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H_2O_2诱导小麦叶片光合功能衰退的研究: 2009年; 采用不同浓度的H2O2处理小麦,研究H2O2对小麦叶片光合功能的影响.结果表明:1 mmol.L-1H2O2对小麦叶片光合作用基本无影响,10、100、200 mmol.L-1H2O2对小麦离体和连体叶片的光合作用均有不同程度的抑制作用,表现为光合速率、叶绿素含量下降.叶绿体超微结构显示10 mmol.L-1H2O2对其有影响,200 mmol.L-1H2O2处理后基粒明显破坏,类囊体膜无序.核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶加氧酶(Rubisco)大小亚基和羧化活性在20 mmol.L-1H2O2逆境下变化小,100 mmol.L-1H2O2处理,Rubisco大小亚基降解明显,羧化活性微弱.说明H2O2诱导小麦叶片光合功能衰退.; 江力杨杰安家艳; 关键词：过氧化氢光合功能衰退小麦

油菜光合功能衰退研究: 本文研究了油菜开花以后叶片的光合功能衰退、角果的光合特性和外源生长调节剂对角果光合功能期的调作用，主要结果：油菜开花以后，不同叶位叶片光合功能衰退进程不同，下部叶片衰退较快，中部叶片较慢，上部叶片(新生叶)，...; 赵懿; 关键词：油菜角果光合功能衰退非叶器官外源激素处理; 文献传递

过氧化氢对烟草光合功能衰退的影响被引量：3: 2006年; 采用不同浓度H2O2在离体、整株、亚细胞器水平上处理烟草（Nicotiana tabacurn L．cv NC89），研究H2O2对烟草光合功能的影响．结果表明：0.1、1mmol·L^-1 H2O2对烟草离体叶片的光合作用基本无影响，10、100mmol·L^-1 H2O2对烟草离体和连体叶片的光合作用有不同程度的抑制作用．H2O2处理离体叶片后，叶绿素含量的下降与内源H2O2水平上升显著相关．低浓度（0～20mmol·L^-1）和高浓度（20～200mmol·L^-1）H2O2处理类囊体膜和光系统Ⅱ（PSⅡ）复合体，结果显示：20mmol·L^-1 H2O2对类囊体膜（主要是PSⅡ）多肽组分有所影响，表现为28～29、23、17KD多肽的部分降解；高浓度H2O2处理，类囊体膜多肽组分，PSⅡ核心复合体28～29KD，放氧复合体（OEC）33、23、17KD，捕光色素蛋白CP43和CP47等多肽大幅度降解，光系统Ⅰ（PSⅠ）相对保守．这一结果首次说明了H2O2胁迫类囊体膜、PSⅡ颗粒后其多肽组分的变化．H2O2处理连体叶片时类囊体膜电子传递活性表现出相应的下降．; 江力曹树青张荣铣; 关键词：过氧化氢光合功能衰退类囊体膜

过氧化氢介导烟草叶片光合功能衰退的研究: 2006年; 研究了不同浓度H2O2处理下烟草(Nicotiana tabacumL.cv NC89&JYH)光合功能的衰退.结果表明,0.1 mmol/L1、mmol/L H2O2对烟草离体叶片基本无影响,10 mmol/L、100 mmol/L H2O2对烟草离体和连体叶片的光合作用均有不同程度的抑制作用.H2O2处理连体叶片时类囊体光系统Ⅰ(PSⅠ)、光系统Ⅱ(PSⅡ)、全电子传递活性表现出相应的下降,H2O2处理离体叶片后,叶绿素含量的下降与内源H2O2水平上升显著相关.NC89和JYH对H2O2处理的敏感期均在叶片光合功能开始出现衰退时.; 江力张荣铣; 关键词：过氧化氢光合功能衰退烟草叶片

6-苄基腺嘌呤和脱落酸对烟草光合功能衰退的影响被引量：11: 2006年; 研究了6-苄基腺嘌呤(6-BA)和脱落酸(ABA)对2个不同基因型烟草品种(Nicotiana tabacumL.‘NC89’&‘JYH’)叶片光合功能衰退的影响。结果表明,6-BA处理显著提高两品种烟草叶片的瞬时光合速率(IAPS)、叶绿素含量、叶绿体全电子传递活性和核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(RuBPCase)活性,延长光合功能期,提高烟草叶片光合电子传递和碳同化的衰退比,延缓光合功能衰退;ABA处理,结果相反。品种JYH对这2种激素的反应较NC89敏感。; 江力孔小卫张荣铣; 关键词：6-苄基腺嘌呤脱落酸烟草光合功能衰退

