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紫外可见光谱结合化学模式识别对紫苏油的真伪鉴别: 2025年; 作为高经济价值且昂贵的非常规植物油,紫苏油易被低价食用油掺假。由于食用油的匀质性及其组成的复杂性,传统鉴别方法难以快速准确地鉴别紫苏油的真伪。该文探索了紫外可见光谱结合化学模式识别对紫苏油真伪鉴别的可行性。首先购买了40个纯紫苏油样品,并将大豆油、棕榈油分别按一定的比例加入到纯紫苏油中配制了51个二元掺伪和63个三元掺伪紫苏油样品。根据鉴别目的,从154个总样品中获得两个数据集,一个是由40个纯紫苏油和114个掺伪紫苏油构成的真伪紫苏油二分类数据集;另一个是由40个纯紫苏油、51个二元掺伪和63个三元掺伪紫苏油构成的真伪紫苏油三分类数据集。然后采用主成分分析(PCA)、簇类独立软模式(SIMCA)、偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)和极限学习机(ELM)4种方法,依次对以上两个数据集进行分类。使用混淆矩阵可视化分类结果,并用准确率、精确率、召回率、F1分数对模型性能进行评价。结果表明,对于真伪紫苏油二分类和三分类数据集,PLS-DA均为最佳模型,预测准确率分别为98.04%和100%。因此,紫外可见光谱结合化学模式识别可以实现真伪紫苏油的快速准确鉴别。; 卞希慧刘雨王瑶张强张强; 关键词：紫苏油紫外可见光谱化学模式识别

高效液相色谱法联合化学模式识别分析不同产地荷叶中生物碱类成分差异: 2025年; 采用高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别比较不同产地荷叶中生物碱类成分的差异性,筛选出生物碱类差异性标志物,建立了荷叶生物碱类成分含量测定方法。荷叶指纹图谱中确定了24个共有峰,指认了8个生物碱类成分;聚类分析和主成分分析结果表明同一产地荷叶的质量较接近;正交偏最小二乘法-判别分析结果发现,有5种生物碱类成分是造成不同产地间荷叶质量差异的标志物;含量测定结果显示,大部分内陆省市的荷叶中生物碱类标志物含量较高。该方法可反映不同产地荷叶的质量差异,为荷叶的质量评价及控制提供参考。; 杨乐怡林天凤黄蓉蔡园周昶李煜苗张颜于密密刘斌姜艳艳; 关键词：荷叶生物碱高效液相色谱法化学模式识别

GC-MS指纹图谱结合化学模式识别评价不同种类苍术的质量: 2025年; 目的建立不同种类苍术的气相色谱-质谱联用(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)指纹图谱,并结合化学计量学方法评价苍术药材的质量。方法色谱条件为HP-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),采用程序升温,质谱条件为电子轰击电离(electron impact ionization,EI)离子源,电子能量为70 eV,在GC-MS图谱的基础上采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统及聚类分析、主成分分析进行化学模式识别方法分析。结果通过指纹图谱相似度发现,43批苍术药材的GC-MS指纹图谱中发现17个共有峰及5个差异峰,不同品种苍术组内相似度均达到0.823。指纹图谱可以区分不同品种苍术,聚类分析与主成分分析的结果一致,且共有模式也能区分茅苍术、北苍术和关苍术。结论建立的苍术药材质量评价方法操作简便,重复性好,结果可靠,可用于苍术药材的质量控制和评价。; 陈文婷; 关键词：苍术气相色谱-质谱联用指纹图谱化学计量学化学模式识别

