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西双版纳地区野生亚洲象种群年龄结构及内禀增长力研究被引量：7: 2018年; 亚洲象种群动态是研究者和管理者关注的最基本点,是种群研究的核心内容。以个体增长率、死亡率、年龄结构和性别比例为研究指标,2015年9至2016年12月,通过跟踪调查和定点观察,采取全事件取样法和焦点动物取样法,对西双版纳地区的亚洲象种群内禀增长力进行初步研究。调查结果,共观察到17个种群的227头亚洲象,其中幼体21头、青少年体37头、亚成体68头、成体101头。研究结果表明,亚洲象种群的雌雄比为3.39∶1,年度出生率、死亡率分别为26.92%、1.32%,均生殖率(Ro)为28.096,平均世代时间(T)为37.5 a,内禀增长率(rm)为0.038 6,周限增长率λ为1.039 3,实际增长率r为0.079 3。综合亚洲象的数量、年龄结构、性别比例、出生率、内禀增长率等参数,得出西双版纳地区亚洲象种群有较强的增殖潜力,但由于种群间的相隔,互不相连,阻碍了基因交流,不利于种群的繁殖,甚至面临近交的危险。; 王巧燕肖宇杨子诚宗春淼甘忠莉杨鸿培; 关键词：亚洲象年龄结构性别比例内禀增长力

不同温湿度条件下飞虱虫疠霉对桃蚜生殖力和内禀增长力的影响被引量：6: 2002年; 对 7日龄桃蚜Myzuspersicae用高剂量飞虱虫疠霉Pandoradelphacis接种后 ,饲养于不同温 (10～ 30℃ )、湿 (74%～10 0 %RH)度组合条件下观察其生殖力及内禀增长力 (rm)的变化。结果表明 ,被接种个体生殖力比对照显著降低 ,且下降幅度受温度、湿度及温湿互作的影响。在各处理组合中 ,尤其以 2 0～ 30℃和 95 %～ 10 0 %RH的条件下下降更为明显。各处理rm 在不同温度间差异显著 ,均随温度呈抛物线形变化 ,2 5℃下达最高 ,但不同湿度间差异不显著。与对照相比 ,被接种蚜的rm 除 10℃与各湿度组合间无显著差异外 ,其余温湿组合下均显著低于对照。上述分析表明 ,飞虱虫疠霉的侵染能显著影响桃蚜生殖力及rm。; 徐均焕冯明光余伟; 关键词：飞虱虫疠霉桃蚜生殖力内禀增长力温湿度侵染力

烟蚜茧蜂生物学研究Ⅳ．──繁殖力、内禀增长力、功能反应及对桃蚜的抑制作用被引量：22: 1996年; 在恒定的实验室条件下测定了寄生于桃蚜２～３龄若虫的烟蚜茧蜂的繁殖力和寿命。在２２℃下在寄主密度分别为５，１０，２５，１００或２００头／ｄ蚜虫时，寄生蜂平均寿命为３．６～６．８ｄ。试验证明雌蜂产卵量及寄生蚜虫数量为随寄主密度的增加而呈负加速上升，但当密度高于５０头／ｄ蚜虫时，两者均不再明显上升。分析证明烟蚜茧峰的内禀增长力随寄主密度增加而增加，在密度为２００头／ｄ蚜虫时达到最大值，为０．３６４１。当供蚜密度从５增加到２００时烟蚜茧蜂的净生殖力增加了１８倍，但平均世代长度则不受影响。烟蚜茧蜂对桃蚜的功能反应属于ＨｏｌｌｉｎｇⅡ型反应，经计算其ａ＝６．０３４１，Ｔｈ＝０．０１４。此外，还在７个不同起始密度下测定了烟蚜茧蜂对桃蚜种群的抑制作用。; 毕章宝季正端; 关键词：烟蚜茧蜂生物学繁殖力害虫

芬兰钝绥螨种群内禀增长力的研究被引量：3: 1993年; 在室内自然条件下,用山楂叶螨幼若螨为饲料饲养芬兰钝绥螨,组建了生殖力表,进而测定了其种群生物学参数;芬兰钝绥螨的种群内禀增长力γ_m=0.1299;净生殖率R_o=19.9645;周限增长率λ=1.1387;平均世代周期T=23.0396,该种群对干扰反应时间T=-7.6982ln(1-M)。; 张新虎刘长仲; 关键词：种群芬兰钝绥螨

山楂叶螨种群内禀增长力的研究被引量：10: 1991年; 在23±O.5℃温度条件下,室内饲养山楂叶螨Tetranychus viennensis(Zacher),组建其生殖力表,以测定该种群生物学参数,其结果如下:种群内禀增长力r_m为O.1240,净生殖率Ro为20.8156,平均世代周期T为24.4865。该种群的干扰反应时间可用公式:T=-8.06451n(1-M)计算(M表示种群受干扰后的死亡率)。; 刘长仲贺春贵; 关键词：山楂叶螨种群生殖力

玉米象内禀增长力(r_m)的研究被引量：7: 1989年; 在6种温度、5种粮食水分下,测定了玉米象的内寨增长力(r_m)和理论的稳定年龄组配.温度在28℃时内禀增长力(r_m)最大,在18-32℃范围内玉米象实验种群的内禀增长力呈抛物线趋势,在粮食水分为11.5-15.5%范围内,随着粮食水分的升高,玉米象的内禀增长力增大;玉米象种群的理论稳定年龄组配中,未成熟期占有很高的比例.; 张清纯李隆术朱文炳; 关键词：玉米象内禀增长力贮粮害虫

