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凝集素{1}氧化低密度脂蛋白受体-1与酒精性心肌病细胞模的关系研究
2024年
目的探讨酒精性心肌病(ACM)细胞模中{1}氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)对细胞凋亡有关蛋白Bcl-2相关蛋白(Bax)、含半胱氨酸的天冬氨酸水解酶3(Cleaved Caspase-3)表达量变化的影响。方法选用若干取对数生长期的细胞,随机分为以下6组:正常对照组(Blank组)、酒精性心肌病组(ACM组)、ACM+sh-NC抑表达对照组(ACM+sh-NC组)、ACM+sh-LOX-1组、ACM+OE-LOX-1过表达组(ACM+OE-LOX-1组)、ACM+OE-LOX-1+si-NC组。除Blank组外,其余各组细胞均用200 mmol/L酒精孵育1 d,体外诱发ACM细胞模。应用Western blot、实时定量PCR技术分别在蛋白质及基因水平检测细胞中的LOX-1、Bax、Cleaved Caspase-3的表达量并采用Pearson积矩相关系数检验分析其相关性。结果与Blank组相比,ACM组心肌组织中LOX-1、Bax、Cleaved Caspase-3的mRNA表达量显著增加(P<0.01),蛋白表达量同显著增加(P<0.05);对LOX-1表达进行干预处理后与ACM组及ACM+sh-NC组比较,ACM+sh-LOX-1组心肌组织中Bax、Cleaved Caspase-3的表达量显著减少(P<0.01);与ACM组相比较,ACM+OE-LOX-1组心肌组织中Bax、Cleaved Caspase-3的表达量显著升高(P<0.01);相关性分析提示LOX-1的表达量与Bax、Cleaved Caspase-3的表达量呈正相关(r=0.663,P<0.05;r=0.604,P<0.05)。结论LOX-1在ACM细胞模中的表达量升高,且与心肌细胞凋亡蛋白Bax、Cleaved Caspase-3表达呈正相关,并通过干预Bax、Cleaved Caspase-3表达参与酒精诱导心肌细胞凋亡的过程。
郭明燕刘东周娜王鑫袁博冯占斌张一凡
关键词:酒精性心肌病凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1BAX细胞模型
凝集素{1}氧化低密度脂蛋白受体-1对乙醇诱导的大鼠心肌细胞自噬的影响
2024年
目的探讨乙醇诱导下大鼠心肌细胞模中{1}氧化低密度脂蛋白受体-1(lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor 1,LOX-1)的表达及其与自噬相关蛋白Beclin-1和自噬微管相关蛋白轻链3抗体Ⅱ(autophagy microtubule-associated protein light chain 3 antibodyⅡ,LC3-Ⅱ)的相关关系。方法选取对数生长期的大鼠心肌细胞随机分为以下6组:Blank组、乙醇组、乙醇+sh-NC组、乙醇+sh-LOX-1组、乙醇+OE-LOX-1组和乙醇+OE-LOX-1+si-NC组,除空白对照组外,其余各组细胞均用200 mmol/L酒精孵育1 d,体外构建乙醇诱导的大鼠心肌细胞模。电镜观察自噬小体的数量。实时荧光定量PCR(Realtime PCR)和蛋白印迹法(Western blot)分别检测LOX-1、Beclin-1、LC3-I、LC3-Ⅱ在各组中的表达水平,并进行比较与分析。结果急性乙醇暴露后可使大鼠心肌细胞中LOX-1、Beclin-1、LC3-I和LC3-Ⅱ在基因和蛋白水平表达明显升高(P<0.01)。对LOX-1的表达抑制后,Beclin-1、LC3-I和LC3-Ⅱ表达明显下调(P<0.01),而在对LOX-1进行过表达处理后,则能够增加Beclin-1、LC3-I和LC3-Ⅱ的表达水平(P<0.01)。透射电镜下,急性乙醇摄入可造成大鼠心肌细胞中自噬小体增多;下调LOX-1后可减少自噬小体数量,而过表达LOX-1则会增加自噬小体数量(P<0.01)。结论LOX-1在急性乙醇诱导下的大鼠心肌细胞模中表达上调,且与自噬相关因子(Beclin-1、LC3-Ⅱ)呈协同变化趋势,提示LOX-1可能通过上调Beclin-1和LC3-Ⅱ表达水平造成自噬水平的过度激活从而推动酒精致心肌损伤的病理过程。
刘东郭明燕周娜王鑫袁博张一凡冯占斌
关键词:乙醇自噬凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1
血清可溶性凝集素{1}氧化低密度脂蛋白受体-1对急性冠脉综合征的早期诊断价值
目的:本研究旨在通过对比急性冠脉综合征(ACS)患者与对照组患者外周血清中的血清可溶性凝集素{1}氧化低密度脂蛋白受体-1(sLox-1)水平、评估sLox-1与心肌损伤标志物对ACS的诊断意义、判断ACS患者sLox-1...
