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光遗传诱发神经元单位放电的实验教学设计与思考被引量：2: 2017年; 神经元单位放电的记录与分析是基础医学综合实验的重要内容之一，但传统实验并不能很好使学生理解神经元动作电位的产生机制。结合八年制医学生综合素质高、培养要求高等特点．授课教师将前沿技术——光遗传学技术融合到该实验中，开设了“光遗传诱发神经元单位放电”实验。在此，对“光遗传诱发神经元单位放电”的教学设计作了详细介绍，并总结教学经验、提出自身思考。; 吴广延孙琳何超; 关键词：神经元单位放电细胞外记录

低频电刺激双侧丘脑底核对癫痫模型大鼠脑内谷氨酸表达及海马细胞单位放电的影响被引量：4: 2014年; 目的:观察低频电刺激(LFS)双侧丘脑底核(STN)对杏仁核电点燃癫痫模型大鼠脑内谷氨酸(Glu)表达及海马细胞单位放电(UCD)的影响。方法:健康雄性Wistar大鼠30只随机分为对照组、癫痫模型组和LFS组,各组大鼠杏仁核均埋置刺激电极,对照组不刺激杏仁核,癫痫模型组及LFS组均电刺激制作癫痫模型。LFS组在癫痫点燃模型成功后予LFS双侧STN,观察各组大鼠癫痫样行为学改变,并记录海马UCD及脑组织Glu阳性神经元的表达。结果:癫痫模型组海马UCD频率较对照组增多(P<0.05),LFS组海马UCD频率比模型组减少(P<0.05);癫痫模型组脑组织中Glu表达较对照组增高(P<0.05),LFS组脑组织中Glu的表达较癫痫模型组降低(P<0.05)。结论:LFS双侧STN可抑制杏仁核电点燃癫痫模型大鼠脑内海马UCD频率及Glu阳性神经元的表达。; 游明瑶伍国锋蒋乃昌王旭东; 关键词：癫痫丘脑底核单位放电

神经元信息单位放电分析方法及分析系统: 本发明请求保护一种单位放电分析系统和分析方法，涉及信息处理技术领域，峰值选取单元从优势片段中选择神经元峰电位，确定神经元峰-峰间隔；通过原始数据的转化，提取相邻动作电位峰电位的时间间隔，进行数据转化，根据不同要求分别得出...; 高洁隋建峰朱志茹伍亚民刘良明

青霉素致痫大鼠海马神经元单位放电特征分析被引量：2: 2010年; 目的:观察青霉素致痫大鼠海马神经元单位放电特征。方法:24只Wistar雄性健康大鼠,随机分为正常对照组、癫痫模型组各12只。癫痫模型组用青霉素钠按6×106U/kg腹腔注射,观察癫痫发作级别,记录海马神经元单位放电。结果:正常对照组大鼠共记录到24个单位海马神经元放电,放电频率以中低频放电为主,放电形式以单个不均匀放电为主;癫痫模型组共记录到78个单位海马神经元放电,放电频率以高频放电为主,放电形式则以混合型放电为主,癫痫发作程度强。癫痫模型组与正常对照组比较,海马神经元单位放电数、放电频率以及放电形式均有显著性差异(P<0.01);结论:青霉素诱导的癫痫模型,海马神经元单位放电数明显增多,放电频率高,并以混合型爆发放电为主。; 宋安军伍国锋蒋乃昌; 关键词：癫痫单位放电海马神经细胞

韩氏针刺对海洛因依赖大鼠PAG神经元单位放电的影响被引量：1: 2010年; 目的初步探讨韩氏针刺对海洛因依赖大鼠PAG神经元单位放电的影响及其作用机制。方法将36只大鼠随机分为对照组、模型组和针刺组,每组12只,模型组和针刺组按逐日递增的原则皮下注射海洛因建立成瘾模型。玻璃微电极记录模型大鼠及针刺治疗后大鼠PAG神经元单位放电的变化。结果 PAG神经元单位放电有单个不匀、束簇状和混合型三种形式,模型组混合型、中频放电所占比例显著高于对照组(P<0.05),针刺组放电形式及放电频率接近对照组,与模型组相比有差异(P<0.05)。结论韩氏针刺治疗可以部分恢复由于海洛因依赖导致的大鼠神经元单位放电变化,为海洛因戒断治疗提供了理论依据。; 秦伟潘贵书; 关键词：海洛因依赖神经元单位放电针刺 PAG

氟桂利嗪对青霉素致癎效应和海马神经元单位放电的影响: 2010年; 目的:探讨Ca^(2+)拮抗剂氟桂利嗪对青霉素致癎效应和海马神经元单位放电的影响。方法:Wistar大鼠随机分成3组。正常对照组;癫癎模型组:用青霉素钠按6000 000U·kg^(-1)腹腔注射;癫癎预处理组:造模前用盐酸氟桂利嗪20mg·kg^(-1)每隔12 h灌胃,共2次,于第2次给药2 h后制作模型。观察癫癎发作并记录海马神经元单位放电。结果:①正常对照组大鼠共记录到24个单位海马神经元放电;②癫癎模型组共记录到78个单位海马神经元放电,癫癎发作程度强,发作频率高;③癫癎预处理组共记录到47个单位海马神经元放电,癫癎发作程度减轻,发作频率减少。结论:氟桂利嗪可抑制青霉素致癎效应,减少海马神经元的单位放电。; 宋安军伍国锋蒋乃昌; 关键词：单位放电海马神经元氟桂利嗪

