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红花CtHA02基因编码的蛋白及其应用: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及红花CtHA02基因编码的蛋白及其应用。本发明要解决的技术问题是为探究红花HSYA的合成提供新方向。本发明的技术方案是红花CtHA02基因编码的蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO...; 侯献飞宋贤明顾元国曾幼玲贾东海苗昊翠李强扈瑞祥

非洲猪瘟病毒B602L基因编码蛋白多克隆抗体的制备及其在PRRSV活载体中的表达: 2025年; 为深入研究非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)的编码基因B602L,本研究根据ASFVSY18株的B602L基因序列(MH766894.3),设计引物合成1593 bp的B602L基因全长序列,构建pCold-TFB602L原核表达质粒。将鉴定正确的原核表达质粒转化感受态细胞,用IPTG诱导表达重组蛋白B602L并通过SDS-PAGE进行验证和分析。用纯化后的pB602L蛋白免疫家兔制备多克隆抗体,测定抗体效价并经Westernblot鉴定其特异性。同时基于本实验室前期研究,构建表达B602L基因编码蛋白的重组猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)全长感染性克隆。本研究将ASFV B602L基因全长序列插入PRRSVORF1b和ORF2a之间,转染全长感染性克隆质粒后拯救获得重组病毒rPRRSV-B602L,并对其进行病毒学特性分析。利用制备的多克隆抗体与重组病毒和真核细胞表达的蛋白进行Western-blot和IFA验证。结果显示,成功构建pCold-TF-B602L原核表达质粒,诱导表达的重组蛋白pB602L可与His标签单抗和制备的抗pB602L抗体产生特异性反应,其效价为1∶16000;成功构建并拯救出重组病毒rPRRSV-B602L,它与亲本病毒具有相似的病毒学特性。本研究拯救的重组病毒可以稳定表达pB602L蛋白,该抗pB602L多克隆抗体能够特异性识别重组病毒表达的蛋白和真核细胞表达的蛋白,具有良好的特异性和反应原性,为进一步探索pB602L蛋白的功能及研制表达ASFV特异性抗原蛋白的重组PRRSV活载体疫苗提供一定的研究基础。; 罗梦郭子强李佳乐帅文娜李丽薇周艳君周艳君童武姜一峰丛雁方童武高飞; 关键词：非洲猪瘟病毒多克隆抗体

基因编码的靶向蛋白降解: 2025年; 基因编码的靶向蛋白降解是一种以遗传信息为基础的降解分子在细胞内表达编码的治疗方法,已经在许多癌症疾病的“不可药用”蛋白的降解中发挥着极为重要的作用。综述了GE-TPD近年来的一些进展及其E3连接酶和目标蛋白结合域的设计和模块选择;并展望了GE-TPD个性化定制的前景和挑战。; 吴雨晴黄惠珍闫大琦胡君; 关键词：蛋白降解 E3泛素连接酶结合域特异性

猪细小病毒NS1基因编码蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备: 2025年; 本研究旨在制备PPV-NS1的多克隆抗体,并用猪细小病毒(PPV)和真核质粒pcDNA3.1(+)-NS1-3×Flag进行双重验证。首先将PPV的非结构蛋白编码基因NS1克隆至原核表达载体pETDuet,构建原核质粒pET-PPV-NS1。接着,将原核质粒pET-PPV-NS1转化至感受态E.coli BL21细胞中,经由1 mmol/LIPTG诱导以后,通过SDS-PAGE和Western-blot对NS1表达进行检测,结果表明,NS1基因在感受态细胞中得到了良好的表达。其次,将纯化后获得的NS1蛋白采用多点注射的方式对大白兔进行免疫,制备获得针对重组NS1蛋白的多克隆抗体。然后,将真核质粒pcDNA3.1(+)-NS1-3×Flag转染HEK 293T细胞;同时PPV感染ST细胞后收取蛋白样品,用上述制备的NS1多克隆抗体进行验证。结果显示,制备的NS1多克隆抗体具有良好的反应性和特异性。; 帅文娜郭子强李佳乐罗梦李丽薇周艳君周艳君童武姜一峰李兆龙童武; 关键词：猪细小病毒 NS1蛋白多克隆抗体原核表达

一种提高动物生长速度和大小的STC2基因编码序列突变体的应用: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种提高动物生长速度和大小的STC2基因编码序列突变体的应用，所述SNP位点位于家牛20号染色体4967596‑5008911处，在该区域内发现STC2上发生错义变异会促进动物生长，从...; 姜雨白凤庭冯衍帅蔡钰东粱晨和士杰

一种ACVRL1基因编码的氨基酸突变位点D263E的应用: 本发明涉及基因检测技术领域，具体涉及了一种ACVRL1基因编码的氨基酸突变位点D263E的应用。本发明公开的ACVRL1基因编码的氨基酸突变位点D263E可以辅助临床诊断，对肺动脉高压的早期诊断具有重要意义；基因检测后，...; 郑璇邓晓娴刘心甜张刚成曲晓欢刘昕超刘哲

转化外源与内源ADH和PCK基因编码蛋白的积累与活性差异: 外源基因的异源表达、同源基因的过量表达以及不良基因的抑制是作物转基因改良的三种策略。根据国际农业生物技术应用服务组织2023年的统计,全球范围内现今获得商业化批准种植的绝大多数单一转基因事件,都是转化的远缘物种外源基因。...; 吕虹; 关键词：酶活性外源基因转基因

位于GhRLF1基因编码区的SNP变异、检测引物和试剂盒及其应用: 本发明属于分子标记辅助育种技术领域，尤其涉及位于GhRLF1基因编码区的SNP变异、检测引物和试剂盒及其应用，所述SNP变异位于如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的第1436位碱基，在脱叶剂敏感型棉花种质中，其核苷酸...; 杨细燕张冰张献龙朱龙付岳丹丹鲍丹帆郝旭阳

位于GhRLF1基因编码区的SNP变异、检测引物和试剂盒及其应用: 本发明属于分子标记辅助育种技术领域，尤其涉及位于GhRLF1基因编码区的SNP变异、检测引物和试剂盒及其应用，所述SNP变异位于如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的第1436位碱基，在脱叶剂敏感型棉花种质中，其核苷酸...; 杨细燕张冰张献龙朱龙付岳丹丹鲍丹帆郝旭阳

一种靶向切除猪CD164基因编码区DNA的成对编辑位点、使用方法及其应用: 本发明涉及生物技术和基因工程的技术领域，具体涉及一种靶向切除猪CD164基因编码区DNA的成对编辑位点、使用方法及其应用，所述编辑位点包括T1和T2两个编辑位点，所述T1和T2两个编辑位点位于猪1号染色体CD164基因编...; 张立苹毕延震华再东任红艳朱喆顾浩陈矾

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