张海怡
关键词:急性冠脉综合征生化标志物
可溶性凝集素{1}氧化低密度脂蛋白受体-1在急性缺血性脑卒中表达及与静脉溶栓预后和静脉溶栓后脑出血转化的关系被引量:8
2023年
目的探讨可溶性凝集素{1}氧化低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)在急性缺血性脑卒中(AIS)表达及与静脉溶栓预后和静脉溶栓后脑出血转化的关系。方法选取2017年3月至2020年6月南京市高淳人民医院AIS病人104例,酶联免疫吸附法(ELISA)法测定血清sLOX-1水平,比较sLOX-1表达高与病人临床资料的关系,分析sLOX-1与AIS病人静脉溶栓预后和静脉溶栓后脑出血转化的关系。结果相比于sLOX-1表达组,高sLOX-1表达组病症更加严重,美国国立卫生院卒中量表(NHISS)评分显著增大,白细胞显著升高,肾小球滤过率估算值(eGFR)、尿酸(UA)显著降(均P<0.05);行重组组织纤溶酶原(rt-PA)静脉溶栓治疗预后不良组sLOX-1表达显著高于预后良好组[(2.18±0.71)比(1.67±0.53)];多因{11}logistic回归模结果发现经过年龄、溶栓时间、NHISS评分、eGFR等校正过后,sLOX-1[OR=3.83,95%CI:(1.77,5.12),P=0.007]仍然是行rt-PA静脉溶栓AIS病人预后的独立危险因{11},经过年龄、NHISS评分、溶栓时间等校正过后,sLOX-1[OR=1.84,95%CI:(1.12,2.54),P=0.020]也仍然是AIS病人发生脑出血性转化(HT)的独立危险因{11}。结论血清sLOX-1是行rt-PA静脉溶栓AIS病人预后的独立危险因{11},也是AIS病人发生脑HT的独立危险因{11}。
蒋孝宗张守成马兰
关键词:血栓溶解疗法组织型纤溶酶原激活物重组蛋白质类
脂蛋白相关磷{1}酶A2、可溶性凝集素氧化低密度脂蛋白受体-1以及氧化修饰低密度脂蛋白水平与高血压脑出血患者预后的相关性研究被引量:1
2023年
目的分析脂蛋白相关磷{1}酶A2(Lipoprotein-associated phospholipaseA2,Lp-PLA2)、可溶性凝集素氧化低密度脂蛋白受体-1(soluble lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1,sLOX-1)、氧化修饰低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL)水平与高血压脑出血(hypertensive intracerebral hemorrhage,HICH)患者预后的相关性。方法回顾性分析66例HICH病例资料,患者术后均持续随访1个月,使用格拉斯哥预后评分(Glasgow outcome sacle,GOS)评估患者预后,GOS 1~3分为预后不良(n=32),GOS 4~5分为预后良好(n=34)。比较两组基线资料、Lp-PLA2、sLOX-1、ox-LDL水平和美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分。采用Pearson相关性分析法分析HICH患者Lp-PLA2、sLOX-1、ox-LDL水平与NIHSS评分的相关性。使用受试者工作特征曲线(Receiver operator characteristic curv,ROC)分析Lp-PLA2、sLOX-1、ox-LDL水平评估HICH患者预后的价值。结果两组HICH患者性别、年龄、发病至入院时间、高血压病程,差异无统计学意义(P>0.05),但预后不良组HICH患者出血量、Lp-PLA2、sLOX-1、ox-LDL水平与NIHSS评分均高于预后良好组(均P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示:HICH患者Lp-PLA2、sLOX-1、ox-LDL水平与NIHSS评分均呈正相关(P<0.05)。