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参芪扶正注射液辅治慢性心衰临床观察: 2025年; 目的:观察参芪扶正注射液辅治慢性心力衰竭(CHF)的效果。方法:120例分为两组各60例,两组均给予西药治疗,观察组加用参芪扶正注射液治疗。结果:治疗后两组ANGⅡ、ET-1、NT-pro BNP、cTnⅠ、IL-17、TNF-α及hs-CRP、LVEDD、LVESD、中医证候积分均降低而NO、LVEF及物质生活、社会功能、心理功能及生理功能升高,观察组变化更明显(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液辅治CHF可提高疗效。; 徐萌莉师娅菲徐曼丽; 关键词：慢性心力衰竭参芪扶正注射液对照治疗观察

参芪扶正注射液生产用活性炭的筛选方法: 本发明涉及一种参芪扶正注射液生产用活性炭的筛选方法，包括以下步骤：对活性炭进行中红外光谱检测，得到预设波数下的透过率；对所述预设波数下的透过率进行预处理，得到预设波数下的校正透过率；根据计算公式，通过预设波数下的透过率和...; 龚行楚汤志龙刘学华欧志煌胡淑毅周秋霞

参芪扶正注射液辅治重症肺炎呼吸衰竭临床观察: 2025年; 目的:观察参芪扶正注射液辅治重症肺炎呼吸衰竭的疗效。方法:76例随机分为对照组与观察组各38例。两组均给予常规西医治疗,观察组加用参芪扶正注射液治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))水平均升高且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后两组二氧化碳分压(PaCO_(2))水平均下降且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组主症积分、次症积分、总积分均下降且观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应率比较差异无显著性(P>0.05)。结论:参芪扶正注射液辅治重症肺炎呼吸衰竭疗效较好且不增加不良反应。; 黄敬蕊王海明王丁超; 关键词：重症肺炎呼吸衰竭参芪扶正注射液对照治疗观察

参芪扶正注射液联合奥司他韦治疗病毒性肺炎患者的效果: 2025年; 目的:观察参芪扶正注射液联合奥司他韦治疗病毒性肺炎患者的效果。方法:选取2021年11月至2023年11月该院收治的80例病毒性肺炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组与研究组各40例。对照组采用奥司他韦治疗,研究组在对照组基础上联合参芪扶正注射液治疗。比较两组临床疗效、临床症状(咳嗽、发热、肺啰音)消失时间,治疗前后中医证候积分(发热咳嗽、痰黄痰鸣、胸闷气短)、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)]水平、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的75.00%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽、发热、肺啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组胸闷气短、痰黄痰鸣、发热咳嗽等中医证候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FEV_(1)、FVC水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、TNF-α、IL-10水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组CD8^(+)水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参芪扶正注射液联合奥司他韦治疗病毒性肺炎患者可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,缩短临床症状消失时间,改善T细胞亚群指标水平,以及降低中医证候积分和炎性因子水平,效果优于单纯奥司他韦治疗。; 袁梦靳志峰高伟超; 关键词：参芪扶正注射液奥司他韦病毒性肺炎 T细胞亚群

参芪扶正注射液联合信迪利单抗对中晚期胃癌患者的临床疗效: 2025年; 目的探讨参芪扶正注射液联合信迪利单抗对中晚期胃癌患者的临床疗效。方法121例患者随机分为观察组(61例)和对照组(60例),对照组给予常规治疗联合信迪利单抗,观察组在对照组基础上加用参芪扶正注射液,3周为1个周期,疗程4个周期。检测临床疗效、中医证候评分、肿瘤标志物指标(CEA、SCCA、CYFRA21-1)、营养指标(血清转铁蛋白、总蛋白、白蛋白)、免疫细胞(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、不良反应发生率变化。结果观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、肿瘤标志物指标、CD8^(+)降低(P<0.05),营养指标(观察组总蛋白除外)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参芪扶正注射液联合信迪利单抗可安全有效地增强中晚期胃癌抗肿瘤疗效,改善患者营养指标及免疫功能。; 陆芳芳郝传铮沈晓笑; 关键词：参芪扶正注射液

