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rhTSG-6双 抗体 夹心 ELISA 法 定量检测试剂盒及其使用方法 和应用 双 抗体 夹心 ELISA 法 定量检测试剂盒及其使用方法 和应用，所述试剂盒包括包被有抗rhTSG‑6多克隆抗体 的酶标板、酶标记的抗rhTSG‑6多克隆抗体 、rhTSG‑6蛋白标准品、样品稀释液、洗涤液、...一种基于改良双 抗体 夹心 ELISA 法 的尖吻蝮蛇蛇毒检测试剂盒的制备方法 双 抗体 夹心 ELISA 法 的尖吻蝮蛇蛇毒检测试剂盒的制备方法 ，包括以下步骤：步骤一：初步提纯，采用饱和硫酸铵方法 初步纯化马抗尖吻蝮蛇血浆中的马抗尖吻蝮蛇IgG；步骤二：重复提纯，采用亲和层析法 对马抗尖...花生致敏蛋白Ara h 1双 抗体 夹心 ELISA 法 的建立 被引量：3 2020年 双 抗体 夹心 ELISA 法 ,以Ara h 1鼠源单抗(mAb)为捕获抗体 ,以Ara h 1兔源多抗(pAb)为检测抗体 ,通过棋盘法 优化抗体 工作浓度建立方法 ,并对方法 的灵敏度、特异性、准确度、稳定性等检测特性进行鉴定。结果表明,双 抗体 夹心 ELISA 法 的mAb和pAb最佳工作浓度分别为1∶10000稀释和1∶8000稀释;ELISA 标准曲线线性范围为4~256 ng/mL,检测限为4.16 ng/mL;样品添加回收试验的平均回收率为85.9%~94.5%,且该方法 与其他常见致敏蛋白无交叉反应;并能在4℃条件下避光密封保存90 d内保持检测结果稳定。说明所建立的双 抗体 夹心 ELISA 法 灵敏特异、准确稳定,能够用于花生致敏蛋白Ara h 1的快速筛查。关键词：花生 双抗体夹心法 rhTSG-6双 抗体 夹心 ELISA 法 定量检测试剂盒及其使用方法 和应用 双 抗体 夹心 ELISA 法 定量检测试剂盒及其使用方法 和应用，所述试剂盒包括包被有抗rhTSG‑6多克隆抗体 的酶标板、酶标记的抗rhTSG‑6多克隆抗体 、rhTSG‑6蛋白标准品、样品稀释液、洗涤液、...检测水痘-带状疱疹病毒糖蛋白水平双 抗体 夹心 ELISA 法 的建立和验证 被引量：3 2020年 双 抗体 夹心 ELISA 法 ,并验证其特异性、线性、准确性和精密性。方法 :采用抗VZV糖蛋白基因工程抗体 建立双 抗体 夹心 ELISA 法 ,检测VZV糖蛋白抗原水平。优化抗体 组合、抗体 工作浓度、包被条件、封闭条件、酶标抗体 反应条件和显色条件,并对建立的方法 进行特异性、线性、准确性及精密性验证。结果:捕获抗体 VZV-mAb-03和酶标抗体 VZV-mAb-HRP-02的组合为最优双 抗组合,其最适浓度分别为450.0和0.1μg·L^-1,最适包被条件为0.05 mol·L^-1 Tris-HCl(pH值为8.7±0.1)在4℃条件下包被过夜(18 h),最适封闭条件为1%牛血清白蛋白(BSA)在37℃条件下封闭2 h,最适样品稀释液为磷酸盐吐温缓冲液(PBST),抗原夹心 与酶标抗体 最适反应条件均为37℃、1 h,最适显色条件为37℃、15 min。经验证,该方法 与其他人用疫苗及辅料成分无交叉反应;线性范围为500~2600 PFU·mL^-1,回归系数(R2)>0.95;批内回收率82.2%~115.7%,变异系数(CV)<10.2%;批间回收率80.5%~118.6%,板内CV<17.4%,板间CV<14.9%。