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一种基于双抗体夹心法的单人份冻干总25-OH VD快速检测试剂盒: 本发明提供了一种基于双抗体夹心法的单人份冻干总25‑OH VD快速检测试剂盒，包括磁微粒冻干微球、吖啶酯冻干微球、冻干微球复溶液、样本解离液以及25‑OH VD系列校准品及质控品；磁微粒冻干微球包括磁珠包被的抗体1，抗体...; 郭莹莹陈珠金李怡林张捷李

一种双抗体夹心法间接定量检测柯萨奇A10型病毒抗原的建立与应用: 本发明公开了一种双抗体夹心法间接定量检测柯萨奇A10型病毒抗原的建立与应用，属于病原检测技术领域。本发明提供了一种双抗体夹心法间接定量检测柯萨奇A10型病毒（CA10）抗原的试剂，采用第一动物抗CA10多克隆抗体作为包被...; 赵恒刘龙丁郑惠文蒋国润李恒施海晶范胜涛李丹丹张莹于丽廖芸赵鑫

一种双抗体夹心法间接定量检测柯萨奇A10型病毒抗原的建立与应用: 本发明公开了一种双抗体夹心法间接定量检测柯萨奇A10型病毒抗原的建立与应用，属于病原检测技术领域。本发明提供了一种双抗体夹心法间接定量检测柯萨奇A10型病毒（CA10）抗原的试剂，采用第一动物抗CA10多克隆抗体作为包被...; 赵恒刘龙丁郑惠文蒋国润李恒施海晶范胜涛李丹丹张莹于丽廖芸赵鑫

一种基于ELISA双抗体夹心法对细胞种属鉴定的试剂盒: 本发明提出了一种基于ELISA双抗体夹心法对细胞种属鉴定的试剂盒，包括包被内参通用抗体A的酶标板、酶标板稳定液、细胞裂解液、生物素标记的物种特异性抗体B、HRP‑链霉亲和素、PBS缓冲液、稀释液和TMB显色液。本发明将物...; 邓福林戴琦包春平

白色念珠菌烯醇化酶抗原双抗体夹心法的建立及应用被引量：1: 2023年; 目的建立定量检测白色念珠菌烯醇化酶抗原的双抗体夹心法,为后续定量检测念珠菌性阴道炎患者阴道分泌物中的烯醇化酶抗原提供方法学基础。方法用方阵滴定法确定最佳包被抗体浓度和最佳酶标二抗浓度,建立检测白色念珠菌烯醇化酶抗原的ELISA法,用该法检测白色念珠菌标准菌株SC5314培养上清中烯醇化酶抗原的浓度,初步探索应用于诊断外阴阴道念珠菌病。结果最佳包被抗Eno单抗浓度为4.15μg/mL;酶标二抗HRP标记的抗烯醇化酶多抗最佳稀释倍数为1∶1000。在第12小时时白色念珠菌培养上清中的烯醇化酶抗原开始检出,随着培养时间的延长,其上清中Eno抗原的浓度也随着逐渐增高,第48小时时达到峰值后趋于稳定。阴道分泌物上清中烯醇化酶抗原浓度随着真菌培养菌落计数的增加其浓度也在增加,有很好的相关性。结论成功建立了定量检测白色念珠菌烯醇化酶抗原的双抗体夹心ELISA方法,可应用于评价念珠菌性阴道炎患者阴道分泌物中的烯醇化酶抗原的水平。; 赵会海贺政新李芳高鹏王佳钰王芳芳秦立霞; 关键词：念珠菌性阴道炎白色念珠菌烯醇化酶双抗体夹心酶联免疫吸附试验

匹拉米洞半定量检测法与双抗体夹心法检测粪便隐血的比较: 2023年; 目的探讨FOBpsm和IFOB两种方法检测粪便隐血的灵敏度和特异性及抗干扰能力。方法分别采用两种方法分别对512例消化科患者标本进行隐血检测,同时测定已知Hemoglobin,Hb的红细胞悬液以及在粪便中加入动物血、菠菜、铁剂、铋剂、维生素C等干扰物质对两种方法检测的灵敏度、特异性、检测上、下限以及抗干扰能力进行分析。结果FOBpsm的阳性率为44.1%,IFOB的阳性率为77.7%,P<0.005,差异具有统计学意义。FOBpsm检测Hb的浓度范围:20μg/mL>100mg/mL。IFOB检测Hb的浓度范围:1μg/mL~10mg/mL。IFOB检测加入各种干扰物质的粪便标本时均能准确排除干扰,FOBpsm则出现假阳性或假阴性结果。结论IFOB的灵敏度、特异性及抗干扰能力均优于FOBpsm。但是,FOBpsm能够避免钩状效应,两种方法应互相应用弥补方法学的不足。; 陈剑张大莲张毅周利叶丹; 关键词：双抗体夹心法粪便隐血