烟草叶片发育过程中光合功能衰退与H_2O_2积累的关系被引量：4: 2006年; 以烟草(NicotianatabacumL.cvNC89)为材料,研究了叶片发育过程中H2O2积累与叶绿体光合功能衰退、抗坏血酸-谷胱甘肽(AsA-GSH)循环的关联。结果表明,光合功能衰退过程中,各光合参数均表现为先缓慢后快速的下降趋势,核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(RuBPCase)活性下降较电子传递活性下降迅速,H2O2含量与叶绿素含量、光合速率、RuBPCase活性、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、谷胱甘肽还原酶(GR)活性显著负相关。H2O2的定位染色也证实光合功能衰退与H2O2积累密切相关。APX和GR在光合功能可逆衰退阶段维持较高水平,不可逆衰退阶段下降稍快。烟草叶片光合功能衰退快于AsA-GSH循环运转的下调。; 江力张荣铣; 关键词：光合功能衰退 H2O2

两种高产小麦旗叶光合功能衰退特性的比较被引量：9: 2005年; 以高产小麦宁麦8号和9号为材料,研究了自开花期旗叶光合功能衰退和品种间的差异。结果表明:开花期后,随着穗重的增加,旗叶的比叶重、相对含水量、叶绿素含量、饱和光强下的净光合速率Pnmax、光饱和点LSP、表观量子产量AQY以及PSI、PSII和全电子传递链活性不断降低,黄熟期后下降均较显著,而叶绿素a/b、光补偿点LCP和呼吸速率Rd开花期至黄熟期间缓慢升高。和宁麦8号相比,宁麦9号叶绿素含量开始时较低,衰老后期含量较高。结论:黄熟期前,旗叶对光的利用范围较光,光合功能降低缓慢;黄熟期后,利用强光和弱光能力均下降,光合功能的衰退显著。和宁麦8号相比,高产小麦宁麦9号旗叶光合功能早衰。; 张成军陈国祥施大伟黄春娟王萍王静周泉澄; 关键词：小麦旗叶宁麦8号光合功能衰退叶绿素A/B

小麦旗叶光合功能衰退过程中PSII特性的研究被引量：25: 2004年; 小麦旗叶光合功能自然衰退过程中光合膜特性变化的观察结果表明 ,在光合功能可逆衰退阶段中 ,类囊体及PSII颗粒电子传递活性维持在较高水平 ,多肽组分也维持相对稳定。进入光合功能不可逆衰退阶段后 ,PSII活性呈快速下降趋势 ,PSII的OEC33kD、OEC17kD、CP4 3等组分均出现不同程度降解 ;在接近自然强光 (10 0 0、180 0μmolE·m-2 ·s-1)的光照处理下 ,不可逆阶段PSII活性下降的速度明显比可逆阶段快 ,人工极强光 (2 5 0 0、30 0 0μmolE·m-2 ·s-1)处理下 2个阶段PSII活性均显著下降 ;在光合功能衰退可逆阶段 ,与单纯光逆境胁迫相比较 ,高温强光逆境下PSII颗粒活性下降更加显著 ,OEC33kD、CP4 3也出现不同程度降解 ,在光合功能衰退不可逆阶段 ,由于PSII颗粒对光温敏感组分已基本降解。; 陈国祥张荣铣; 关键词：小麦旗叶光合功能

水稻叶片光合功能衰退过程中内肽酶活力的变化被引量：9: 2003年; 以两个粳稻品种武育粳 3号和 97- 7作材料研究了光合功能衰退进程中叶片中可溶性蛋白质、游离氨基酸和内肽酶活力的变化。武育粳 3号剑叶的可溶性蛋白质含量比 97- 7高 ,但其含量下降比 97- 7快。武育粳 3号的剑叶和第 1 3叶在光合功能衰老转折点到来之前 1 0 d左右游离氨基酸含量开始上升 ,而 97- 7则在转折点之前 1～ 2 d才开始上升。在光合功能衰退的可逆阶段 ,内肽酶的活力维持在较低水平 ,只是在可逆阶段的后期内肽酶的活力有轻微的升高。但进入不可逆阶段后 ,内肽酶的活力则急剧升高 ,并达到很高的水平。武育粳 3号的第 1 3叶和剑叶中的内肽酶活力变化基本上是平行的 ,而97- 7的第 1 3叶内肽酶的活力急剧上升期却迟于剑叶。这表明 ,与武育粳 3号相比 ,在 97- 7叶片衰老过程中 ,叶片中的蛋白质降解、转化为可输出氮的进程缓慢。这可能是 97- 7结实率不高。; 邓志瑞陆巍张荣铣许晓明; 关键词：叶片水稻光合功能衰退可溶性蛋白质游离氨基酸

叶绿素b含量低的水稻突变体的光合功能衰退及其与活性氧的关系被引量：39: 2003年; 研究了一个在田间发现的水稻叶绿素b含量低的突变体叶片的光合功能衰退。和野生型相比 ,突变体的光合功能在叶片一生中较稳定 ;超氧阴离子和H2 O2 含量低 ,但活性氧清除系统的SOD和CAT酶活性差异不显著。由于突变体叶片中还原态辅酶Ⅱ和氧化态辅酶Ⅱ的比值低于野生型 ,因而认为其光合电子传递速率和羧化反应消耗电子速率之间比野生型更加平衡 ,是其光合功能较野生型稳定的原因。; 张荣铣许晓明戴新宾陆巍曹树青; 关键词：叶绿素B 突变体水稻衰老活性氧

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