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抗寄生虫药物双氯酚对金黄色葡萄球菌的体外和体内抗菌活性研究: 2024年; 目的研究抗寄生虫药物双氯酚(DIC)对金黄色葡萄球菌的抗菌活性。方法通过微量肉汤稀释试验和纸片扩散试验检测金黄色葡萄球菌对DIC的敏感性和耐药诱导能力,时间-杀菌曲线检测DIC的杀菌效率,结晶紫和XTT染色检测DIC对金黄色葡萄球菌生物膜形成的抑制作用和对已形成生物膜的清除作用,Cell Coun-ting Kit-8(CCK-8)试剂盒检测DIC的细胞毒性,构建皮肤脓肿感染的小鼠模型检测DIC的体内抗菌活性和体内毒性。结果DIC对金黄色葡萄球菌标准株的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)分别为2~4μg/mL、2~8μg/mL;对金黄色葡萄球菌临床菌株的MIC和MBC分别为2~8μg/mL、8~32μg/mL。纸片扩散试验中,DIC对金黄色葡萄球菌标准株具有明显的浓度依赖抑菌活性。时间-杀菌曲线显示,DIC浓度为4×MIC时,处理2 h金黄色葡萄球菌标准株ATCC 29213和处理4 h金黄色葡萄球菌ATCC 43300可分别将活菌浓度从(5.51±0.27)Log 10 CFU/mL、(5.44±0.08)Log 10 CFU/mL降低至最低检测限。亚抑菌浓度的DIC连续作用于细菌传代15次后,未见金黄色葡萄球菌耐药突变株形成。2μg/mL的DIC可显著抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成,使其生物膜的总量从(100±7.49)%减少至(11.12±2.86)%(P<0.001);2μg/mL的DIC可显著清除已形成的金黄色葡萄球菌生物膜,使生物膜的总量从(100±10.34)%减少至(42.53±16.87)%(P<0.001)。DIC能显著降低小鼠脓肿组织中的金黄色葡萄球菌活菌载量,使活菌数从(9.54±0.46)Log 10 CFU/脓肿降低至(7.78±0.62)Log 10 CFU/脓肿(P<0.05)。苏木精-伊红染色结果显示,DIC能明显缩小小鼠脓肿面积并降低组织中的炎性细胞浸润,具有良好的体内耐受性。结论DIC的细胞毒性小且体外和体内抗菌活性显著,有望成为耐药金黄色葡萄球菌感染的替代治疗方案。; 陈体佘鹏飞; 关键词：金黄色葡萄球菌体内抗菌活性

家蝇幼虫体内抗菌活性物质的提取及应用: 抗菌肽的研发应用是生物医药领域的研究热点。家蝇(Musca domestica)是一种世界性分布的昆虫,先天免疫能力强,开发家蝇体内抗菌活性物质十分必要。然而,目前对于家蝇抗菌肽的研究多集中于理论研究,相关抗菌活性物质的...; 陈凯; 关键词：家蝇抗菌肽抑菌活性动物实验

胃肠道解痉药匹维溴铵对表皮葡萄球菌的体外和体内抗菌活性研究: 2024年; 目的研究匹维溴铵(PVB)对表皮葡萄球菌(表葡)的体外和体内抗菌活性。方法收集长沙市某医院2022年1-12月住院患者血液分离的表葡。采用微量肉汤稀释试验和纸片扩散法检测表葡对PVB的敏感性,通过时间-杀菌曲线检测PVB抗菌效果的时间和浓度依赖性,透射电镜观察PVB处理后细菌的超微结构改变,结晶紫染色试验检测PVB对表葡生物膜的抑制和清除效果,采用棋盘稀释法研究PVB与抗菌药物的联合抗菌效果。构建皮肤脓肿感染模型,检测PVB的体内抗菌活性。结果药敏试验结果显示,PVB对表葡标准菌株RP62A、ATCC 12228的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)均分别为8、16μg/mL;对表葡临床菌株的MIC、MBC分别为4~8μg/mL、8~16μg/mL。纸片扩散法结果显示,与未加药的对照组(0.60±0)cm相比,0.2 mg PVB出现明显抑菌圈[(2.26±0.09)cm;t=45.34,P<0.001],且抑菌圈直径随着PVB药量增加而增大。时间-杀菌曲线结果提示,PVB具有杀菌活性,且随着药物浓度和作用时间的增加而增强。透射电镜观察发现PVB可明显破坏表葡的正常结构,导致细菌水肿和裂解。此外,1×MIC的PVB还可显著抑制表葡生物膜的形成,使其生物膜的形成量(A 570 nm)从(2.30±0.18)减少到(0.47±0.11;t=14.85,P<0.001)。同时,1×MIC的PVB还可有效破坏已形成的生物膜,使生物膜的量从(2.64±0.10)减少到(1.77±0.30;t=4.76,P=0.009)。PVB与阿米卡星和庆大霉素联用具有协同抗菌活性,其协同抑菌指数分别为0.50、0.31。动物模型发现10 mg/kg体重的PVB可使脓肿面积从(68.83±10.68)mm 2减少到(35.50±10.58)mm 2(t=6.52,P<0.001),且使脓肿中的活菌量从(6.11±0.55)lg(CFU/脓肿)减少到(3.60±0.34)lg(CFU/脓肿)(t=3.08,P=0.014)。苏木精-伊红染色发现PVB用药组皮肤脓肿中的炎性细胞浸润相比对照组明显减少,趋于正常。结论PVB对表葡具有明显的体外和体内抗菌活性,有望成为表葡相关感染的替代治疗途�; 彭程彭聪彭聪; 关键词：匹维溴铵表皮葡萄球菌生物膜抗菌活性