ROC分析结果显示:Lp-PLA2、sLOX-1、ox-LDL水平在评估HICH患者预后的最佳临界值分别为157.75μg/L、362.50ng/L、54.15μg/dL,曲线下面积分别为0.793、0.900、0.793(P<0.05),敏感度分别为75.00%、87.50%、78.13%,特异度分别为82.35%、82.35%、76.47%。结论预后不良组HICH患者Lp-PLA2、sLOX-1、ox-LDL水平呈高表达,Lp-PLA2、sLOX-1、ox-LDL水平越高,神经损伤越严重,且Lp-PLA2、sLOX-1、ox-LDL水平在评估HICH患者预后中具有一定价值。
陈加梅段勇刚
关键词:脂蛋白相关磷脂酶A2氧化修饰低密度脂蛋白
凝集素{1}氧化低密度脂蛋白受体-1对酒精性心肌病大鼠心功能的影响及其机制被引量:1
2022年
目的探讨凝集素{1}氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)对酒精性心肌病(ACM)大鼠心功能的影响及其机制。方法将25只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(5只)、ACM组(10只)和ACM+sh-LOX-1组(10只)。正常对照组大鼠正常喂养16周;ACM组大鼠用乙醇处理建立ACM模;ACM+sh-LOX-1组大鼠在乙醇处理的基础上静脉注射腺相关病毒下调LOX-1的表达。对大鼠进行超声心动图检查以评价心功能。光镜和透视电镜下观察大鼠心肌组织。采用RT-PCR和蛋白质印迹法分别检测LOX-1、Beclin-1、自噬微管相关蛋白轻链3抗体Ⅱ(LC3-Ⅱ)在3组大鼠心肌组织中的表达水平,并进行比较,同时进行相关分析。结果乙醇摄入可显著增加大鼠心肌组织中LOX-1和LC3-Ⅱ的表达水平,并降{10}Beclin-1的表达水平,而对LOX-1进行抑表达处理后,能显著降{10}LC3-Ⅱ的表达水平,并上调Beclin-1的表达。Pearson相关分析结果显示,大鼠心肌组织LOX-1与LC3-Ⅱ的表达呈正相关(r=0.895,P<0.01),与Beclin-1的表达则呈负相关(r=-0.817,P<0.01)。乙醇摄入可引起大鼠心肌细胞肥大、纤维化和自噬小体增多改变,并且心功能下降;下调LOX-1后能减弱乙醇对心脏结构和功能的损害。结论抑制LOX-1能通过降{10}LC3-Ⅱ和增加Beclin-1的表达,从而减少细胞自噬,并改善ACM心功能。
张瑞琦赵伟芦兰王鑫袁博冯占斌张一凡
关键词:凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1酒精性心肌病自噬
凝集素{1}氧化低密度脂蛋白受体-1氧化低密度脂蛋白诱导的巨噬细胞氧化应激中的作用被引量:2
2022年
目的:探讨血凝集素{1}氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)在氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的巨噬细胞氧化应激中的作用。方法:将生长至对数增殖期的巨噬细胞随机分成对照组、空质粒对照组(pCon组)、ox-LDL组、LOX-1-小干扰RNA(siRNA)+ox-LDL组,分别测定各组丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性,荧光显微镜及流式细胞仪检测各组巨噬细胞活性氧(ROS)水平,实时定量聚合酶链反应(PCR)及Western blot法检测各组还原烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NOX)核心酶NOX2及亚组分p22phox的mRNA及{15}表达水平。结果:(1)与对照组、pCon组比较,oxLDL组MDA含量明显升高,SOD活性明显下降;与ox-LDL组比较,LOX-1-siRNA+oxLDL组MDA含量明显下降,SOD活性明显升高。