搜索到2066篇“ 单细胞凝胶电泳技术“的相关文章
- 单细胞凝胶电泳技术被引量：28
- 2004年
- 单细胞凝胶电泳 (singlecellgelelectrophoresisassay ,SCGE)也叫彗星试验 ,是一种快速、敏感、简便的细胞DNA损伤检测技术。文章简要介绍了SCGE的原理、主要技术流程及其注意事项、存在问题与发展前景。
- 田云卢向阳易克何小解黄成江许亮
- 关键词：单细胞凝胶电泳技术彗星试验DNA损伤
- 利用单细胞凝胶电泳技术检测浮萍原生质体DNA损伤程度的方法
- 本发明公开了一种利用单细胞凝胶电泳技术检测浮萍原生质体DNA损伤程度的方法，包括以下步骤：获取浮萍植株，剪取浮萍植株的假根，放入甘露醇溶液并于27‑29℃处理28‑30min，用组织酶解液在黑暗、25‑26℃条件下酶解浮...
- 杨琳王苏桐韩玉洁魏莹李娜曾键尧王华忠
- 单细胞凝胶电泳技术检测丙烯酰胺亚急性中毒大鼠的单细胞DNA损伤被引量：1
- 2016年
- 目的研究大鼠丙烯酰胺(acrylamide,ACR)亚急性中毒对脑组织(小脑、海马和纹状体)及精子和血液淋巴细胞DNA的损伤作用。方法雄性SD大鼠20只随机分为ACR组和对照组,ACR组大鼠每只每天腹腔注射ACR 50 mg/kg(浓度5mg/ml,容量1 ml/100 g),连续9 d,对照组给予等量(1 ml/100 g)生理盐水。每天称重,于染毒第0天、3天、6天和9天测量大鼠甩尾反射时、后肢撑力及步态评分,于染毒第9天水合氯醛麻醉处死大鼠,制备小脑、海马和纹状体单细胞悬液及大鼠淋巴细胞和精子悬液,用单细胞凝胶电泳(single cell gel electrophoresis,SCGE)技术检测单细胞/精子悬液中DNA损伤(彗星尾长、尾部DNA百分含量及Olive尾距)。结果与对照组相比,ACR组大鼠体重于染毒第3天、6天和9天均明显下降(P<0.001),甩尾反射时于染毒第6天和9天均明显缩短(P<0.001),后肢撑力指数于染毒第6天和9天均明显增宽(P<0.001),步态分值在染毒第3天、6天和9天均高于对照组(P<0.001)。SCGE表明,染毒第9天小脑、海马、纹状体细胞及精子和淋巴细胞悬液的彗星尾长、尾部DNA百分含量及Olive尾距均显著增加。结论大鼠ACR亚急性中毒可致小脑、海马和纹状体单细胞及大鼠淋巴细胞和精子DNA损伤。
- 杨淑芸李国良付正英张引国张金波
- 关键词：丙烯酰胺急性中毒单细胞凝胶电泳
- 单细胞凝胶电泳技术检测DNA损伤的方法及进展被引量：13
- 2013年
- 单细胞凝胶电泳技术是一种常见的检测DNA损伤的技术,它具有灵敏度高、经济、简便、快速等优点。近30年来,这种技术被广泛地应用于遗传毒理、环境监测、医学诊断、营养研究上。单细胞凝胶电泳技术不单单能检测DNA断裂损伤,在加入断裂剂或者特异性内切酶后,可以检测到DNA交联和紫外线诱导的嘧啶二聚体,氧化碱基和烷基化损伤。近些年单细胞凝胶电泳与荧光原位杂交技术相结合后更是拓宽了它的应用范围,对常规和非常规的单细胞凝胶电泳技术及其操作方法进行了归纳总结,并讨论了它的发展前景。
- 赵琳娜陈薛钗钟儒刚
- 关键词：单细胞凝胶电泳DNA损伤
- 基于单细胞凝胶电泳技术快速检测食品添加剂对V_(79)细胞DNA损伤作用的研究
- 2013年
- 目的快速检测啤酒花浸膏、溴酸钾和焦磷酸钠等3种食品添加剂对V79细胞DNA的损伤作用。方法采用V79细胞培养和单细胞凝胶电泳技术,借鉴单细胞凝胶电泳技术(SCGE)图像分析系统IMI1.0对彗星图像进行分析,观察指标有尾长、尾重心、olive尾矩、尾惯量、尾分布矩、尾长/头长比、尾DNA含量(%)等7个计量指标。结果实验结果表明,溴酸钾和焦磷酸钠的剂量分别在75~300μg/ml和25~100μmol/ml范围内,均对V79细胞DNA有明显的损伤作用,存在剂量-反应关系;啤酒花浸膏的剂量在25~100μg/ml范围内,不引起V79细胞DNA的损伤作用。结论本研究方法与传统的彗星实验相比,具有分析指标多,操作方便等优点,可应用于快速检测食品添加剂诱变性的筛选试验。
- 李书香王岚刘锐
- 关键词：单细胞凝胶电泳彗星实验食品添加剂V79细胞
- 应用单细胞凝胶电泳技术评价牛大力的遗传毒性被引量：10
- 2012年
- 目的:应用单细胞凝胶电泳技术评价牛大力的遗传毒性。方法:40只小鼠随机分成5组:阳性对照组(环磷酰胺组)、阴性对照组(生理盐水组)、牛大力高、中、低(20,10,5 g.kg-1)剂量组。牛大力各剂量组用牛大力煎煮液ig,阴性对照组、阳性对照组ig等量生理盐水,每天1次,连续10 d,阳性对照组在最后2 d ip环磷酰胺(0.08 g.kg-1),每天1次,在最后1次给药6 h后,处死各组小鼠,取肺、肾、肝、睾丸细胞,利用单细胞凝胶电泳技术观察牛大力对小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞DNA的影响。结果:牛大力各剂量组对小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞的尾部DNA百分率(Tail DNA%)和尾矩(Tail Moment)的影响明显低于阳性对照组,差异有统计学意义(P<0.01),牛大力高剂量组肾细胞Tail DNA%与阴性对照组比明显降低,统计学上有显著差异(P<0.05),其他各剂量组小鼠细胞tail DNA%和tail moment与阴性对照组比,差异无统计学意义。结论:牛大力对小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞DNA未观察到明显损伤。
