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息肉状脉络膜血管病变相关分子生物标志物的研究进展: 2025年; 息肉状脉络膜血管病变(PCV)自然病程的视力预后不佳,好发于亚洲人群。近年来光学相干断层扫描(OCT)及其血流成像技术(OCTA)显著提升了其诊断能力,但影像生物标志物存在滞后性,且无法解析血管生成、炎症、遗传因素、细胞外基质(ECM)重塑等分子机制。文章围绕PCV核心病理机制进行相关分子生物标志物研究现状的综述,作为影像生物标志物形态学局限的补充,揭示了PCV的病理机制线索,为精准防控、病情评估、预测治疗反应提供依据。文章提出可通过整合基因组学、蛋白质组学、影像组学等构建“多模态分层诊疗模型”,指导风险分层、动态评估和个体化诊疗,促进PCV精准诊疗体系的建立。; 刘菁菁肖阳艳华夏; 关键词：息肉状脉络膜血管病变血管生成细胞外基质分子生物标志物

基于生物信息学方法挖掘调控肾透明细胞癌发生的分子生物标志物: 2025年; 目的采用生物信息学分析筛选与肾透明细胞癌(KIRC)发生密切相关的分子生物标志物,并验证其在临床样本中的表达水平。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库获取KIRCⅠ期mRNA测序数据,用主成分分析(PCA)降维处理,筛选差异表达基因(DEGs),并对DEGs进行GO和KEGG富集分析。采用加权基因共表达网络分析(WGCNA)筛选出与KIRC显著相关的基因,构建蛋白互作(PPI)网络筛选枢纽基因。通过受试者工作特征(ROC)曲线评估枢纽基因的诊断价值,使用生存曲线图分析其预后价值,并分析枢纽基因的mRNA表达量与KIRC病理分期的相关性。纳入来自新疆维吾尔自治区人民医院的20例KIRCⅠ期患者的临床样本,采用逆转录实时定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)、蛋白免疫印迹法、酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测该枢纽基因在患者肾癌及癌旁组织中的表达水平。结果共筛选出8223个DEGs,其中上调基因4092个、下调基因4131个。GO分析显示DEGs与生物粘附、质膜组成部分和转运蛋白活性等相关,KEGG分析显示DEGs与细胞粘附分子、细胞因子-细胞因子受体相互作用、病毒蛋白与细胞因子和细胞因子受体的相互作用等途径相关。WGCNA分析获得了171个与KIRCⅠ期显著相关的基因,PPI网络筛选出的枢纽基因淋巴细胞胞质蛋白2(LCP2)与KIRCⅠ期的相关性显著,ROC曲线下面积为0.96,且LCP2的表达水平与患者的总体生存率呈负相关,与患者的分期、淋巴结转移有关。临床样本验证显示,KIRCⅠ期组织中LCP2的mRNA和蛋白的相对表达水平均显著高于癌旁正常组织(P<0.0001)。结论LCP2在KIRCⅠ期组织中显著上调,可作为KIRC早期诊断与治疗的潜在分子生物标志物。; 郭峰王晨宇史振峰赵建华樊文龙艾合买提·卡德尔倪泽称; 关键词：生物信息学表观遗传学差异表达基因肾透明细胞癌

肺腺癌分子生物标志物的研究进展: 2024年; 肺癌是全球癌症相关死亡的头号病因,而肺腺癌是最常见的肺癌类型,且发病隐秘,侵袭性强,严重威胁患者生命健康。分子靶向治疗是肺腺癌患者的最佳治疗策略,该技术的进步取决于致癌的分子基础,并开发能够识别新型生物标志物的生物学平台。通过对检测肺腺癌分子标志物的技术和它们在肺腺癌发生发展中的作用机制,以及针对这些标志物提出的治疗策略进行综述,为肺腺癌的临床诊断和治疗提供思路。; 陈璐李长天刘艳丽虎维东; 关键词：肺腺癌生物标志物靶向治疗分子机制非小细胞肺癌

