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升麻素苷介导lncRNA NEAT1/miR-128-3p改善骨关节炎软骨细胞胆固醇代谢的机制研究: 2025年; 目的基于长链非编码RNA(lncRNA)核富集转录本1(NEAT1)/微小RNA-128-3p(miR-128-3p)通路,探讨升麻素苷改善骨关节炎软骨细胞胆固醇代谢的作用机制。方法体内实验中,将60只C57BL/6小鼠按随机数字表法分为正常组、假手术组、模型组和升麻素苷组,每组15只。模型组和升麻素苷组采用改良Hulth法构建骨关节炎小鼠模型。升麻素苷组小鼠灌胃升麻素苷[30 mg/(kg·d)],其余各组小鼠给予等量生理盐水,连续8周。采用苏木精-伊红(HE)染色法观察各组小鼠软骨组织结构;采用实时荧光PCR法检测各组小鼠软骨组织中lncRNA NEAT1和miR-128-3p mRNA水平变化;蛋白质印迹法检测各组小鼠关节软骨中ATP结合盒转运体A1(ABCA1)、肝X核激素受体β(LXRβ)、基质金属蛋白-3(MMP-3)和B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白(Bax)的蛋白表达情况;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测各组小鼠关节滑液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;生化微板法检测各组小鼠关节滑液中总胆固醇水平。体外实验中,按实验需求分为空白对照组、白细胞介素-1(IL-1β)组、IL-1β+升麻素苷组、IL-1β+lncRNA NEAT1过表达(oe-lncRNA NEAT1)组、IL-1β+oe-lncRNA NEAT1+升麻素苷组、IL-1β+miR-128-3p抑制组、IL-1β+miR-128-3p抑制+升麻素苷组。采用IL-1β诱导软骨细胞24 h构建骨关节炎模型,各组分别给予升麻素苷(90 mg/L)及miR-128-3p抑制剂(50 nmol/L)干预48 h。采用荧光原位杂交检测lncRNA NEAT1在软骨细胞中的表达;双荧光素酶检测lncRNA NEAT1和miR-128-3p之间的靶向关系;采用慢病毒质粒过表达lncRNA NEAT1转染小鼠软骨细胞;实时荧光PCR法检测软骨细胞中lncRNA NEAT1过表达对miR-128-3p mRNA水平的影响;蛋白质印迹法检测lncRNA NEAT1过表达和miR-128-3p抑制后,软骨细胞中ABCA1、LXRβ、MMP-3和Bax的蛋白表达。结果HE染色结果显示,升麻素苷可明显改善骨关节炎软骨组织结构损伤。实时荧光PCR结果表明,与模型组比较,升�; 林艳铭涂海水兰书洁李超陆诗雨陈悦付长龙; 关键词：升麻素苷骨关节炎软骨细胞胆固醇代谢小鼠

HPLC法测定不同防风炮制品中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量: 2024年; 目的建立防风不同炮制品中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法并进行比较。方法采用高效液相色谱法(HPLC),使用Hitachi Lachrom-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水溶液(40:60)作为流动相,设定检测波长为254 nm、柱温为30℃、流速为1.0 m L/min,进样量3μL。同时,采用快速水分测定仪测定不同炮制品的水分含量。结果升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在14.75~118.00μg/mL和24.00~192.00μg/mL范围内有良好的线性关系。升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷精密度的相对标准偏差(RSD)分别为0.68%、1.13%,重现性的RSD分别为0.64%、1.74%,平均回收率分别为100.80%,95.65%。防风炮制后升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量均有不同程度的下降,虽然微波炮制炒防风的5-O-甲基维斯阿米醇苷含量要低于传统炮制品,但是微波炮制品含量整体高于传统炮制品,炮制后水分含量明显降低,微波炮制品水分含量整体略高于传统炮制品。结论HPLC法快捷、简便、准确、重复性好,可用于防风不同炮制品的质量控制;防风的微波炮制品有效成分含量较高,水分含量略低。; 李丽张毛毛; 关键词：防风炮制品微波炮制升麻素苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷

基于UHPLC-Q-TOF-MS/MS的升麻素苷在正常大鼠和牙周炎模型大鼠体内外代谢研究: 2024年; 目的采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)并结合多种数据后处理技术分析鉴定升麻素苷在正常大鼠及牙周炎模型大鼠体内外代谢物,并比较代谢差异。方法收集正常大鼠和模型大鼠新鲜粪便,探究升麻素苷在肠道菌孵育体系中的体外代谢轮廓。正常及模型大鼠ig升麻素苷(100 mg/kg)后,分别于不同时间收集血浆、尿液、粪便、胆汁样本,合并相同样本,经适当方法进行处理后,采用COSMOCORE C_(18)柱(150 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱。在电喷雾离子源(electro-spray ionization,ESI)正离子模式下采集各生物样品的质谱数据,同时以右美沙芬为内标,采用峰面积相对定量法评估不同生物样品中代谢物的相对含量。结果初步鉴定出正常大鼠中代谢产物25个(其中I相代谢产物21个、II相代谢产物4个),牙周炎模型大鼠中代谢产物27个(其中I相代谢产物22个、II相代谢产物5个)。通过峰面积相对定量比较发现在不同病理状态下及不同生物样本中各代谢物含量存在显著差异,其中升麻素在各生物样品中的含量普遍较高。结论在不同病理状态下,同种化合物产生的代谢物种类及含量存在显著差异,模型动物的代谢研究更符合临床实际用药。升麻素可能是其在体内发挥抗炎、抗菌作用的药效物质。; 张婉婉张子建杨梦华张洁茹张旭王伟然王春英; 关键词：升麻素苷牙周炎

升麻素苷H-1作为FOXP3蛋白抑制剂的应用: 本发明提供升麻素苷H‑1作为FOXP3蛋白抑制剂的应用，可用于制备用于抑制肠癌肿瘤细胞转移的制品。本发明发现升麻素苷H‑1可以直接与FOXP3蛋白结合，因此，升麻素苷H‑1可作为FOXP3蛋白抑制剂，可用于解决FOXP3...; 胡会芳韩磊何庆瑜付佳颖

升麻素苷在制备防治特应性皮炎药物中的应用: 本发明提供了一种升麻素苷在制备防治特应性皮炎药物中的应用，属于医药技术领域。本发明研究证实，升麻素苷外用治疗特应性皮炎的安全性高。本发明通过动物实验表明升麻素苷可以显著改善卡泊三醇诱导的特应性皮炎小鼠模型皮损严重程度、降...; 马欣李淼李斌蒯仂赵杭汪浩罗月费晓雅张颖王明霞高春洁郑淇沈芳宋建坤张展马晓萱徐浩天李诗琦杨丹吴君超解永怡陈燕斌王若琪刘业强台宗光朱全刚陈中建王瑞平

基于网络药理学和实验验证探讨升麻素苷对小鼠离体心肌缺血再灌注损伤的作用及机制研究: 韩艳雪

屏风生脉胶囊中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法及应用: 本申请涉及中药分析检测技术领域，特别涉及一种屏风生脉胶囊中升麻素苷和5‑O‑甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法及屏风生脉胶囊的质量检测方法。包括以下步骤：以升麻素苷和5‑O‑甲基维斯阿米醇苷作为对照品，制备对照品溶液；取待测...; 黄德欢杨银凤

升麻素苷在制备抑制牙周炎及牙周骨丢失的药物中的应用: 本发明涉及生物医药技术领域，具体为一种升麻素苷在制备抑制牙周炎及牙周骨丢失的药物中的应用。其中，升麻素苷可抑制单核细胞破骨向分化。本发明还制备巨噬细胞体外培养基，所述巨噬细胞体外培养基为含有升麻素苷的RPMI 1640培...; 刘燕丁承叶王禹金姗姗

升麻素苷在制备抑制牙周炎及牙周骨丢失的药物中的应用: 本发明涉及生物医药技术领域，具体为一种升麻素苷在制备抑制牙周炎及牙周骨丢失的药物中的应用。其中，升麻素苷可抑制单核细胞破骨向分化。本发明还制备巨噬细胞体外培养基，所述巨噬细胞体外培养基为含有升麻素苷的RPMI 1640培...; 刘燕丁承叶王禹金姗姗

高效液相色谱法测定腰痛丸中蛇床子素、升麻素苷和橙皮苷的含量: 2022年; 目的:腰痛丸(Ⅰ)是盐城市中医院的院内中药复方制剂,具有良好的临床治疗效果。利用高效液相色谱法(HPLC),建立同时测定腰痛丸(Ⅰ)中蛇床子素、升麻素苷及橙皮苷含量的方法。方法:采用Waters CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以流动相为0.2 mol·L^(-1)醋酸铵溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脱;柱温30℃;检测波长284 nm(升麻素苷、橙皮苷)、324 nm(蛇床子素);流速为1.0 mL·min^(-1);进样量为20μL。结果:经方法学验证,在50 min内,腰痛丸(Ⅰ)中蛇床子素、升麻素苷和橙皮苷峰分离度良好;峰面积与其浓度呈良好的线性关系,回收率符合规定,稳定性良好,检测方法可靠。结论:该含量测定方法简便快速、结果精确可靠并且重现性好,可作为腰痛丸(Ⅰ)中蛇床子素、升麻素苷和橙皮苷的质量控制方法。; 仇其原张卓朱干红; 关键词：蛇床子素升麻素苷橙皮苷

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