基于指纹图谱和化学模式识别法的墨染樱花质量评价以及化学成分的鉴定: 2025年; 取干燥墨染樱花瓣,粉碎,过筛,分取0.500 g,加入25 mL 70%(体积分数,下同)甲醇溶液,超声30 min。冷却至室温,用70%甲醇溶液补足重量,摇匀后过0.22μm滤膜,续滤液按照仪器工作条件测定。以高效液相色谱法采集10批不同采收期的样品的指纹图谱,并结合相似度分析和化学模式识别法对10批样品质量进行评价。基于超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱质谱法鉴定样品中的化学成分。结果显示:比对10批样品的指纹图谱,筛选出8个共有成分,通过对照品比对确定了2个共有成分绿原酸和芦丁;10批样品的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均大于0.980,说明不同采收期样品质量较稳定;将8个共有峰的峰面积导入SPSS 21.0软件和SIMCA 14.1软件,系统聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)模型均将10批样品分为4类,且分类结果完全一致;以变量重要性投影分析筛选引起质量差异的标志物,共筛选出3个成分;通过质谱库和文献比对,鉴定出48个化学成分,包括黄酮类19个,有机酸类18个,萜类4个,其他类7个。; 刘朝青赵晗宇彭红; 关键词：高效液相色谱法指纹图谱

蒙药阿荣的指纹图谱建立及化学模式识别: 2025年; 目的建立36批不同产地蒙药阿荣高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,结合化学模式识别技术综合评价蒙药阿荣质量。方法色谱条件:ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸水溶-乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1);检测波长327 nm,柱温30℃。通过中药指纹图谱相似度评价系统建立蒙药阿荣的指纹图谱共有模式和相似度计算,分别采用SPSS27.0和SIMCA17.0.2软件进行聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least square discriminate analysis,OPLS-DA)。结果蒙药阿荣HPLC指纹图谱中有11个共有峰,除S11、S12相似度大于0.85以外,其他批次均大于0.90;各批阿荣样品分布较为集中,可分为2大类,每一类均有两个品种,并发现了3个特异标志峰。结论该研究建立的蒙药阿荣HPLC指纹图谱方法稳定、重复性好,结合化学模式识别分析可用于评价蒙药阿荣的整体质量。; 包红英阿如汗李聪明红艳包明兰辛颖; 关键词：蒙药茵陈蒿指纹图谱化学模式识别

野菊花HPLC指纹图谱及化学模式识别的研究: 2025年; 目的:建立野菊花的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱并同时结合化学模式识别,对不同产地、批次的野菊花质量进行评价研究。方法:使用Waters Symmery C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),采用的流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,进行梯度洗脱,流速选择0.6 mL·min^(-1),柱温为25℃,紫外检测波长为334 nm,进样量为10μL,结合多种化学模式识别方法对多批次野菊花进行整体质量评价。结果:15批野菊花药材指纹图谱共标定18个共有峰,相似度均>0.9,共指认蒙花苷、新绿原酸等11个共有峰。采用聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)将15批野菊花分为3大类,标记出2个主成分,筛选出3个差异质量标志物,分别为异绿原酸A、异绿原酸C、蒙花苷,可作为控制野菊花药材质量的指标性成分。结论:成功建立的野菊花HPLC指纹图谱方法具备简便、准确、良好重复性和可靠性的特点,为野菊花药材及其制剂的质量控制和临床应用提供了可靠的参考依据。; 吴金富吕涵金阳王艳艳郭勇李丹黄莉莉; 关键词：野菊花高效液相色谱指纹图谱化学模式识别

国公酒HPLC指纹图谱的建立及化学模式识别研究: 2025年; 目的建立国公酒高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并结合化学模式识别对其质量进行分析评价。方法采用HPLC建立国公酒的指纹图谱,采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱,流速:1.0 ml/min,检测波长:283 nm,柱温:35℃,进样量:10μl。运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”对10批国公酒进行相似度评价,并通过液相色谱-质谱(LC-MS)对其共有峰进行鉴定。采用系统聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)与正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对10批国公酒的指纹图谱进行分析评价。结果建立了国公酒的HPLC指纹图谱,确定了33个共有峰,鉴定出16个化合物,分别为辛弗林、羟基红花色素A、升麻素苷、阿魏酸、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、补骨脂素、异补骨脂素、丹皮酚、欧前胡素、羌活醇、和厚朴酚、蛇床子素、厚朴酚。10批样品相似度不低于0.945。PCA与OPLS-DA分析结果一致,可将10批样品分为2组,并筛选出3个差异性成分。结论本文建立的HPLC指纹图谱,可用于评价国公酒生产工艺的稳定性和产品质量的一致性,对国公酒的质量评价具有一定参考价值。; 邓含秀黄书腾赵雪吴笑如赵慕馨梁可欣魏霞张加余; 关键词：国公酒指纹图谱液相色谱-质谱联用化学模式识别