一种新型胶体金免疫层析双抗体夹心法新型冠状病毒抗原检测试剂的研制被引量：2: 2023年; 目的采用胶体金免疫层析技术进行新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)抗原检测试剂的研制,并对制备试剂的主要性能指标进行评价。方法采用碳酸钾、大颗粒胶体金、SARS-CoV-2抗体制备胶体金抗体标记物,筛选不同浓度SARS-CoV-2抗体进行结合垫制备,选择不同浓度SARS-CoV-2抗体包被工作液进行包被膜的制备,硝酸纤维素膜上分别包被SARS-CoV-2抗体和羊抗鼠IgG多抗作为检测线和质控线,按工艺要求进行组装生产。对研制的抗原检测试剂进行最低检出限、交叉反应性、加速稳定性试验及临床性能评估。结果试剂检测SARS-CoV-2灭活病毒的最低检出限为3.3×10^(2) TCID_(50)/ml(TCID_(50)为半数组织培养感染剂量);检测10种常见病原体(人冠状病毒、副流感病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、鼻病毒、肠道病毒、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌)不同浓度样本均无交叉反应;试剂经37℃28 d高温热加速实验,试剂性质稳定;临床性能评估,与核酸检测相比灵敏度为92.00%,特异性为100.00%,总符合率为98.67%;一致性检验Kappa值为0.939,P<0.01。结论研制的抗原检测试剂检测灵敏度和特异性良好,检测时间短、方法简单、操作便携,可作为新型冠状病毒的大规模筛查一种快速检测方法。; 姚栩陈智伟陈智伟张彩云; 关键词：新型冠状病毒抗原胶体金免疫层析

一种基于ELISA双抗体夹心法对细胞种属鉴定的试剂盒: 本发明提出了一种基于ELISA双抗体夹心法对细胞种属鉴定的试剂盒，包括包被内参通用抗体A的酶标板、酶标板稳定液、细胞裂解液、生物素标记的物种特异性抗体B、HRP‑链霉亲和素、PBS缓冲液、稀释液和TMB显色液。本发明将物...; 邓福林戴琦包春平

基于"双抗体夹心法"全自动酶免工作站检测方法的建立被引量：1: 2022年; 目的建立"双抗体夹心法"测定抗原含量全自动酶免工作站检测方法,并验证可替代手工操作.方法根据"双抗体夹心法"检测试剂盒操作规程对全自动酶免工作站进行程序设计,除样品解吸附操作外,样品稀释、多次孵育、多次洗板、加入显示抗体与酶标抗体、加入显色液及酶标仪测定OD值均实现了自动化操作.同时进行了单板和多板自动化检测与人工检测的比对,并对显色底物的稳定性、回收试剂的稳定性及全自动酶免工作站操作精密度和方法精密度进行了考察.结果单板和多板自动化检测与人工检测的结果比对偏差符合规定;显色液稳定考察结果表明可以提前加入显色液,无需中断程序;回收试剂稳定性满足多次使用,可有效降低检验成本;精密度考察结果表明采用全自动酶免工作站进行60批样品的测定,操作精密度和方法精密度均符合要求.结论 "双抗体夹心法"为半定量方法,步骤繁琐,手工操作影响因素多,并且该方法是目前多种疫苗进行效力检测的主要方法.通过开发全自动酶免工作站检测方法替代手工操作,可有效降低手工操作带来的偏差,提升检验结果的准确度和重现性,并显著提升检验效率.当前新冠疫情仍在全球肆虐,疫苗作为有效遏制疫情蔓延的最有效的武器,需求量的急剧增加对检验效率和检验准确性提出了更高要求.因此,开发全自动酶免工作站替代手工操作在提升检验效率、保障疫苗供应方面具有重要的意义.; 李玉立邵天舒赵璇李潇何欢梅婕李文东; 关键词：酶联免疫吸附试验双抗体夹心法

一种S1双抗体夹心法检测新型冠状病毒的试剂盒: 本实用新型公开了一种S1双抗体夹心法检测新型冠状病毒的试剂盒，涉及医疗检测设备技术领域。本实用新型包括盒体，盒体上连接有盒盖；盒体内连接一试剂架，试剂架为截面呈U形结构，试剂架上放置有多个试剂瓶，试剂架包括上层板和下层板...; 汪国兴樊丽刘培培

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