结论:建立了一种基于检测双 抗体 夹心 的VZV糖蛋白抗原水平的ELISA 检测方法 ,符合定量检测需要,可用于VZV疫苗的研发和生产过程中的抗原水平检测。关键词：水痘-带状疱疹病毒 双抗体夹心 酶联免疫吸附试验 双 抗体 夹心 ELISA 法 检测血清中期因子水平对肝癌的诊断被引量：2 2019年 法 应用双 抗体 夹心 方法 检测58例肝细胞癌患者、52例肝硬化患者和48例健康体检者血清MK浓度,并绘制ROC曲线,计算其诊断灵敏度、特异度等检验参数并与血清AFP的检测结果相比较。结果肝细胞癌患者、肝硬化患者和健康体检者血清MK浓度分别为1 247. 80(963. 0,2 104. 90) ng/L,742. 80(458. 25,893. 70) ng/L,331. 53(246. 63,465. 79) ng/L。肝细胞癌患者MK水平显著高于后两者,差异有统计学意义(P <0. 05)。MK检测肝细胞癌的ROC曲线下面积(AUC)为0. 959,显著高于AFP的曲线下面积(AUC=0. 815),差异有统计学意义(P <0. 05)。以MK水平> 860 ng/L为临界值诊断肝癌的灵敏度为82. 76%,特异度为96. 00%;而以AFP水平> 20 ng/L为临界值,诊断肝癌的灵敏度为70. 69%,特异度为78. 00%,前者高于后者,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论应用双 抗体 夹心 ELISA 检测血清MK浓度对临床肝癌患者有一定诊断价值,且对于AFP阴性肝癌诊断有较好的补充作用。关键词：ELISA 肝癌 一种基于单克隆抗体 的检测食品中李斯特菌属的双 抗体 夹心 ELISA 法 抗体 的检测食品中李斯特菌属的双 抗体 夹心 ELISA 法 ，属于免疫分析技术领域。本发明用原核表达的单增李斯特菌P60蛋白免疫8周龄BALB/c小鼠，经免疫、融合、多重筛选得到15株李斯特菌属特异性单克隆抗体 ，分别...双 抗体 夹心 ELISA 法 检测石头鱼毒素被引量：2 2016年 ELISA )检测方法 ,为该毒素的检测、中毒诊断及治疗提供依据。方法 以过碘酸钠法 偶联马抗-HRP,利用双 抗体 夹心 ELISA 方法 检测neoVTX。结果该法 的线性范围在磷酸盐缓冲液(PBS)中为4~512 ng/ml,线性回归方程为Y=1.676X-1.140(r^2=0.9728,n=8,P<0.0001),在血浆中检测线性范围为4~2048 ng/ml,线性回归方程为Y=0.3094X-0.1208(r^2=0.9907,n=10,P<0.0001)。牛血清白蛋白、卵清蛋白及人血浆对检测结果无干扰。结论成功建立了石头鱼毒素的双 抗体 夹心 ELISA 检测方法 ,该法 有较高的灵敏度和特异性,适用于溶液中及血浆中微量neoVTX的样品分析。关键词：酶联免疫吸附试验 双抗体夹心法 一种基于单克隆抗体 的检测食品中李斯特菌属的双 抗体 夹心 ELISA 法 抗体 的检测食品中李斯特菌属的双 抗体 夹心 ELISA 法 ，属于免疫分析技术领域。本发明用原核表达的单增李斯特菌P60蛋白免疫8周龄BALB/c小鼠，经免疫、融合、多重筛选得到15株李斯特菌属特异性单克隆抗体 ，分别...一种优化的用双 抗体 夹心 ELISA 法 检测β‑内酰胺酶的方法 双 抗体 夹心 ELISA 法 检测β‑内酰胺酶的方法 ，β‑内酰胺酶抗原40U/mL包被酶标板，0.8mg/ml的Rabbit Anti‑LACTB按体积比1:800稀释，包被，体积分数5％BSA封闭酶标板，...
