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一种提高水痘减毒活疫苗病毒产量的制备方法: 本发明公开了一种提高水痘减毒活疫苗病毒液的制备方法，包括以下步骤：配制混合培养基后对人二倍体细胞进行传代，然后往细胞中接种水痘带状疱疹病毒Oka株毒种并进行一次和二次培养，然后对病毒进行多次收获，最后将病毒收获液冻存；所...; 陈楚如王义民贾新年王雪云洪玮琪刘栩祥曹静赖婵丹郭土敬

哈夫尼菌减毒活疫苗及其制备方法和应用: 本发明公开了哈夫尼菌减毒活疫苗，其通过对哈夫尼菌Z11的c‑di‑GMP磷酸二酯酶基因yhjH和adrB过表达获得哈夫尼菌减毒活疫苗菌株Z11::pBBR1MCS‑yhjH和Z1...; 李祎秦梦园

一种冻干水痘减毒活疫苗的制备方法及冻干水痘减毒活疫苗: 本申请涉及生物制剂技术领域，具体公开了一种冻干水痘减毒活疫苗的制备方法及冻干水痘减毒活疫苗。本申请提供的冻干水痘减毒活疫苗的制备方法，包括以下步骤：细胞培养、病毒感染细胞、收获细胞；其中，收获细胞的具体步骤为：向洗涤后的...; 李晓军廖辉杜磊甄祖刚刘春雨王野张田野寇盟赵晶靳玢玢

水痘减毒活疫苗的接种对水痘的控制效果及不良反应情况分析: 2025年; 研究水痘减毒活疫苗的接种对水痘的控制效果及不良反应情况。方法选择2023年08月-2024年08月的180例患者展开研究,均为接种水痘减毒活疫苗的儿童,参照组不接种疫苗,观察组接种水痘减毒活疫苗,分析应用效果并严密观察其不良反应情况。结果观察组患者的临床指标改善更加显著,水痘感染率和参照组相比显著降低;参照组中,其不良反应发生率为10.00%,观察组为2.22%(P<0.05)。结论为了能够实现水痘的预防控制,接种水痘减毒活疫苗极为关键,可以在使患者临床指标获得改善的同时减少不良反应产生,更具安全性,接种后儿童水痘感染率显著降低,存在一定的可靠性与可行性。; 沙国良; 关键词：接种水痘减毒活疫苗

一种布鲁菌减毒活疫苗菌株M5∆lysR21及其减毒方法与应用: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种布鲁菌减毒活疫苗菌株M5ΔlysR21及其减毒方法与应用，所述M5ΔlysR21由羊种布鲁菌M5株缺失lysR21基因后得到，所述布鲁菌减毒活疫苗菌株MSΔlysR21保藏于中国微生物...; 田明星李梦思王少辉鲍衍清祁晶晶胡剑刚

天津市水痘减毒活疫苗纳入免疫规划前后疑似预防接种异常反应监测分析: 2025年; 目的评价天津市水痘减毒活疫苗(varicella attenuated live vaccine,VarV)纳入免疫规划前后疑似预防接种异常反应(adverse event following immunization,AEFI)发生率,为疫苗接种策略提供参考。方法通过“中国疾病预防控制信息系统”收集2010—2023年VarV AEFI个案,通过天津市免疫规划信息管理系统收集VarV接种剂次数,描述性分析VarV AEFI分布特征和报告发生率。结果2010—2023年天津市VarV AEFI 1484例年均报告发生率为55.49/10万剂,纳入免疫规划前期、实施初期、实施持续期报告发生率为42.84/10万剂、153.91/10万剂、27.93/10万剂。各期报告病例均以一般反应为主(35.47/10万剂、140.03/10万剂、24.16/10万剂),主要症状是发热(38.66/10万剂)、一过性皮疹(4.11/10万剂)和局部红肿(3.85/10万剂);异常反应主要是过敏性反应(4.60/10万剂),其中过敏性皮疹的发生率最高(3.22/10万剂)。2010—2023年严重异常反应发生率为0.41/10万剂,各期严重异常反应发生率差异无统计学意义(χ^(2)=1.430,P=0.489)。各期病例数最多的均为1~<2岁年龄组(293例、625例、162例),实施持续期4~<5岁组构成较之前明显增加;VarV AEFI无明显季节性;各期第1剂次报告发生率高于第2剂次,差异有统计学意义(χ^(2)=4.880、176.469、13.829,P<0.05)。结论天津市VarV AEFI以一般反应为主,异常反应报告发生率处于较低水平,免疫规划实施持续期VarV AEFI发生率在预期范围,安全性良好。; 骆晓艳张国平郭百慧李永成高志刚; 关键词：水痘减毒活疫苗疑似预防接种异常反应

