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CRISPR/Cas分子诊断技术在结核分枝杆菌耐药性检测中的研究进展: 2025年; 结核病是全球公共卫生面临的一项严峻挑战。我国是结核病高负担国家,也是耐多药和利福平耐药结核病高负担国家。发展快速、灵敏的结核分枝杆菌耐药性检测方法对结核病的控制和治疗具有重要意义。成簇的规律间隔短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)作为细菌适应性免疫的组成部分,能够高效、特异性地识别和切割外源核酸靶标;同时某些CRISPR相关蛋白(Cas)具有反式切割活性,这为建立CRISPR/Cas结核病耐药性诊断技术开辟了新的研究领域。本文对CRISPR/Cas技术检测结核分枝杆菌及其耐药性的最新研究动态进行综述,并探讨该领域的未来发展趋势。; 王苑柠杜宗敏; 关键词：分子生物学检测

三种分子诊断技术在常见肺外结核脓液样本中的结核分枝杆菌检测效果比较: 2025年; 目的评价GeneXpert MTB/RIF(简称"Xpert")、DNA恒温扩增荧光检测法(简称"DNA恒温扩增")、RNA恒温扩增实时荧光检测(简称"SAT-TB")3种分子检测技术在浅表淋巴结结核和骨结核两类常见肺外结核的脓液样本中结核分枝杆菌检测效果。方法横断面研究。收集2022年1月至2023年12月陕西省结核病防治院收治的疑似浅表淋巴结结核和骨结核患者,并在病灶取脓液标本送检的242例患者,其中实验室确诊或临床诊断为结核病患者210例,浅表淋巴结结核患者108例、骨结核患者102例;非结核病患者32例;所有患者脓液标本均行结核培养、Xpert、DNA恒温扩增、SAT-TB检测,检测结果采用SPSS26.0和MedCalc软件进行统计分析,比较几种不同检测方法在脓液标本中的结核分枝杆菌检出效果,以P<0.05为差异有统计学意义。结果脓液样本结核培养、Xpert、DNA恒温扩增、SAT-TB在结核病患者中的检测敏感度分别为25.2%(53/210)、88.6%(186/210)、81.9%(172/210)、61.0%(128/210),4种检测方法在结核病诊断中的AUC值分别为0.626、0.943、0.910、0.805,结核培养在结核病诊断中的AUC值低于3种分子诊断技术的AUC值(P<0.05),除此之外,DNA恒温扩增的AUC值高于SAT-TB检测方法(P<0.05);以结核培养阳性为参考标准,Xpert、DNA恒温扩增、SAT-TB的敏感度分别为96.2%(51/53)、90.6%(48/53)、86.8%(46/53),3种分子诊断技术的敏感度差异无统计学意义(P>0.05);Xpert MTB阳性患者中,DNA恒温扩增的阳性检出率为90.3%(168/186),DNA恒温扩增与Xpert MTB检出结果一致性较好(Kappa=0.765,P<0.001);Xpert检测利福平耐药27例,耐药率为12.9%(27/210)。结论GeneXpert、DNA恒温扩增在肺外结核脓液样本中具有较高的敏感度和特异度,DNA恒温扩增与GeneXpert MTB/RIF检测效果一致性高,在结核病筛查中可应用DNA恒温扩增荧光检测法用于初筛,减少检测成本。; 王卓邹远妩姜亚萍李静李春梅王晓琳; 关键词：结核分子诊断技术骨结核浅表淋巴结结核脓液

基于分子诊断技术的HBV感染病毒载量检测方法: 2025年; 剖析分子诊断技术在HBV病毒载量检测上的应用实效,并研讨与HBV感染相关的生物标志物之间的联系。方法以六张数据表的全面对照分析,详细记录了不同的性别、年龄以及HBV感染病毒载量和HBV感染中的五项标志物(HBsAg、HBeAg、HBcAb)之间的关系。结果从表1可知,不同感染模式下HBVDNA拷贝数对数平均值存在显著的不同;表2和表3展现了性别和年龄对HBVDNA载量有着不同的影响;表4和表5强调了HBsAg、HBeAg、HBcAb与HBV DNA之间的密切相关性;表6则分析了在HBV感染各不同阶段的HBVDNA载量的显著差异。结论基于分子诊断技术的HBV病毒载量检测表现出高效和精确性,HBsAg、HBeAg、HBcAb等标志物与病毒载量密切相关,具体表现依赖于感染阶段、性别及年龄等因素。此类数据支持在临床实践中使用该技术以优化HBV管理和治疗策略。; 蔡星垚; 关键词：分子诊断技术 HBV感染生物标志物