(2)荧光显微镜、流式细胞仪检测示oxLDL组巨噬细胞ROS平均荧光强度较正常对照组、pCon组显著增加,而LOX-1-siRNA+ox-LDL组较ox-LDL组显著降{16},pCon组与对照组相比差异无统计学意义。(3)实时定量PCR及Western blot检测示ox-LDL组NOX2、p22phox的mRNA和{15}表达水平较对照组、pCon组显著升高,LOX-1-siRNA+ox-LDL组NOX2、p22phox的m RNA和{15}表达水平较ox-LDL组则明显下降。结论:LOX-1与ox-LDL作用可使巨噬细胞NOX2、p22phox表达增加,进而促进ROS生成,LOX-1在ox-LDL诱导的巨噬细胞氧化应激中起促进作用。
智丽霞王康殷利茜马茴煌李姚娜杨慧宇
关键词:氧化型低密度脂蛋白巨噬细胞氧化应激
凝集素{1}氧化低密度脂蛋白受体-1下调对糖尿病小鼠肝损伤及Ⅲ纤维连接蛋白蛋白5的影响研究被引量:1
2022年
目的探讨凝集素{1}氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)下调对糖尿病小鼠肝损伤及Ⅲ纤维连接蛋白蛋白5(FNDC5)的影响。方法30只7~8周龄的雄性db/db小鼠进行糖尿病造模,按照随机数字表法将其分为3组:db/db LOX-1敲减[AAV(腺相关病毒)-shLOX-1]组、db/db空载体(AAV-shCON)组和空白对照(db/db)组,每组10只;10只同龄的雄性db/m小鼠为正常对照(NC)组。采用HE染色观察小鼠肝脏的病理形态,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、Western blotting法检测小鼠肝脏中LOX-1、白细胞介{10}-6(IL-6)及FNDC5的mRNA和蛋白表达水平,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、甘油三酯(TG)及FNDC5的水平。采用单因{10}方差分析进行组间比较。结果HE染色显示,与NC组相比,AAV-shLOX-1组、AAV-shCON组和db/db组小鼠肝小叶结构紊乱,肝细胞内可见大量的空泡{1}{14}滴,呈显著的{14}肪变性;与AAV-shCON组和db/db组相比,AAV-shLOX-1组小鼠肝细胞中{14}滴数量明显减少,{14}肪变性明显减轻。qRT-PCR和Western blotting结果显示,与NC组相比,AAV-shLOX-1组、AAV-shCON组和db/db组小鼠肝脏中LOX-1、IL-6的mRNA和蛋白表达均升高,FNDC5的mRNA和蛋白表达均降;与AAV-shLOX-1组相比,AAV-shCON组和db/db组小鼠肝脏中LOX-1、IL-6的mRNA和蛋白表达均升高,FNDC5的mRNA和蛋白表达均降,差异均有统计学意义(P<0.05)。与NC组相比,AAV-shLOX-1组、AAV-shCON组和db/db组小鼠血清中ALT、TG均升高,FNDC5降;与AAV-shLOX-1组相比,AAV-shCON组和db/db组小鼠血清中ALT、TG均升高,FNDC5均降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论LOX-1参与调控了db/db小鼠肝损伤和FNDC5的变化,LOX-1下调可减轻db/db小鼠肝脏的{14}肪变性及炎症反应,提高db/db小鼠FNDC5的组织和血清水平,糖尿病小鼠的肝损伤可能与LOX-1/FNDC5的调控有关。
赵文淑刘静田利民余静仇菊梅张延燕张雅娟刘亚倩张志秀汪霞张琦
关键词:糖尿病非酒精性脂肪性肝病
血清脂蛋白相关磷{1}酶A_(2)及可溶性凝集素氧化低密度脂蛋白受体-1与急性心肌梗死患者Gensini积分的相关性被引量:2
2021年