冻干甲型肝炎减毒活疫苗(H_(2)株)上市后临床Ⅳ期试验安全性及免疫原性评价: 2025年; 目的评价冻干甲型肝炎减毒活疫苗(H_(2)株)上市后的安全性和免疫原性,以期作为免疫规划疫苗推广使用。方法对5000例18~24月龄健康婴幼儿接种1剂冻干甲型肝炎减毒活疫苗,观察接种后0~14 d的不良事件,其中200例入选免疫原性亚组,检测免疫前后8周血清中甲型肝炎病毒(hepatitis A virus,HAV)特异性IgG抗体水平。结果5000例完成入组接种,4999例完成安全性观察。报告征集性不良反应424例,不良反应发生率8.48%,征集性局部不良反应以接种部位红晕、触痛、瘙痒、皮疹、肿胀为主,征集性全身不良反应以发热、厌食为主,严重程度以1~2级为主,未发生与疫苗有关的严重不良事件。200例免疫原性亚组中有188例受试者纳入符合方案集(per protocol set,PPS),抗体阳转率为98.91%[95%可信区间(confidence interval,CI):96.11%~99.87%],HAV特异性IgG抗体几何平均滴度(geometric mean titer,GMT)为83.67 mIU/mL(95%CI:77.05~90.85 mIU/mL)。结论单剂冻干甲型肝炎减毒活疫苗(H_(2)株)对18~24月龄婴幼儿具有良好的安全性和免疫原性。; 程诚钱汶王龙龙温佳楠张涛汪小东丁利平毛子安; 关键词：安全性免疫原性

一种黄热病毒疫苗株3’UTR缺失突变体的拯救及在制备减毒活疫苗中的应用: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种黄热病毒疫苗株 3’UTR缺失突变体的拯救及在制备减毒活疫苗中的应用。申请人构建感染性克隆拯救得到YFV‑17D‑Δ77。YFV‑17D‑Δ77能够表达YFV‑17D E蛋白，病毒滴度...; 单超郭伟伟胡雪

一种缺失TgAROM基因的弓形虫减毒活疫苗: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种缺失TgAROM基因的弓形虫减毒疫苗，含有缺失了TgAROM基因的弓形虫疫苗虫株Δarom，所述TgAROM基因的核苷酸序...; 夏宁波郭雪芳冯耀宇肖立华李娜郭亚琼元冬娟许瑞

乙型脑炎减毒活疫苗的动物急性毒性和主动过敏试验: 2025年; 目的研究乙型脑炎减毒活疫苗在动物皮下接种后的毒性反应和全身主动过敏反应,考察疫苗安全性。方法采用Sprague-Dawley大鼠皮下注射单次给药毒性试验评价疫苗的急性毒性;采用豚鼠全身主动过敏试验评价疫苗的致敏性。结果乙型脑炎减毒活疫苗以1.50 mL/只的剂量单次皮下注射给予大鼠,未见与供试品相关的毒性反应,最大耐受量为1.50 mL/只。乙型脑炎减毒活疫苗分别以0.05 mL/只(低剂量)和0.50 mL/只(高剂量)皮下注射致敏3次,并在末次致敏后14 d以0.10 mL/只(低剂量)和1.00 mL/只(高剂量)静脉注射激发,可导致豚鼠发生全身主动过敏反应。结论乙型脑炎减毒活疫苗在动物皮下接种后,毒性反应和全身主动过敏反应符合动物安全性评价要求。; 祁春华乔建周兴田小凤张威曾帅马春喜武传东; 关键词：急性毒性试验

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