乳康系列制剂GC指纹图谱建立及化学模式识别: 2025年; 目的:建立乳康系列制剂气相色谱法指纹图谱。方法:采用Agilent HP-Innowax色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)和氢火焰离子化检测器,以氮气为载气,程序升温模式,建立42批乳康系列制剂的指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),分析乳康系列制剂的质量。结果:确定了29个共有峰,各剂型间的相似度在0.75以上,各剂型内的相似度在0.90以上。CA将42批样品按剂型分为4类,PCA、OPLS-DA结果与CA一致,并筛选出乳康系列制剂的差异性成分共13个峰,其中8号峰指认为莪术酮。结论:建立的方法简便、可靠,可为乳康系列制剂的质量控制提供参考。; 袁航杨龙华杨晓云殷世宁尹丽华吴爱英卢京光; 关键词：指纹图谱气相色谱法化学模式识别

鼻敏水HPLC指纹图谱、化学模式识别及含量测定研究: 2025年; 目的:建立鼻敏水(BM)的高效液相指纹图谱和含量测定方法,并对指纹图谱数据进行化学模式识别分析。方法:采用高效液相色谱法测定10批BM样品,利用相似度评价软件建立其共有特征图谱,将共有峰与处方药味相关联,并指认部分共有峰;以各共有峰峰面积为原始数据,采用SPSS软件做聚类分析(HCA),SIMCA软件做主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),以变量投影重要性分析值(VIP)大于1筛选质量差异物;建立HPLC法同时测定BM中绿原酸、丹皮酚、木兰花碱、芍药苷含量。结果:BM指纹图谱共标定16个共有峰,10批样品色谱图相似度在0.972~0.999之间,对各共有峰进行药材归属,并指认出峰4(木兰花碱)、峰6(绿原酸)、峰14(丹皮酚)。HCA和PCA结果均显示10批样品(B1~B10)可分为2大类,B3~B5、B7、B8为一类,其余为一类。OPLS-DA筛选得到BM的质量差异物共5个,VIP从大到小依次为峰14(丹皮酚)、峰6(绿原酸)、峰13、峰1、峰3。10批样品中绿原酸、丹皮酚、木兰花碱、芍药苷4种成分的含量分别为28.87~50.77,50.20~110.25,21.06~46.87,97.13~146.98μg·mL^(-1)。结论:所建立的HPLC指纹图谱和含量测定方法能较全面的反映产品质量信息,方法操作简便快捷、重复性好,可为BM的质量控制和评价提供参考。; 韦瑀龙黄燕琼谢广源潘绍棉韦旭日蓝晓庆; 关键词：HPLC指纹图谱化学模式识别

基于指纹图谱结合化学模式识别对黄芩不同炮制品差异性研究: 2025年; 目的建立不同产地黄芩及其炮制品的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,并结合化学模式识别,为黄芩炮制机制提供理论依据。方法采用Waters e2695高效液相色谱仪建立黄芩及其炮制品的指纹图谱并进行4种成分的含量测定,通过化学模式识别分析评价其质量差异,寻找质量差异性的主要成分。结果建立了不同产地生黄芩、微波酒黄芩、微波酒蜜黄芩的HPLC指纹图谱,指认了黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素4个黄酮类化学成分。通过聚类分析(HCA)聚为3类、主成分分析(PCA)提取了2个主成分、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)有效将3种饮片明显区分,推测黄芩苷、汉黄芩苷2个成分为黄芩炮制前后的质量差异标志物。结论结果准确可靠,为进一步提高黄芩和炮制品的质量标准提供了数据依据。; 刘思翰李利华王巍张一美鞠成国; 关键词：黄芩微波炮制酒黄芩指纹图谱化学模式识别

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