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基于一测多评及基准关联度研究经典名方旋覆代赭汤中酚酸类成分量值 传递 规律及影响因素 2025年 目的建立旋覆代赭汤(Xuanfu Daizhe Decoction,XDD)中9种酚酸类成分一测多评(quantitative analysis of multicomponents by single marker,QAMS)定量测定方法,研究酚酸类成分的传递 规律,结合基准关联度,分析配伍的影响,并探究“去渣再煎”的影响。方法制备15批XDD基准样品,以绿原酸为内标物,确定其他8种成分的相对校正因子(fs/i)并计算含量,同时采用外标法测定,比较两者结果差异,计算饮片-水煎液-基准样品的转移率,分析传递 规律;制备不同配伍样品,以9种酚酸类成分转移率和指纹图谱相似度为评价指标,计算基准关联度;制备不同煎煮条件样品,检测9种酚酸类成分的转移率。结果QAMS法定量测定结果与外标法无显著差异。新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸B、异绿原酸A、1,5-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸C的平均转移率分别为147.34%、42.60%、321.53%、131.49%、419.76%、172.93%、18.47%、25.06%、74.68%,酚酸类成分发生降解与异构化可能是部分成分转移率大于100%的主要原因;配伍、煎煮时间、浓缩对9种酚酸类成分的传递 均有影响,其中旋覆花与半夏配伍后各指标成分和指纹图谱相似度的基准关联度均大于90%,而“去渣再煎”可以进一步促进酚酸类成分的降解与异构化。结论建立的QAMS法方便、稳定,初步明确从饮片到XDD基准样品中酚酸类有效成分群之间的变化、量值 传递 规律和可能的影响因素,为XDD的质量控制和制剂开发提供科学依据。 汪怡 徐倩菲 陆杰霖 张泽鹏 李青松 刘菊关键词:旋覆代赭汤 经典名方 一测多评 酚酸类成分 绿原酸 称重应变传感器信号量值 传递 电路、关键单元及传递 方法 本发明一种称重应变传感器信号量值 传递 电路、关键单元及传递 方法属于电子测量仪器设备领域;该电路由基准与模数转换单元、应变电桥传感器测量信号调理单元、应变电桥传感器输出信号调理单元和内部监测信号选择单元构成;该方法通过测量用... 童子权 沙禹彤 任丽军 纪铁军 雷亚哲 张晓东基于CMP分布的整数值 传递 函数模型的贝叶斯分析 整数值 时间序列数据在日常生活中普遍存在,例如:某地区每月发生恶性事件的报警次数、医院每月的就诊人数和每分钟的股票交易次数等等.这类数据有时会存在异常值 ,这是研究整数值 时间序列的难点之一.异常值 通常由外部影响或测量误差导致... 赵浣宇关键词:贝叶斯分析 参数估计 半夏厚朴汤基准样品量值 传递 研究 2024年 在前期文献考证明确处方组成的基础上,制备了15批半夏厚朴汤(BHD)基准样品,建立了其超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并进行峰归属和相似度分析。随后,建立了BHD中迷迭香酸、6-姜酚、和厚朴酚与厚朴酚的含量测定方法,通过测定基准样品中多种成分含量,开展饮片到基准样品的量值 传递 规律研究。发现BHD基准样品的指纹图谱有16个共有峰,且与对照指纹图谱的相似度均大于0.95。鉴定的色谱峰包括咖啡酸、野黄芩苷、迷迭香酸、6-姜酚、厚朴酚与和厚朴酚。