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一种倍他米松的制备工艺: 本发明提供一种倍他米松的制备工艺，属于医用材料技术领域；其制备工艺包括以下步骤：制备三氟化硼乙醚络合物；制备倍他米松粗品；制备聚山梨酯80；重结晶得倍他米松。本发明改性后的三氟化硼乙醚为三氟化硼乙醚络合物，能够提高三氟化...; 钱建武应慧芳钟宗海

包装盒（倍他米松磷酸钠注射液）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（倍他米松磷酸钠注射液）。;2.本外观设计产品的用途：用于包装药品。;3.本外观设计产品的设计要点：在于图案。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。; 周红建高兵张文华连梦圆刘松袁彦芳李俊霞

一种丁酸丙酸倍他米松的制备方法和应用: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种丁酸丙酸倍他米松的制备方法和应用。该方法通过倍他米松的环合、选择性水解及酰化三步反应，成功合成出丁酸丙酸倍他米松。与传统方法相比，本发明显著优化了反应条件，使用低毒性、易回收的溶剂...; 丁伯祥肖昌琴周洋王隽

一种倍他米松磷酸钠注射液制备方法和装置: 本发明提供一种倍他米松磷酸钠注射液制备方法，方法包括：在所述第一腔室内分别加入甲基磺酰氯和磷酸二甲酯，利用加热至一定温度，将甲基亚磺酸钠缓慢滴加入第一腔室内，反应一端时间后，加入倍他米松；获取第一腔室和第二腔室的压力，根...; 张铧镔王培文

倍他米松联合硫酸镁治疗未足月胎膜早破的临床效果: 2025年; 目的探讨倍他米松联合硫酸镁治疗未足月胎膜早破(PPROM)的临床效果。方法选取2022年10月至2024年2月菏泽市妇幼保健院收治的92例PPROM患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组(46例)与研究组(46例)。对照组给予倍他米松治疗,研究组给予倍他米松联合硫酸镁治疗。比较两组的疗效指标、相关血清指标、新生儿肺功能、分娩结局及不良反应。结果研究组的持续治疗时间、宫缩抑制开始时间均短于对照组,孕龄延长时间长于对照组,产后出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均低于本组治疗前,且研究组治疗后的TNF-α、IL-2、MMP-9水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组新生儿出生第1、7天的气道阻力均低于对照组,肺顺应性、功能残气量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的产妇宫内感染、新生儿出生窒息发生率低于对照组,新生儿出生体重及出生后5 min Apgar评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论倍他米松联合硫酸镁应用于PPROM患者治疗中,能够缩短治疗时间,延长孕龄,减少产后出血量,降低相关血清指标水平,改善分娩结局及新生儿肺功能,且不会增加不良反应。; 郝玉萍; 关键词：倍他米松硫酸镁未足月胎膜早破

分析超声引导下注射复方倍他米松治疗类风湿关节炎的效果: 2025年; 目的探讨超声引导下注射复方倍他米松治疗类风湿关节炎(RA)的疗效及对患者疼痛水平、临床症状及超声指标改善效果。方法选择2021年8月至2022年8月郑州市金水区总医院收治的110例RA患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,各55例。对照组患者采用触诊引导下关节腔注射复方倍他米松,观察组患者采用超声引导下关节腔注射复方倍他米松。比较两组治疗前、治疗3周时超声指标(滑膜厚度、腱鞘厚度、积液深度)及不同时点(治疗前、治疗3周、6周、12周)两组视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分;记录并比较两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗3周,两组滑膜厚度、腱鞘厚度及积液深度低于治疗前,观察组上述指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后3周、6周、12周VAS疼痛评分低于治疗前,观察组VAS评分低于对照组,两组时点、组别及交互比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论超声引导下注射复方倍他米松对治疗RA的疗效显著,能够改善患者超声指标,同时降低患者疼痛水平,安全性良好。; 禹凯鸣辛红艳杨文博; 关键词：类风湿关节炎复方倍他米松关节腔注射

