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一种便携式睡眠监测仪: 本实用新型公开了一种便携式睡眠监测仪，包括眼罩和翻折架，所述翻折架固定安装在眼罩的侧边外表面中部位置，所述眼罩的侧边外表面靠近翻折架的一侧固定安装有第一固定带，且眼罩的侧边外表面靠近翻折架的另一侧固定安装有第二固定带，所...; 吴斌刘铁军张成普郜东瑞武晓瑞王林王跃谢佳欣许东唐志忠

便携式睡眠监测仪在儿童睡眠相关呼吸疾病中的应用现状被引量：1: 2024年; 随着科学技术的进步,目前睡眠监测设备的发展呈现智能化、多样化、简单化,各类新的便携式设备陆续出现,这对于儿童睡眠相关呼吸疾病的研究是挑战也是机遇。由于儿童对于多导联监测设备的依从性较差,为了应用更多的对睡眠干扰少、使用方便的监测方法,国内外学者们用各种类型便携式设备和标准PSG进行比对分析,以期找到更加准确、便捷、经济的手段用于儿童睡眠相关呼吸疾病的诊疗。现就近年来国内外各类便携式睡眠监测设备在儿童中的应用现状作一综述。; 朱昭璇徐佩茹; 关键词：儿童

便携式睡眠监测仪对新生儿重度喉软化声门上成形术疗效评估研究: 2024年; 目的:探讨便携式睡眠监测仪(portable monitor divice,PMD)是否可以用于评估新生儿重度喉软化(laryngomalacia,LM)行声门上成形术(supraglottoplasty,SGP)的疗效。方法:回顾性分析2020年1月至2023年11月院诊治的11例重度LM新生儿,均行全麻下SGP,并在术前术后行床旁PMD监测,比较术前术后的睡眠监测指标的变化,应用SPSS 18.0统计学软件,采用Wilcoxon符号轶和检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果:11例患儿术后1周,阻塞性睡眠呼吸暂停低通气指数(OAHI)、阻塞性呼吸暂停指数(OAI)、氧减指数(ODI)均低于术前,最低血氧饱和度(SpO_(2))高于术前,差异有统计学意义(P<0.05),睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)和术前比较差异无统计学意义;术后1个月,AHI、OAHI、OAI、ODI均低于术前,最低SpO_(2)、平均SpO_(2)均高于术前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PMD检查的部分参数可用于评估新生儿重度LM的SGP的疗效,是新生儿LM病情评估的重要辅助手段。; 林家惠夏忠芳

1013例打鼾儿童临床应用便携式睡眠监测仪结果分析: 朱昭璇

便携式睡眠监测仪诊断OSAHS患者的价值被引量：2: 2023年; 目的探讨便携式睡眠监测仪(PMDs)诊断阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者的价值。方法按照随机数字表法将本院2018年3月-2022年2月就诊的126例可疑OSAHS患者分为观察组和对照组,对照组63例采用标准多导睡眠监测仪(PSG)监测睡眠情况,观察组63例采用PMDs监测睡眠情况,观察两组监测结果、睡眠监测情况、诊断效能以及患者满意度。结果观察组监测成功率(93.65%)高于对照组(80.95%)(P<0.05);两组AHI、MSaO_(2)、LSaO_(2)对比差异无统计学意义(P>0.05),PMDs检查的灵敏度为(98.14%),特异度为80.00%、准确率为96.61%,PMDs检查和PSG检查一致性较好,Kappa值0.781;观察组患者满意度(95.24%)高于对照组(71.43%)(P<0.05)。结论 PMDs监测应用于OSAHS疾病诊断中的诊断效能较好,与PSG监测得到睡眠参数无差异,且有助于提高睡眠监测成功率,增加患者满意度。; 林颖陈浩波邹天士苏国秋张华芬; 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征便携式睡眠监测仪满意度

便携式睡眠监测仪对儿童OSAHS诊断价值的研究: 目的：夜间同步应用便携式睡眠监测仪（Portable monitoring，PM）和多导睡眠监测仪（ Polysomnography ， PSG ）对疑似阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（Obstructive sleep...; 山苏荣; 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征儿童患者便携式睡眠监测仪

一种便携式睡眠监测仪: 本实用新型公开一种便携式睡眠监测仪，包括探头模组、网帽以及监测器，探头模组包括若干用于监测头部额叶的第一探头、若干用于监测头部乳突的第二探头、若干用于监测头部顶叶的第三探头以及若干用于监测头部枕叶的第四探头；网帽用于佩戴...; 龙戈农王聪王蓉