从饮片到基准样品的过程中,各指标成分的平均转移率如下:迷迭香酸为81.77%,转移率范围为64.57%~110.96%;6-姜酚为28.58%,转移率范围为11.22%~36.94%;和厚朴酚与厚朴酚为3.51%,转移率范围为1.60%~6.03%。结合指纹图谱和多指标成分含量测定模式总结了BHD基准样品的量值 传递 规律,并初步建立了稳定可靠的BHD基准样品质量评价方法,可为经典名方制剂的质量控制及后续BHD的制剂研究提供参考。 王龙 闫子轩 杨应莲 范荫荫 吴卫刚 陈伟 周桂芳 李文龙关键词:半夏厚朴汤 指纹图谱 通过使用时间值 传递 在长时间尺度上控制代理 本发明涉及用于训练神经网络系统的方法、系统和装置,包括在计算机存储介质上编码的计算机程序,该神经网络系统用于控制与环境交互的代理执行指定任务。所述方法之一包括:使代理执行任务情节,其中代理尝试执行指定任务;针对序列中的一... 格雷戈里·邓肯·韦恩 蒂莫西·保罗·利利克拉普 洪嘉君 乔舒亚·西蒙·阿布拉姆松氡计量标准器量值 传递 技术研究与应用 2024年 AlphaGUARD测氡仪被广泛用作氡标准仪器开展量值 传递 。本文通过标准氡室以及循环氡源验证AlphaGUARD测氡仪在低量程的准确性、高量程的一致性,并建立一定浓度范围(0.6~142.4 Bq·L^(-1))内的量值 传递 线性关系。为保证量值 传递 的可靠性,基于溯源到参考标准的氡标准仪器,将量值 传递 到循环氡源,分别开展以循环氡源以及标准仪器和一定浓度的水样(>5 Bq·L^(-1))作为参考标准的量值 传递 实验。本研究针对地下流体氡观测网内近年应用的4种新型测氡仪,制定应用氡标准仪器进行量值 传递 的7种技术方案,并在全国40多个氡观测站应用,其中有12个连续观测站应用2年,结果表明,校准系数相对偏差均小于5%,氡量值 传递 技术方案是可行的,可满足现有氡观测的校准需求。此外,还开展了传递 方案的不确定度评价实验,以DDL型测氡仪为例,其最小不确定度可达5.5%(包含因子k=2)。本研究建立的新型测氡仪氡计量标准器量值 传递 技术方案,该方案科学可行,应用方案可有效保证新型测氡仪测值 的稳定可靠。 樊春燕 高小其 王小娟 穆慧敏 姚玉霞 张旭燕关键词:氡 标准仪器 经典名方当归补血汤中挥发性成分量值 传递 规律研究 2024年 目的通过气相色谱-质谱(GC-MS)技术对经典名方当归补血汤在饮片、基准样品、提取液、浓缩液、浸膏粉及颗粒中的挥发性成分进行检测,建立多指标成分含量测定方法,探究其量值 传递 规律。方法采用GC-MS技术对当归补血汤基准样品中挥发性成分进行指认,判定其成分归属,借助NIST 20s.lib数据库及对照品比对筛选出共有成分,建立共有成分的GC-MS含量测定方法,探究其在饮片-基准样品、饮片-提取液、提取液-浓缩液、浓缩液-浸膏粉、浸膏粉-颗粒中的量值 传递 规律。结果当归补血汤基准样品中共检出10个响应较好的成分,其中2个来自黄芪,8个来自酒当归,筛选出苯甲酸、2-甲氧基-4-乙烯基苯酚、藁本内酯、洋川芎内酯H 4个共有成分。含量测定结果表明此4个成分从饮片到颗粒得到有效传递 ,且苯甲酸、2-甲氧基-4-乙烯基苯酚和洋川芎内酯H在颗粒的转移率与基准样品较接近,而藁本内酯在浓缩和喷干工艺中损失较多,导致转移率相差较大。结论从饮片到颗粒的传递 过程中,不同挥发性成分的传递 规律不一致,有必要优选合适生产工艺保留挥发性成分,并选择合理评价指标进行质量控制。 李小敏 宫贺 梁浩明 卓韦杰 林碧珊 高永坚 刘昌孝 何新关键词:经典名方 GC-MS 当归补血汤 苯甲酸 藁本内酯 温胆汤基准样品量值 传递 研究 被引量:2 2023年 目的考察温胆汤基准样品的量值 传递 。