神经元信息单位放电分析方法及分析系统: 本发明请求保护一种单位放电分析系统和分析方法，涉及信息处理技术领域，峰值选取单元从优势片段中选择神经元峰电位，确定神经元峰-峰间隔；通过原始数据的转化，提取相邻动作电位峰电位的时间间隔，进行数据转化，根据不同要求分别得出...; 高洁隋建峰朱志茹伍亚民刘良明

青霉素致（癎）大鼠海马细胞内Ca2＋浓度变化与神经元单位放电的关系: 2010年; 目的探讨癫（癎）大鼠海马细胞内Ca2＋浓度变化和神经元单位放电的关系.方法36只Wistar雄性健康大鼠分为3组.癫（癎）模型组用青霉素钠600万U/kg腹腔注射制作成癫（癎）模型;癫（癎）预处理组在制作模型前用盐酸氟桂利嗪按20 mg/kg间隔12 h灌胃2次,第2次给药后2 h用青霉素钠600万U/kg腹腔注射制作模型.3组实验大鼠均在记录单位放电后处死,取双侧海马应用新一代钙荧光指示剂Fluo-3-AM通过流式细胞分析仪测定细胞内Ca2＋荧光浓度.结果正常对照组大鼠共记录到24个单位海马神经元放电,海马细胞内Ca2＋平均荧光浓度为37.12±5.08;癫（癎）模型组共记录到78个单位海马神经元放电,海马细胞内Ca2＋平均荧光浓度为52.04±6.75;癫（癎）预处理组共记录到47个单位海马神经元放电,海马细胞内Ca2＋平均荧光浓度为37.79±3.09.Ca2＋平均荧光值和海马单位放电个数相关系数r=0.737,P＜0.01.结论青霉素致病大鼠海马细胞内Ca2＋浓度变化与海马神经元单位放电呈正相关关系.; 伍国锋宋安军蒋乃昌马莉; 关键词：海马电生理学流式细胞术

尼莫地平对杏仁核点燃鼠模型脑内谷氨酸及海马细胞单位放电的影响: 2009年; 目的：观察尼莫地平对杏仁核电点燃癫癎鼠模型脑内谷氨酸（glutamate，Glu）表达及海马单位细胞放电（unit cell discharge，UCD）的影响。方法：选择健康雄性Wistar大鼠30只制作动物模型，造模成功后随机分为单纯对照组、癫癎模型组和尼莫地平组，各组10只大鼠，均进行海马UCD的记录，然后分别取脑组织，采用免疫组化的方法检测大鼠脑内Glu的表达并进行方差检验分析。结果：①癫癎模型组Glu灰度值在杏仁核、海马、颞叶分别为（92．5582±13．9345）、（94．0579±12．8117）和（100．5922±16．1048），与对照组的相应值（113，1562±36．7147）、（124．4130±29．6738）和（126．5704±35.8527）比较有明显降低（注：灰度值越高Glu的表达越少;灰度值越低Glu的表达越多）（P〈0．05）；尼莫地平组中，Glu灰度值与模型组的比较无明显差异（P〉0．05），②海马UCD频率癫癎模型组（164．55±74．708）较单纯对照组（70．925±44．125）明显增快，尼莫地平组（82．175±35．046）与模型组比较，海马UCD频率明显降低。差异有显著意义（P〈0．05）。结论：尼莫地平不能抑制Glu的表达，但可抑制海马UCD频率。; 游明瑶伍国锋王旭东; 关键词：尼莫地平

氟桂利嗪对青霉素致癎大鼠海马细胞单位放电特征的影响: 2009年; 目的：探讨青霉素癫癎模型大鼠海马神经元单位放电的特征。方法：36只Wistar雄性健康大鼠，随机分为正常对照组、癫癎模型组、癫癎预处理组，各12只。①正常对照组记录单位放电后处死；②癫癎模型组用青霉素钠按600万U／kg体重腹腔注射制作成癫癎模型，记录单位放电后处死；③癫癎预处理组制作模型前用盐酸氟桂利嗪按20mg／kg体重每隔12h灌胃共两次，第二次给药后2h制作成癫癎模型，然后作单位放电记录后处死。结果：①正常对照组大鼠共记录到24个单位海马神经元放电；②癫癎模型组共记录到78个单位海马神经元放电；③癫癎预处理组共记录到47个单位海马神经元放电。与正常对照组比较，癫癎模型组海马神经元单位放电频率增加，放电形式多为混合型，差异有极显著意义（P〈0．01）；与癫癎模型组比较，癫癎预处理组海马神经元单位放电频率降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：①癫癎大鼠是以暴发放电为主的混合型放电，抽搐时多表现为束簇状；②盐酸氟桂利嗪对癫癎大鼠放电有显著的抑制作用。; 宋安军伍国锋蒋乃昌; 关键词：氟桂利嗪海马神经细胞单位放电

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