便携式睡眠监测仪在儿童OSAHS诊断中的应用价值被引量：1: 2023年; 目的探究便携式睡眠监测仪(PM)在儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)诊断中的应用价值。方法回顾性分析,选取2020年2月至2021年8月期间在茂名市妇幼保健院门诊就诊和住院的疑似OSAHS儿童80例[男42例、女38例,年龄(10.52±2.31)岁]为研究对象,以“鼻塞、睡时打鼾和张口呼吸”等为主诉症状。同步进行多导睡眠呼吸监测仪(PSG)与PM诊断。对比两种诊断方式中各指标(平均血氧饱和度、夜间血氧饱和度最低值、氧减指数)水平、OSAHS患儿检出率,分析PM的诊断效能(灵敏度、特异度及准确度)。采用配对t检验。结果PSG诊断平均血氧饱和度[(92.33±2.96)%]、夜间血氧饱和度最低值[(78.02±3.45)%]、氧减指数[(26.89±4.03)]与PM诊断方式比较[(93.72±3.18)%、(78.46±3.86)%、(26.51±4.21)],差异均无统计学意义(均P>0.05)。80例疑似OSAHS儿童中,经金标准PSG诊断检出正常10例、轻度28例、中度23例、重度19例;PM诊断检出正常9例、轻度26例、中度21例、重度18例。经金标准PSG诊断阳性70例,阴性10例;经PM诊断阳性65例,阴性9例,灵敏度为92.9%、特异度为90.0%、准确度为92.5%。结论儿童OSAHS经PM诊断的检出率较高,且该诊断方式的灵敏度、特异度及准确度均大于80%,具有较高的临床诊断价值。; 梁文玉叶婉琳吴蕙敏苏艳兰何秋霞; 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征儿童便携式睡眠监测仪多导睡眠监测

便携式睡眠监测仪联合Epworth嗜睡量表评估阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者病情严重程度的价值被引量：1: 2023年; 目的分析便携式睡眠监测仪联合Epworth嗜睡量表(ESS)评估阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者病情严重程度的价值。方法抽取2022年9月至2023年6月河南大学第一附属医院收治的64例OSAS患者作为OSAS组,另抽取同期64例单纯鼾症患者作为单纯鼾症组。两组均进行整夜多导睡眠监测、便携式睡眠监测、ESS量表评估。比较两组及OSAS组中不同病情程度者ESS评分、呼吸紊乱指数(RDI)、呼吸暂停低通气指数(AHI),采用Pearson分析ESS评分、RDI、AHI与OSAS病情严重程度的相关性,并分析ESS评分、RDI与AHI的相关性。结果OSAS组ESS评分、RDI、AHI高于单纯鼾症组(P<0.05)。OSAS组中不同病情程度者ESS评分、RDI、AHI比较,差异有统计学意义(P<0.05);随着病情程度加重,ESS评分、RDI、AHI逐渐增高。Pearson结果显示,ESS评分、RDI、AHI与OSAS患者病情程度呈正相关(r=0.90、0.93、0.98,P均<0.05),ESS评分、RDI与AHI呈正相关(r=0.86、0.92,P均<0.05)。结论便携式睡眠监测仪联合ESS量表可有效评估OSAS患者病情严重程度。; 刘方方任红敏曹利静王珂雯马梦丽; 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征便携式睡眠监测仪 EPWORTH嗜睡量表

Embletta便携式睡眠监测仪在稳定期心力衰竭患者阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征诊断中的价值分析被引量：2: 2023年; 目的:分析在稳定期心力衰竭阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者诊断的过程中Embletta便携式睡眠监测仪所获得的效果。方法:本研究选择稳定期心力衰竭疑似阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者30例为实验对象,分别为患者实施Embletta便携式睡眠监测仪监测联合心电监护仪监测(观察组)与Embletta便携式睡眠监测仪监测(对照组)。结果:与观察组比较可知,对照组诊断的敏感度、特异性以及准确率均相对较高;观察组呼吸暂停低通气指数、睡眠检测中最低血氧饱和度、平均血氧饱和度、氧减指数、总睡眠检测时间与对照组相比无明显差异,P>0.05。两种方法阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征分度诊断结果基本一致,P>0.05。结论:Embletta便携式睡眠监测仪在稳定期心力衰竭患者阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征诊断中获得了理想的效果。; 韩敏; 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征

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