倍他米松磷酸钠注射液与7种注射用药物的配伍稳定性: 2025年; 目的:考察倍他米松磷酸钠注射液与注射用头孢唑林钠、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠等7种临床常用药物的配伍稳定性。方法:将倍他米松磷酸钠注射液分别与注射用头孢唑林钠、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、注射用头孢呋辛钠、注射用头孢他啶、注射用青霉素钠和盐酸利多卡因注射液7种药物按照临床常用剂量进行配伍,在4、25和40℃条件下观察配伍液外观性状、测定pH值,采用高效液相色谱法检测药物含量。结果:在4和25℃放置24 h以及40℃放置8 h条件下,7种配伍液均澄清透明,无浑浊、沉淀和絮状物产生;倍他米松磷酸钠注射液与注射用头孢呋辛钠和头孢他啶配伍液发生颜色变化,由无色逐渐向黄色转变。7种配伍液pH值在24 h内逐渐降低或升高,且随着温度的升高pH值变化幅度增大。7种配伍液中倍他米松磷酸钠含量变化均不超过4%,且随着温度降低药物稳定性提高。结论:倍他米松磷酸钠注射液与其他7种药物的配伍液在4和25℃放置24 h和40℃放置8 h条件下稳定性良好。; 邓博文郑媛元张超锋陈迪; 关键词：外观性状 PH值配伍稳定性

复方倍他米松注射液联合体外冲击波治疗跖筋膜炎的临床观察: 2025年; 目的探讨复方倍他米松注射液联合体外冲击波对跖筋膜炎的治疗效果。方法选择2022年1月至2023年10月于河北医科大学第三医院治疗的跖筋膜炎患者200例,按照一般基线资料组间匹配的原则,利用随机数字表法分为单一组(100例)和联合组(100例)。单一组采用复方倍他米松注射液治疗,联合组采用复方倍他米松注射液加体外冲击波。比较两组患者的治疗总有效率、足部疼痛程度、足踝功能、筋膜厚度、炎症因子水平。结果联合组总有效率(95.00%)高于单一组(80.00%),组间差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后半个月、1个月、3个月联合组视觉模拟评分低于单一组(P<0.05),美国足踝医师协会踝与后足功能评分高于单一组(P<0.05)。联合组患者的C反应蛋白、筋膜厚度、降钙素原、淀粉样蛋白A低于单一组(P<0.05)。结论跖筋膜炎患者接受复方倍他米松注射液加体外冲击波联合治疗,可有效降低筋膜厚度,提高机体足踝功能。; 杜向一董璐闫恩阳孟景红孙涛张仲赵海涛; 关键词：跖筋膜炎复方倍他米松注射液体外冲击波临床疗效

一种用液相色谱法测定倍他米松磷酸钠注射液依地酸二钠的方法: 本发明涉及医药分析技术领域，提供一种用液相色谱法测定倍他米松磷酸钠注射液依地酸二钠的方法，采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，检测波长为254nm，流速为0.8~1.2ml/min，柱温为30~50℃，进样量为5~50µl...; 姚贞名杜以佳王红芸李新

复方倍他米松联合准分子激光治疗非节段型白癜风的疗效及不良反应: 2025年; 目的观察复方倍他米松联合308 nm准分子激光疗法对非节段型白癜风的临床疗效及不良反应观察。方法纳入2024年1月至2024年4月青岛大学附属青岛市海慈医院收治的64例稳定期非节段型白癜风患者,采用随机数表法分为研究组和对照组,各32例。两组均采用308 nm准分子激光疗法,每周治疗3次,连续治疗12周,研究组加用复方倍他米松肌内注射治疗,每3周注射1次,共注射4次。比较两组患者临床疗效、白癜风面积评分指数、皮损面积改善情况、皮损色素积分、细胞间黏附分子1、肿瘤坏死因子α及不良反应发生情况。结果研究组治疗有效率为90.63%(29/32),高于对照组的68.75%(22/32)(χ^(2)=4.730,P<0.05);治疗后,两组白癜风面积评分指数下降,且研究组[(1.29±0.34)分]低于对照组[(1.72±0.45)分](t=4.313,P<0.05);两组皮损面积均缩小,且研究组[(17.26±2.31)cm^(2)]低于对照组[(21.83±2.42)cm^(2)],两组皮损色素积分均升高,研究组[(2.05±0.16)分]高于对照组[(1.73±0.14)分](t=7.727,8.514,P<0.05);两组细胞间黏附分子1、肿瘤坏死因子α水平均降低,且研究组[(514.26±70.34)pg·L^(-1)、(9.15±1.56)pg·mL^(-1)]低于对照组[(552.82±72.41)pg·L^(-1)、(10.73±2.14)pg·mL^(-1)](t=2.329,3.375,P<0.05);研究组不良反应发生率为9.38%(3/32),低于对照组的15.63%(5/32),差异无统计学意义(χ^(2)=0.143,P>0.05)。结论复方倍他米松联合308 nm准分子激光疗法对非节段型白癜风的临床疗效较好,其能在保证安全性的基础上缩小白癜风皮损面积、改善皮损颜色、降低炎症因子水平。; 吕慧青于晓倩秦绪艳路晓琳; 关键词：复方倍他米松激光疗法疗效

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