- 陈晓白王晓平黄小婷
- 关键词：单细胞凝胶电泳遗传毒性
- 单细胞凝胶电泳技术评价毛鸡骨草的遗传毒性
- 2012年
- [目的]应用单细胞凝胶电泳技术评价毛鸡骨草的遗传毒性。[方法]试验分为5组:阳性对照组(环磷酰胺组)、阴性对照组(生理盐水组)、毛鸡骨草高(30 g/kg)、中(20 g/kg)、低(10 g/kg)剂量组,利用单细胞凝胶电泳技术分析小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞的尾部DNA率(Tail DNA%)和尾矩(Tail Moment),以观察毛鸡骨草对小鼠DNA的影响。[结果]毛鸡骨草各剂量组对小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞的Tail DNA%和Tail Moment影响明显低于阳性对照组,差异极显著(P<0.01);毛鸡骨草高剂量组肝细胞Tail DNA%和Tail Moment与阴性对照组相比明显降低,差异极显著(P<0.01);其他各剂量组小鼠细胞Tail DNA%和Tail Moment与阴性对照组比,无明显差异(P>0.05)。[结论]毛鸡骨草在试验剂量范围内对小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞DNA无损伤。
- 陈晓白王晓平岑並丽廖邦力
- 关键词：毛鸡骨草单细胞凝胶电泳遗传毒性
- 应用微核试验和单细胞凝胶电泳技术检测农药对蜘蛛的遗传毒性被引量：2
- 2012年
- 应用蜘蛛血细胞微核试验和单细胞凝胶电泳试验研究了两种杀虫剂——吡虫啉和阿维菌素对蜘蛛头胸部和腹部的遗传毒性。结果表明:各供试浓度吡虫啉和阿维菌素对蜘蛛血细胞微核率均有明显影响,与对照组相比有显著性差异(P<0.05,P<0.01);且随着两种农药浓度升高,血细胞微核率显著增加,存在明显的剂量效应关系(吡虫啉浓度与星豹蛛头胸部血细胞微核率相关系数r=0.672 8,腹部为r=0.800 6;阿维菌素与星豹蛛头胸部血细胞微核率相关系数r=0.989 9,腹部为r=0.985 8)。吡虫啉和阿维菌素对星豹蛛血细胞DNA损伤有明显的剂量效应关系(吡虫啉浓度与星豹蛛头胸部血细胞DNA损伤相关系数r=0.948 2,腹部为r=0.970 4;阿维菌素与星豹蛛头胸部血细胞DNA损伤相关系数r=0.978 1,腹部为r=0.975 6)。两种农药在同一浓度下,对星豹蛛腹部血细胞微核率和DNA损伤程度明显大于头胸部。
- 李锐李生才刘佳杨怀卿
- 关键词：星豹蛛微核试验
- 单细胞凝胶电泳技术在海洋环境监测中的应用 单细胞凝胶电泳技术检测海洋双壳类遗传损伤的研究
- 单细胞凝胶电泳是20世纪80年代末发展起来的一种快速、简单、灵敏、可靠,检验真核细胞DNA损伤的技术。本文介绍了单细胞凝胶电泳技术的发展与原理,概述了此技术在海洋环境的遗传毒性检测领域所取得的成果及研究进展,最后指出应用...
- 宛立周遵春刘桂英陈仲赵海博
- 关键词：单细胞凝胶电泳DNA损伤海洋环境监测
- 单细胞凝胶电泳技术研究兔牙髓细胞核DNA降解的时间效应被引量：3
- 2012年
- 目的研究DNA降解变化与死亡时间关系,探讨兔死后牙髓细胞核DNA的降解机理及寻找灵敏、实用的DNA降解监测指标,为死亡时间的法医学研究提供一种新的方法和技术。方法利用快速、灵敏的检测细胞DNA损伤的单细胞凝胶电泳(SCG)技术结合荧光显微镜和专业的计算机图像分析技术,以"彗星样"细胞出现率(计数一定量细胞其中彗星样细胞所占的比例)、头半径、尾长度、头/尾DNA含量比例、Oliver矩、尾矩、头面积和尾面积来评价死后兔牙髓细胞核DNA的降解程度。结果在个体死亡72h内,测定的8项参数指标中尾DNA含量比例、彗星尾长、尾矩、Olive矩、尾面积都呈增加趋势,头半径,头DNA含量比例,头面积均呈下降趋势。上述参数均与死亡时间具有高度的相关性。并将每个参数的测量值进行了多项式运算,获得了更能体现DNA降解趋势的二项式回归方程(P<0.001),具有显著的统计学意义。结论应用单细胞凝胶电泳技术,监测机体死后牙髓细胞核DNA降解变化,将会成为推断死亡时间精确、客观的新方法。
- 李晓娜杨泽礼郑吉龙纪伟
- 关键词：单细胞凝胶电泳DNA降解