参芪扶正注射液治疗非小细胞肺癌合并慢性阻塞性肺疾病的作用机制探讨: 2025年; 目的运用网络药理学及分子对接技术解析参芪扶正注射液(SFI)在非小细胞肺癌(NSCLC)与慢性阻塞性肺疾病(COPD)共病患者中的潜在分子机制。方法通过多个公共数据库筛选NSCLC-COPD的靶基因、SFI的有效活性成分及靶点。筛选出SFI抗NSCLC-COPD的主要活性成分和核心基因。同时,对关键基因进行了基因本体(GO)功能富集分析、京都基因和基因组数据库(KEGG)通路富集分析,以进一步揭示其生物学功能和参与的代谢途径。采用AutoDock Vina进行分子对接并计算结合能。结果共得到6664个NSCLC相关基因和9177个COPD相关基因。SFI的活性成分有41个,相应的靶基因有210个。SFI与NSCLC-COPD的交集基因共有50个。SFI在抗NSCLC-COPD的治疗中,其主要活性成分有槲皮素、7-O-甲基异鼠李素、山奈酚、木犀草素及7-甲氧基-2-甲基异黄酮等。这些关键成分共同构成了SFI的药效基础,发挥着重要的治疗作用。调控的关键基因有TP53、CCND1、CDK1等,主要富集于癌症通路、小细胞肺癌、爱泼斯坦-巴尔病毒感染、PI3K-Akt信号通路、人类T细胞白血病病毒1型感染信号通路等。分子对接结果提示SFI的主要活性成分靶点与NSCLC-COPD疾病核心靶点之间均存在较好的结合活性。结论FI通过多个靶点及途径有效治疗NSCLC合并COPD,为其在临床上的开发与应用提供了坚实的理论支撑。; 洪玮莉梁琼欧阳华; 关键词：参芪扶正注射液非小细胞肺癌慢性阻塞性肺疾病网络药理学分子对接

参芪扶正注射液联合营养支持辅助治疗对老年局部晚期鼻咽癌放化疗患者的影响: 2025年; 目的探讨参芪扶正注射液联合营养支持辅助治疗对老年局部晚期鼻咽癌放化疗患者耐受性、营养状态、细胞免疫、Th1/Th2、外周血循环肿瘤细胞的影响。方法选取2021年1月—2023年1月于贵州医科大学附属医院行诱导化疗加同期放化疗治疗的120例局部晚期鼻咽癌患者,将患者匹配分为A组(单纯放化疗,40例)、B组(放化疗期间给予营养支持,40例)、C组(放化疗期间给予静脉滴注参芪扶正注射液联合营养支持,40例)。观察3组治疗完成情况、不良反应,并比较3组干预前后营养状态、细胞免疫、Th1/Th2和外周血循环肿瘤细胞变化和差异。结果 3组患者均完成放化疗治疗,C组放疗中断≥5 d、放疗总疗程≥45 d比例低于A组(P<0.017),同步完成率高于A组(P<0.017)。C组Ⅲ度及以上口腔黏膜炎、白细胞减少、乏力、重度贫血、脱发、恶心呕吐发生率低于A组(P<0.017)。C组Ⅲ度及以上口腔黏膜炎、乏力发生率低于B组(P<0.017),C组放化疗后疗效高于B组和A组(均P<0.017)。A组治疗后CD3^(+) T细胞、CD4^(+) T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)、ALB、PA、Hb、TRF、Th1、Th1/Th2、外周血循环肿瘤细胞数量较治疗前降低,Th2较治疗前增高(均P<0.05);B组和C组治疗后CD3^(+) T细胞、CD4^(+) T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)、ALB、PA、Hb、TRF、Th1、Th1/Th2较治疗前增高,外周血循环肿瘤细胞数量、Th2较治疗前降低(均P<0.05);C组治疗后CD3^(+) T细胞、CD4^(+) T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)、血清白蛋白(ALB)、血清前白蛋白(PA)、Hb、血清转铁蛋白(TRF)、Th1、Th1/Th2高于B组和A组(均P<0.05),外周血循环肿细胞数量、Th2低于B组和A组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液和营养支持可改善老年局部晚期鼻咽癌放化疗患者营养状态和免疫功能,维持Th1/Th2平衡,减少外周血循环肿瘤细胞数量,提高放化疗疗效和治疗耐受性,降低放化疗不良反应发生率。; 黄桂英罗秀玲贺前勇杨霞吴伟莉李媛媛龙金华龚修云陈潇潇金风; 关键词：参芪扶正注射液辅助性T细胞循环肿瘤细胞

