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搜索到131篇“ 单核细胞系“的相关文章

一种构建表达NLRP3 CAPS病人突变体的人单核细胞系的方法及应用: 本发明提供了一种构建表达NLRP3CAPS病人突变体的人单核细胞系的方法及应用。具体地，本发明提供了构建诱导表达NLRP3突变蛋白的基因工程化细胞的方法、由该方法构建获得的基因工程化细胞，以及所述基因工程化细胞的应用，如...; 孟广勋陈梦丹

人源单核细胞系28SC体外热原检测体系的可行性研究: 目的:研究人源单核细胞系28SC体外检测热原的可行性。方法:用28SC模拟人体,将其分别与空白对照(IMDM)、革兰氏阴性菌(LPS)共同孵育孵育,以酶联免疫分析(ELISA)法检测孵育体系中相关细胞因子IL-6的含量变...; 杨泽岸陈晨郭龙静张媛吴彦霖; 关键词：CALCITRIOL LPS LTA 酵母多糖

达格列净对人单核细胞系THP-1细胞增殖、凋亡,脂质水平的影响及相关机制研究: 2022年; 目的达格列净对人髓系白血病单核细胞(human myeloid leukemia mononuclear cells, THP-1)细胞增殖、凋亡,脂质水平的影响及相关机制研究。方法 THP-1细胞经100ng/ml佛波酯(phorbol ester, PMA)与100mM氧化低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein, ox-LDL)诱导24h后,再添加不同浓度达格列净(0μg/L、37.5μg/L、75.0μg/L、150.0μg/L)继续培养。细胞培养72h后,采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8, CCK-8)测定细胞增殖水平,结晶紫染色测定单克隆数目,流式细胞仪检测细胞凋亡,生化仪测定细胞总胆固醇(total cholesterol, TC)、游离胆固醇(free cholesterol, FC)、胆固醇酯(cholesterol esters, CE)水平,反转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)法及蛋白印迹法测定微小核糖核酸-163(micro ribonucleic acid-163, miR-613)、肝X受体α(liver X receptor α, LXRα)、三磷酸腺苷结合盒转运蛋白A1(adenosine triphosphate binding cassette transporter A1,ABCA1)转录与表达水平。结果与未加药THP-1细胞培养组相比,达格列净加药组凋亡率、miR-613转录水平升高(P<0.05),光密度(optical density, OD)值、存活率、单克隆形成数目、TC、FC、CE水平、LXRα与ABCA1转录及表达水平降低(P<0.05),且随着达格列净浓度的增加,凋亡率、miR-613转录水平逐渐升高(P<0.05),OD值、存活率、单克隆形成数目、TC、FC、CE水平、LXRα、ABCA1转录及蛋白表达水平逐渐降低(P<0.05)。结论达格列净可抑制人单核细胞系THP-1细胞增殖,促进人单核细胞系THP-1细胞凋亡,降低其细胞脂质水平;其机制可能与达格列净上调miR-613转录降低了LXRα、ABCA1转录及蛋白表达从而间接抑制LXRα/ABCA1通路的激活有关。; 罗恩斯董志会陈冬萍杨群峰万杰君; 关键词：单核细胞细胞活性

人巨细胞病毒在单核细胞系中活化及UL16-UL17转录本结构的研究: 目的:人巨细胞病毒(HCMV)属疱疹病毒属β亚科,世界范围内人群感染率为50%-90%。初次感染后形成潜伏感染并持续终生。现有研究认为,HCMV潜伏的主要部位是造血干细胞-单核细胞。潜伏再激活过程与HCMV的部分基因(例...; 柳中洋; 关键词：人巨细胞病毒单核细胞受体转录本

肺炎支原体脂质相关膜蛋白激活THP-1单核细胞系产生醌氧化还原酶1抑制IL-8的分泌被引量：6: 2021年; 目的探讨肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)脂质相关膜蛋白(lipid-associated membrane proteins,LAMPs)刺激人单核细胞系THP-1细胞表达醌氧化还原酶1(quinine oxidoreductase 1,NQO-1)的作用及NQO-1对LAMPs诱导IL-8分泌的影响,初步了解机体对Mp感染所致炎症反应的调节及机制。方法大量培养Mp,提取LAMPs,CCK8试验检测LAMPs的细胞毒性。用不同浓度LAMPs分别作用THP-1细胞不同时间,Western blot检测NQO-1蛋白水平。用特异性siRNA沉默THP-1细胞NF-E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)后,Western blot分析LAMPs对NQO-1蛋白表达的影响。用NQO-1抑制剂Diminutol(Dim)预处理THP-1细胞后,ELISA检测LAMPs刺激后IL-8的分泌水平。结果提取的LAMPs对THP-1细胞无毒性;NQO-1蛋白表达水平与LAMPs刺激呈剂量依赖性和时间依赖性,5.0μg/ml和7.5μg/ml LAMPs刺激12 h后THP-1细胞产生的NQO-1蛋白浓度最高。沉默Nrf2表达后,LAMPs诱导THP-1细胞产生的NQO-1蛋白显著减少。Dim抑制NQO-1后,LAMPs刺激细胞分泌的IL-8增多。结论Mp LAMPs经Nrf2诱导单核细胞表达的NQO-1可抑制IL-8的分泌。; 丁伟艳谭田平丁楠李婷婷黄立军李水红朱翠明; 关键词：肺炎支原体脂质相关膜蛋白 NF-E2相关因子2 白细胞介素8