一种筛查高原适应性的微小核酸分子生物标志物及其应用: 本发明涉及一种预测急进高原后个体高原适应性的微小核酸分子生物标志物，及其所述微小核酸分子在制备筛选高原适应良好者的试剂或试剂盒中应用。更提供一种通过实时荧光定量PCR方法对受测人平原血浆中hsa‑miR‑4290或hsa...; 黄河万东君谢慎威董鹤黄沛张英菊

胰液分子生物标志物在诊断胰腺癌中的研究进展: 2024年; 胰腺癌(pancreatic cancer,PC)是全世界最致命的恶性肿瘤之一,因其起病隐匿,恶性程度高,致死率高,被称为“癌中之王”。胰腺癌恶性程度高,进展迅速,但起病隐匿,早期症状不典型,常规影像学检查难以发现早期病变,通常只有出现黄疸以及腹部、背部疼痛等症状就诊时胰腺癌才得以发现。手术切除是目前胰腺癌唯一的治愈方案,但由于早期诊断困难,绝大多数患者在确诊时已属于中晚期,失去了手术治愈的机会。研究证实胰腺癌的进展是相对比较缓慢的,其起始的肿瘤细胞至少需要15年才能获得转移能力。因此,如果能够通过肿瘤标志物使胰腺癌得以及时发现,就能够有效提高胰腺癌患者的生存期。目前临床上应用最普遍且诊断价值较高的肿瘤标志物为糖类抗原199 (Carbohydrate antigen199,CA19-9),因约3%~7%的胰腺癌患者为Lewis抗原阴性血型结构而不表达CA19-9等原因,其敏感度仅79%~81%,不能为胰腺癌的诊断提供良好的效能。胰液作为一种肿瘤附近的体液,因其是肿瘤相关生物标志物的良好来源,引起了大量的关注。许多研究证实了胰液中的蛋白质、DNA以及外泌体等物质用以诊断胰腺癌所具有的良好准确性,胰液具有成为胰腺癌诊断的肿瘤标志物来源的良好前景。该文对胰液作为标本诊断胰腺癌的临床价值进行综述。; 刘宇王莉陈炳芳孙克文张银; 关键词：胰腺癌胰液胰腺导管腺癌

检测和定量体液样品的大量分子生物标志物的方法和系统: 用于检测和定量样品中分析物的方法可以包括(a)鉴定和/或剖析分析物；(b)从分析物鉴定至少一种分隔分析物；(c)使用至少一种分隔分析物将分析物分成多个组；以及(d)通过扫描和/或定量第一组分析物来检测和/或定量以第一分隔...; 王磬

高原适应性的微小核酸分子生物标志物组合及其试剂盒: 本发明涉及hsa‑miR‑877‑3p和hsa‑miR‑4290联合作为生物标志组合物在筛查急进高原后个体高原适应性中的应用。通过对受测人平原血浆中hsa‑miR‑4290和hsa‑miR‑877‑3p分子的表达水平检测...; 黄河万东君谢慎威董鹤黄沛张英菊

用于快速诊断川崎病的分子生物标志物和分析方法: 本发明涉及用于在临床环境中诊断川崎病（KD）的生物标志物组合和表征方法。特别地，本发明要求使用RNA/DNA分子生物标志物及其拷贝数（浓度）的组合来导出用于辅助诊断、预后、风险评估和治疗/监测的KD得分。更具体地，这些生...; 陈利民

用于快速诊断川崎病的分子生物标志物和分析方法: 本发明涉及用于在临床环境中诊断川崎病（KD）的生物标志物组合和表征方法。特别地，本发明要求使用RNA/DNA分子生物标志物及其拷贝数（浓度）的组合来导出用于辅助诊断、预后、风险评估和治疗/监测的KD得分。更具体地，这些生...; 陈利民

用于快速诊断川崎病的分子生物标志物和分析方法: 本发明涉及用于在临床环境中诊断川崎病（KD）的生物标志物组合和表征方法。特别地，本发明要求使用RNA/DNA分子生物标志物及其拷贝数（浓度）的组合来导出用于辅助诊断、预后、风险评估和治疗/监测的KD得分。更具体地，这些生...; 陈利民

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