目的分析血清脂蛋白相关磷{1}酶A_(2)(Lp-PLA_(2))及可溶性凝集素氧化低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)与急性心肌梗死(AMI)患者Gensini积分的相关性。方法选取2020年3月至2021年7月焦作市人民医院收治的117例AMI患者作为研究组,另选同期126名健康体检者作为对照组。比较两组血清Lp-PLA_(2)、sLOX-1水平。比较不同病变冠状动脉分支及不同Gensini积分患者血清Lp-PLA_(2)、sLOX-1水平。探讨血清Lp-PLA_(2)、sLOX-1水平变化与Gensini积分的相关性。结果研究组血清Lp-PLA_(2)、sLOX-1水平高于对照组(P<0.05);随冠状动脉病变支数增加,Lp-PLA_(2)、sLOX-1水平持续升高,即单支病变患者血清Lp-PLA_(2)、sLOX-1水平于双支及多支病变患者,双支病变患者血清Lp-PLA_(2)、sLOX-1水平于多支病变患者(P<0.05);随Gensini积分升高,血清Lp-PLA_(2)、sLOX-1水平持续升高,即轻度患者血清Lp-PLA_(2)、sLOX-1水平于中度及重度患者,中度患者血清Lp-PLA_(2)、sLOX-1水平于重度(P<0.05);经Pearson分析显示,血清Lp-PLA_(2)(r=0.506,P<0.001)、sLOX-1(r=0.457,P<0.001)水平与Gensini积分呈正相关(P<0.05)。结论AMI患者体内血清Lp-PLA_(2)、sLOX-1水平呈高表达状态,且其水平随冠状动脉病变支数增加、Gensini积分升高而升高。
李帅荣守华
关键词:急性心肌梗死GENSINI积分
血清凝集素{1}氧化低密度脂蛋白受体-1表达水平与颈动脉斑块稳定性的相关性研究被引量:1
2020年
目的探讨急性冠脉综合征(ACS)患者血清凝集素{1}氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)水平与颈动脉斑块稳定性的相关性。方法选择78例ACS患者纳入观察组,根据颈动脉超声诊断结果将患者分为不稳定斑块组和稳定斑块组,以颈动脉无斑块健康者为对照组,检测3组人群血清LOX-1水平,并与超敏C反应蛋白(hs-CRP)结果相比较。结果不稳定斑块组和稳定斑块组的LOX-1水平显著高于对照组,且不稳定斑块组LOX-1水平显著高于稳定斑块组(P<0.05);血清LOX-1、hs-CRP水平与斑块稳定性呈负相关(r值分别为-0.673、-0.554,P<0.05)。结论血清LOX-1、hs-CRP水平与颈动脉斑块稳定性密切相关,可作为评价ACS斑块稳定性的血清学指标。
周冰秦雅红焦云根
关键词:急性冠脉综合征颈动脉斑块凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1超敏C反应蛋白

相关作者

易立
作品数:41被引量:103H指数:6
供职机构:首都医科大学附属北京友谊医院
研究主题:巨细胞病毒 人巨细胞病毒 SIRT1 动脉粥样硬化 凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1
王得新
作品数:241被引量:1,455H指数:17
供职机构:首都医科大学附属北京友谊医院
研究主题:慢性疲劳综合征 人巨细胞病毒 脑炎 巨细胞病毒 脑缺血
杨金玲
作品数:65被引量:307H指数:11
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
研究主题:人参皂苷 GL M 二醇 体细胞胚胎发生
黄镇太
作品数:5被引量:7H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
研究主题:毕赤酵母 凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1 LOX-1 CDNA克隆 RT-PCR
朱平
作品数:184被引量:524H指数:13
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
研究主题:紫杉烷 水解酶 人参皂苷 GL M