不同来源的大熊猫种群生活史特征及种群动态比较分析被引量：3: 2019年; 本研究基于大熊猫谱系(2015),将全世界990只圈养大熊猫依据个体来源划分为圈养出生组(C组,n=676)和野外来源组(W组,n=314),对2组个体的年龄分布、繁殖率、性比分别进行统计分析,编制2组的生命表,绘制其死亡曲线及存活曲线,并计算2组在统计期限内的总增长率——周限增长率(λ)。结果显示,2组大熊猫的周限增长率λ_C和λ_W分别为1. 114 7和1. 000 4,种群数量波动均较小,且λ_C> 1,C组大熊猫种群数量具有上升的潜力; 2组存活曲线均属于I型曲线,为增长型,大多数个体均能实现其平均的生理寿命,可见,2组大熊猫生理寿命上特征稳定,种群结构相对稳定。进一步统计发现:C组大熊猫的生命期望平均余年为(5. 00±0. 36),W组为(9. 40±0. 83),两者差异显著(t=-8. 485,N=33,P=0. 000); C组大熊猫的死亡率高峰出现在0～1以及26年龄级之后,15～25年龄级死亡率偏高且波动较大,而W组的死亡高峰出现在23年龄级之后且死亡率波动较小。综上可见,在现有圈养条件下,C组种群数量可持续发展前景较好,W组生理寿命特征更稳定、死亡率变化趋势更平缓。; 赵素芬刘学锋由玉岩王运盛贾婷胡昕夏茂华于泽英张成林; 关键词：大熊猫生命表内禀增长力种群动态

不同来源的川金丝猴生命表和种群动态比较分析被引量：3: 2017年; 基于川金丝猴Rhinopithecus roxellana国际谱系簿(2015),本研究将全世界836只圈养川金丝猴依据个体来源划分为圈养出生组(C组,n=606)和野外来源组(W组,n=230),对2组个体的年龄分布、繁殖率、性比分别进行统计分析,编制2组的生命表,绘制死亡曲线及存活曲线,并计算内禀增长力。结果显示,2组川金丝猴的周限增长率分别为1.113 9和1.065 0,种群数量波动均较小;存活曲线均属于Ⅰ型曲线,为增长型,大多数个体均能实现其平均的生理寿命,可见2组川金丝猴生理寿命特征稳定,种群结构相对稳定。进一步分析发现,W组川金丝猴的生命期望平均余年为6.30±0.72,C组为4.10±0.37,两者差异有统计学意义(P<0.05);9年龄级以前W组死亡率维持在0%~3.94%,而C组维持在2.19%~8.25%,除4年龄级外,W组幼猴和青年猴各年龄级死亡率较C组低0.26%~8.25%,可见,W组种群可持续发展前景更好。; 刘学锋由玉岩王伟贾婷胡昕于泽英谢钟赵素芬张成林; 关键词：川金丝猴生命表内禀增长力种群动态

玉米自交系对朱砂叶螨的抗生性评价被引量：4: 2014年; 在室内28℃条件下,采用离体叶片饲养,建立实验种群生殖力表的方法,评价了8个玉米自交系对朱砂叶螨[Tetranychus cinnabarinus(Boisduval)]的抗生性。结果表明,朱砂叶螨在玉米不同自交系上的生长发育和繁殖存在显著差异。取食自交系‘H1014168’的朱砂叶螨,雌成螨存活率最低,8d后仅为10.7%,幼螨、若螨的平均发育历期最长,分别为2.65d和4.23d,内禀增长力(rm)最小,为0.205 4。而取食‘H1019005’和‘H1014603-1’的雌成螨8d后存活率达85.2%和82.7%,幼螨、若螨平均发育历期最短,分别为2.05d和2.67d及2.18d和3.34d,rm最大,为0.250 9和0.320 5。由此可知,8个自交系对朱砂叶螨的抗生性存在显著差异,‘H1014168’对朱砂叶螨的抗生性较强,而‘H1014603-1’和‘H1019005’则较弱。; 熊敏杨群芳黄玉碧李庆刘应红蒋春先王海建; 关键词：玉米自交系朱砂叶螨繁殖力内禀增长力

温度对花翅摇蚊实验种群的影响(英文)被引量：1: 2013年; 研究了温度对花翅摇蚊的生长发育及繁殖的影响.结果表明,在试验温度范围内,花翅摇蚊各虫态发育历期随温度升高而逐渐缩短,发育速率与温度呈正比关系.花翅摇蚊的世代发育起点温度和有效积温分别为6.68℃和742.97 d.℃.在5个温度条件下,内禀增长力(rm)和周限增长速率(λ)均随温度的升高而增大,至34℃时最大,分别为0.175和1.191.净增殖率(R0)在26℃时最大,平均世代周期(T)和种群数量加倍时间(t)均随温度的升高而缩短,至34℃最短,分别为24.53 d和3.96d.花翅摇蚊对温度较敏感,30～34℃为其种群增长的最适温区.; 孙兴滨卢颖孙雷崔福义; 关键词：温度生长发育内禀增长力

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