参芪扶正注射液辅助治疗晚期肺腺癌的临床疗效及对相关细胞因子的影响探究: 2025年; 探究参芪扶正注射液辅助治疗晚期肺腺癌的临床疗效及对相关细胞因子的影响。方法将60例初治晚期肺腺癌患者分为两组对比(对照组VS实验组),治疗方案分别为培美曲塞/顺铂+贝伐珠单抗和培美曲塞/顺铂+贝伐珠单抗+参芪扶正注射液,比较近期疗效评价结果和细胞因子水平。结果近期疗效和III-IV级毒副反应比较,两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,IL-6、IL-10水平比较,实验组<对照组,IFN-γ、IL-2水平、KPS评分比较,实验组>对照组(P<0.05)。结论晚期肺腺癌患者在参芪扶正注射液辅助治疗下可调节细胞相关因子,改善患者生活质量。; 鲁振; 关键词：参芪扶正注射液肺腺癌免疫功能

含曲妥珠单抗化疗方案联合参芪扶正注射液治疗HER2阳性乳腺癌的效果: 2025年; 目的探讨含曲妥珠单抗化疗方案联合参芪扶正注射液治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的效果。方法选取2021年5月至2023年12月新乡医学院第一附属医院收治的68例HER2阳性乳腺癌患者作为研究对象。随机将患者分为对照组与观察组,每组34例。对照组采用化疗联合曲妥珠单抗治疗,观察组采用化疗、曲妥珠单抗联合参芪扶正注射液治疗。比较两组患者免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD8^(+))、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)]及不良反应发生率。结果观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值均高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。观察组血清CEA、CA153、TSGF均低于对照组(P<0.05)。观察组粒细胞减少、胃肠道反应、肝功能损害、乏力发生率均低于对照组(P<0.05)。结论含曲妥珠单抗化疗联合参芪扶正注射液对HER2阳性乳腺癌的疗效明显,能提高患者的免疫功能,降低肿瘤标志物水平,减少不良反应。; 刘兆捷党安建郭静; 关键词：曲妥珠单抗参芪扶正注射液人表皮生长因子受体2 乳腺癌

基于能量抑制的“扶正祛邪”中药参芪扶正注射液联合紫杉醇对肺癌耐药的研究: 2025年; 目的探讨基于能量抑制的“扶正祛邪”中药参芪扶正注射液联合紫杉醇对肺癌耐药的影响及作用机制。方法将20只Balb/c裸鼠随机分为模型阴性对照组、模型阳性对照组及参芪扶正低、中、高剂量组,每组4只,皮下接种卡铂耐药A549细胞株。待皮下瘤长径长至5~7 mm后,除模型阴性对照组外的其余各组均尾静脉注射紫杉醇(10 mg/kg)+卡铂(6 mg/kg),每3天1次,参芪扶正低、中、高剂量组每日静脉注射0.1、0.2、0.4 ml参芪扶正注射液。干预14 d后,测量肿瘤大小、质量,HE、TUNEL染色观察肿瘤病理情况,Western blot和RT-qPCR实验分别检测肿瘤组织中P-糖蛋白(P-gp)、低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)、血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白、基因表达情况。结果与模型阴性对照组比较,参芪扶正高剂量组第9、12、14 d的皮下瘤体积和皮下瘤质量均降低(P<0.05);与模型阴性对照组比较,模型阳性对照组及各参芪扶正干预组肿瘤组织病理情况显示不同程度好转;模型阴性对照组的TUNEL染色阳性细胞率为(0.58±0.10)%,与其比较,参芪扶正低、中、高剂量组TUNEL染色阳性细胞率均升高,分别为(1.25±0.27)%、(1.63±0.34)%、(2.80±0.49)%(P<0.05),且参芪扶正高剂量组高于模型阳性对照组和参芪扶正低、中剂量组(P<0.05);参芪扶正中、高剂量组P-gp、LRP1、MMP-9相对蛋白表达水平与模型阴性对照组相比均降低,且参芪扶正高剂量组低于模型阳性对照组和参芪扶正低、中剂量组(P<0.05);参芪扶正中、高剂量组P-gp、LRP1、MMP-9的mRNA相对表达水平与模型阴性对照组相比下调,参芪扶正低剂量组LRP1的m RNA相对表达水平低于模型阴性对照组(P<0.05),且参芪扶正高剂量组低于模型阳性对照组和参芪扶正低、中剂量组(P<0.05)。结论中药参芪扶正注射液通过抑制细胞凋亡及影响耐药相关蛋白的表达,可能在一定程度上克服肺癌的耐药性,并促进�; 朱芬玉范彩霞罗军明梁轩; 关键词：肺癌耐药紫杉醇参芪扶正注射液扶正祛邪

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