小反刍兽疫病毒分子诊断技术研究进展: 2025年; 小反刍兽疫(peste des petits ruminants,PPR)是一类具有高度传染性的病毒性疾病,其病原为小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV),属于副黏病毒科(Paramyxoviridae)麻疹病毒属(Morbillivirus)。该病主要感染山羊、绵羊等小反刍兽,自2007年传入我国,已在20多个省、直辖市和自治区发生,造成较大社会经济损失。目前国内外已建立多种针对PPRV的病原分子诊断检测方法,以全球PPR为研究对象,通过对相关文献的综合分析,就PPR分子诊断技术的研究进展进行了详细讨论。; 蒋莹张瑞周泷张志东李彦敏; 关键词：小反刍兽疫病毒分子诊断

分子诊断技术及临床应用: 随着科技的不断进步，分子诊断技术在医学领域得到了广泛应用，成为精准医学的重要手段之一。分子诊断技术以其高灵敏度、高特异性和高效性，成为临床疾病早期诊断、精准治疗和预后评估的重要保障。本书共分八章，第一章介绍分子诊断所涉及...; 李敏

食品微生物检测中分子诊断技术的优化: 2024年; 随着现代食品工业的快速发展,食品安全问题得到社会的广泛关注。食品中微生物污染是影响食品安全的主要因素之一,因此对食品中微生物的检测十分重要。近年来,随着分子生物学的发展,以聚合酶链式反应、核酸杂交、基因芯片等为代表的分子诊断技术逐渐应用于食品微生物检测领域。本文在介绍食品微生物检测中常用分子诊断技术的基础上,总结出分子诊断技术应用中存在的问题,并针对性地提出优化分子诊断技术的建议,以期为进一步提升食品微生物检测水平提供参考。; 马亚飞; 关键词：食品微生物检测分子诊断技术

基于CRISPR/Cas的分子诊断技术在病毒检测中的应用: 2024年; 2019年,新型冠状病毒感染疫情的爆发对快速、特异、灵敏、简便且廉价的诊断技术提出了迫切需求,分子诊断技术成为备受关注的热点。但目前常用的聚合酶链反应分子诊断技术存在诸多局限性。近年来,新兴的规律间隔成簇短回文重复序列及其相关蛋白(CRISPR/Cas)系统作为新型基因编辑工具为解决上述需求提供了可能。本研究综述了CRISPR/Cas系统的作用机制,并以不同Cas蛋白类型为线索,重点综述了多种CRISPR分子诊断技术及平台的原理及应用,同时关注其在病毒检测领域中的研究进展,并对CRISPR分子诊断技术的发展现状进行了总结。尽管CRISPR分子诊断技术目前处于起步阶段,存在污染、脱靶效应及序列依赖等局限性,该技术在分子诊断领域仍表现出革命性的发展潜力。; 尹佳祺折小娟和林洁(综述)季乐乐(审校); 关键词：CRISPR 分子诊断病毒检测

甲型流感病毒分子诊断技术的研究进展: 2024年; 甲型流感病毒(IAV)是引起急性呼吸道疾病的重要病原体之一,易引起散发大流行,对人类健康造成严重的威胁。IAV的高频变异导致精准治疗面临诸多挑战。快速、精准地识别IAV可以减少非必要的抗病毒药物使用,缩短患者病程,利于患者预后。该文主要阐述了目前检测IAV的分子诊断技术,包括核酸扩增技术、测序技术、微流控芯片技术和质谱技术,旨在根据这些技术各自的特点探讨快速、高效检测的技术手段。; 梁梦洁李永鑫(综述)张新; 关键词：甲型流感病毒分子诊断基因测序

快速分子诊断技术在外耳道真菌病诊断中的临床应用研究: 外耳道真菌病是耳鼻咽喉科门诊常见的外耳道炎性疾病。其病原体为真菌,主要导致外耳道浅部皮肤的感染,也称外耳道真菌病。外耳道真菌病在热带及湿热地区发病率较高,常见诱发因素有气候(湿热环境)、外耳道炎、皮肤真菌病、耳部水接触史...; 彭丹; 关键词：外耳道真菌病菌种鉴定

分子诊断技术在肺部感染病原诊断中的进展: 2024年; 肺部感染是指终末气道、肺泡腔及肺间质的炎症,常合并胸膜腔感染[1],其可以由病原微生物、物理化学因素、免疫功能损害、变态反应及使用药物所致。临床上,按其致病微生物可分为细菌、病毒、真菌、非典型病原体及其他病原微生物。近年来,由于广谱抗生素的使用,耐药菌的日益增多,社会老龄化愈发突出及免疫抑制、免疫缺陷人群的涌现,使肺部感染的诊断及治疗难度越发增加[2]。; 仲成陈琳; 关键词：病原微生物肺间质免疫缺陷免疫抑制病原诊断

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