方法制备药材、饮片、方剂基准样品,建立HPLC指纹图谱,测定柚皮苷、新橙皮苷、甘草酸含量。结果11批基准样品指纹图谱中有20个共有峰,指认出5个(柚皮苷、新橙皮苷、甘草酸、橙皮苷、甘草苷),相似度均大于0.981,出膏率为19.29~23.10%。饮片-提取液中柚皮苷、新橙皮苷、甘草酸平均转移率分别为82.24%、79.18%、42.98%,而提取液-基准样品中三者分别为88.12%、88.19%、91.92%。结论该方法简便稳定,可用于温胆汤基准样品的质量控制。 杨思雨 董丽萍 谭红胜 李寅庆 侯金才 张红梅关键词:温胆汤 HPLC指纹图谱 柚皮苷 新橙皮苷 甘草酸 经典名方三化汤基准样品量值 传递 研究 被引量:5 2023年 目的阐明三化汤基准样品的关键质量属性,建立其特征图谱并测定紫花前胡苷、柚皮苷、新橙皮苷、5种游离蒽醌、和厚朴酚与厚朴酚等指标成分,探究三化汤饮片-基准样品量值 传递 规律,为评价三化汤制剂奠定物质基础。方法通过文献考证,制备15批三化汤基准样品,采用UPLC建立特征图谱,计算其相似度并确定共有峰归属,结合指标成分及干膏转移率对基准样品进行量值 传递 分析。结果建立的15批三化汤基准样品相似度均大于0.98,特征图谱相似度良好,共指认26个共有峰,其中5个来自厚朴,6个来自枳实,5个来自羌活,10个来自大黄;指标成分紫花前胡苷、柚皮苷、新橙皮苷、厚朴酚与和厚朴酚、游离总蒽醌从饮片到基准样品平均转移率分别为(28.08±5.28)%、(45.07±5.35)%、(41.03±4.91)%、(3.32±0.92)%、(16.54±3.57)%,全处方干膏转移率为64.43%~76.39%。结论采用特征图谱结合多指标成分含量测定及出膏率等评价指标对经典名方三化汤基准样品进行了量值 传递 综合考察,为三化汤的质量控制和制剂开发提供了科学依据。 刘明松 邓亚伟 忻晓东 梁董茜 李春花 刘晓明关键词:经典名方 三化汤 紫花前胡苷 柚皮苷 异欧前胡素 经典名方阳和汤基准样品量值 传递 分析 被引量:6 2023年 目的建立经典名方阳和汤基准样品HPLC指纹图谱并对其指标性成分(5-羟甲基糠醛、桂皮醛、肉桂酸、芥子碱硫氰酸盐、甘草酸)进行含量测定,研究阳和汤基准样品量值 传递 规律,为复方制剂研制奠定基础。方法制备15批阳和汤基准样品,建立HPLC指纹图谱,明确并归属特征峰;对阳和汤基准样品中指标性成分进行含量测定,分析指标性成分从饮片-基准样品的传递 规律。结果15批阳和汤基准样品指纹图谱相似度>0.83,标定了13个共有峰,并对各共有峰进行药材归属,其中2、8号峰来自熟地黄;10、11号峰来自肉桂;1、3~6号峰来自炒白芥子;13号峰来自麻黄;7、9、12号峰来自甘草。指标性成分5-羟甲基糠醛、桂皮醛、肉桂酸、芥子碱硫氰酸盐、甘草酸质量分数分别为0.028%~0.508%、0.076%~0.244%、0.006%~0.018%、0.430%~0.677%、0.100%~0.335%,转移率分别为1.21%~10.74%、2.68%~12.76%、11.46%~31.43%、39.61%~60.30%、4.90%~18.69%;基准样品出膏率为27.38%~40.73%。结论采用指纹图谱、出膏率及指标性成分含量测定相结合的模式,对经典名方阳和汤基准样品的量值 传递 过程进行分析,可初步拟定阳和汤基准样品的质量标准,为后期复方制剂的研究提供参考。 张泽康 王昌海 赵玥瑛 张晴 席铖 张馨雨 孙萌 董爽 杜守颖 白洁 陆洋关键词:经典名方 5-羟甲基糠醛 桂皮醛 肉桂酸 芥子碱硫氰酸盐
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