miR-33调控单核细胞系炎症因子TNF-α及IL-6表达的研究被引量：3: 2020年; 目的研究microRNA-33(miR-33)靶向人核受体相互作用蛋白1(NRIP1)负性调控脂多糖(LPS)诱导的人单核细胞(THP-1)巨噬细胞炎症反应。方法体外培养THP-1,设立:1)空白对照组(等量磷酸盐缓冲液);2)miR-33 mimics转染对照组(转染模拟miR-33 mimics);3)miR-33 mimics转染组(转染miR-33 mimics);4)miR-33 inhibitor转染对照组(转染模拟miR-33 inhibitor);5)miR-33 inhibitor转染组(转染miR-33 inhibitor)。采用10.0 ng·mL-1 LPS刺激各组细胞24 h;实时荧光定量PCR法检测细胞miR-33表达;Western印迹法检测细胞NRIP1蛋白表达;ELISA法检测细胞TNF-α、IL-6含量。结果miR-33 mimics转染组细胞NRIP1蛋白表达显著减少,TNF-α、IL-6分泌也显著降低(P<0.05);miR-33 inhibitor转染组细胞NRIP1蛋白表达显著增加,TNF-α、IL-6含量也显著增加(P<0.05)。结论miR-33可能通过下调NRIP1而抑制单核细胞TNF-α、IL-6产生负性调节炎症反应。; 赵振宇; 关键词：脂多糖单核细胞

基于人单核细胞系U937的抗流感药物筛选模型的建立及其应用: 严重的流感感染每年在全球范围导致290，000至650，000人死亡。这些死亡病例通常与流感诱导的过度炎症以及病理损伤高度相关。单纯的抗病毒治疗策略，只能在感染早期取得一定疗效，并不能缓解感染中后期由病毒诱导的炎性损伤。...; 刘歌; 关键词：抗流感药物高通量筛选细胞模型神经氨酸酶促炎因子

SRPX2经uPAR调控人单核细胞系THP-1来源巨噬细胞迁移及M2极化被引量：2: 2019年; 目的评价SRPX2蛋白对人单核细胞系THP-1来源巨噬细胞迁移及极化功能的影响。方法经佛波酯(PMA)诱导人单核细胞系THP-1为巨噬细胞后,将SRPX2重组蛋白作用于巨噬细胞,Transwell法检测细胞迁移,免疫荧光法检测SRPX2与uPAR的定位,Western blot检测相应信号通路蛋白的表达。再用IFN-γ及LPS诱导巨噬细胞的M1极化,SRPX2重组蛋白作用后,反转录PCR检测M1/M2标志物表达。结果SRPX2明显促进人单核细胞系THP-1来源巨噬细胞的迁移(P<0.01),加入uPAR中和抗体后,明显抑制迁移(P<0.01)。在诱导M1极化的巨噬细胞中,经SRPX2重组蛋白作用后,M1标志物CD40和IL-6明显下降,而M2标志物CD206和IL-6明显上升(P<0.01)。SRPX2与uPAR及CD11b的表达存在共定位。SRPX2重组蛋白作用后巨噬细胞FAK及Akt磷酸化水平增高。结论SRPX2可能通过uPAR/CD11b/FAK/Akt通路促进人单核细胞THP-1来源巨噬细胞的迁移与M2极化。; 刘揆亮李楠杉吴静李文坤李倩劳月琼; 关键词：尿激酶型纤溶酶原激活物受体巨噬细胞迁移极化

白色念珠菌ADH诱导人单核细胞系THP-1向巨噬细胞样分化: <正>目的:白色念珠菌是人类常见的机会致病菌。本课题组前期体内实验证明白色念珠菌重组乙醇脱氢酶(Alcohol dehydrogenase,ADH)对小鼠念珠菌感染具有免疫保护作用。本研究拟在观察并研究ADH对人单核细胞...; 刘杨澜；欧玉雪；胡雁；; 关键词：THP-1 巨噬细胞单核细胞系白色念珠菌 ADH

川芎嗪对单核细胞系THP-1细胞TLR7/NF-κB表达的影响被引量：2: 2018年; 目的探讨川芎嗪对人单核细胞系THP-1细胞TLR7/NF-κB表达的影响。方法将THP-1细胞以每孔2×106个分别接种于6孔细胞培养板。将细胞分为空白对照组,川芎嗪大、中、小剂量组,分别给予不同浓度川芎嗪处理细胞。噻唑蓝(MTT)法观察细胞增殖;TUNEL法检测细胞凋亡;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法分析TLR7与NF-κB的mRNA表达;Western blotting分析TLR7、NF-κB的蛋白表达。结果与空白对照组比较,川芎嗪低于2.5μg·L^(-1)对细胞活力无明显变化(P>0.05),高于2.5μg·L^(-1)对细胞增殖具有明显抑制作用(P<0.01)。川芎嗪大、中剂量组细胞凋亡率显著升高(P<0.01),川芎嗪大、中剂量组THP-1细胞TLR7与NF-κB mRNA和蛋白表达量显著上升(P<0.01)。川芎嗪小剂量组THP-1细胞TLR7与NF-κB mRNA及蛋白表达量无明显变化(P>0.05)。结论川芎嗪可明显提高细胞凋亡率,其作用机制可能与上调TLR7和NF-κB基因及蛋白表达有关。; 李续博姜广宇赵旭; 关键词：川芎嗪 THP-1细胞 TOLL样受体

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