百里香酚和香芹酚前体胶束的制备及其体外体内抗菌活性实验研究: 在后抗生素时代,畜禽养殖中饲用抗生素的滥用导致了细菌耐药性的频发,影响养殖业经济的同时严重危害人类社会健康。2019年,中国政府发布了一项禁抗公告(中华人民共和国农业农村部第194号公告),禁止在日常畜禽养殖中使用促生长...; 孙宗建; 关键词：抗菌活性抗生素替代

清热散结胶囊体外和体内抗菌活性研究被引量：1: 2023年; 目的研究清热散结胶囊体外和体内抗菌活性。方法采用微量肉汤稀释法进行体外抗菌实验,测定清热散结胶囊对一系列常见菌株,包括耐药菌在内的抑菌活性。评价清热散结胶囊对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌引起小鼠感染的体内抗菌活性。探究清热散结胶囊抗菌有效成分对热、紫外光的稳定性。采用棋盘法评价清热散结胶囊与临床常用抗生素的联合用药效果。结果清热散结胶囊具有广谱抗菌活性,对所筛菌株如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、变异链球菌、粪肠球菌、铜绿假单胞菌表现出明显的活性抑制,最小抑菌浓度(MIC)为20 mg/mL或40 mg/mL。体内抗菌实验结果显示,中、高剂量清热散结胶囊(10、20 g/kg)可提高小鼠感染金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的存活率(P<0.05,P<0.01)。稳定性实验结果显示,清热散结胶囊的抗菌有效成分具有很好的热稳定性,经50℃至121℃处理30 min后,抑菌MIC没有变化;紫外光照射30、60 min后,清热散结胶囊的抗菌活性亦没有变化,说明其抗菌活性成分对紫外光稳定。联合用药实验结果显示,清热散结胶囊与青霉素、氯霉素或者庆大霉素联合用药时具有协同作用。结论清热散结胶囊具有广谱的体外抑菌性能和明显的体内抗菌活性。该制剂与临床抗生素联合应用时,可以产生协同作用,从而提高临床疗效,减少抗生素的用量,降低耐药性。; 赵文楠周朝忠吴志平朱明明宋明霞邓先清; 关键词：千里光抗菌活性联合用药体外实验

一种体外筛选体内抗菌活性噬菌体的方法: 本发明公开了一种体外筛选体内抗菌活性噬菌体的方法，包括以下步骤；S1选择合适的培养皿，对培养皿进行消毒；S2向培养皿内添加培养基，培养基包括10‑15g牛肉汤、5‑10g蛋白胨、30‑50g氯化钠、10‑20g葡萄糖、5...; 李先胜杜新永刘玉庆张庆罗成盛马如霞赵丹丹

D/L--半胱氨酸功能化金纳米抗菌作用及体内抗菌活性研究: 金纳米颗粒具有低毒，广谱抗菌性，但其抗菌效果低，使得单纯的金纳米颗粒在抗菌应用方面受到极大的限制。为提高其抗菌效果，同时利用其低毒、广谱抗菌性能和不易产生耐药性等特性，本研究以金纳米颗粒(AuNPs)为模型纳米材料，手性...; 王红霞; 关键词：金纳米颗粒生物安全性抗菌活性

海南石斛和昌江石斛体内抗菌活性实验研究: 2018年; 目的:探索昌江石斛和海南石斛体内抗菌活性。方法:根据体外抗菌试验结果,选择A、E、F、G的高、中、低浓度考察其对金色葡萄球菌的体内抗菌活性,A、B、C、E、F的高、中、低浓度对白色念珠菌的体内抗菌活性。经过剂量梯度筛选,确定各组分小鼠的LD50;通过观察不同菌液浓度引起小鼠死亡率,确定小鼠的MLD;建立染菌小鼠模型,确定各个药物体内抗菌效果。结果:E、F对感染金黄色葡萄球菌的小鼠具有保护作用;C、E、F对感染白色念珠菌的小鼠具有保护作用。结论:海南石斛和昌江石斛具有一定的体内抗菌活性,值得进一步研究和开发。; 杨柳杨文余邦良陈湛娟姚瑰玮赵珂; 关键词：提取物体内抗菌活性

利奈唑胺联合磷霉素对金黄色葡萄球菌在体外和大蜡螟体内抗菌活性的研究: 目的：　　评价利奈唑胺联合磷霉素对金黄色葡萄球菌在体外和大蜡螟体内的抗菌活性。　　方法：　　(1)使用微量肉汤稀释法分别测定利奈唑胺和磷霉素单药对4株金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度;采用棋盘法确定利奈唑胺与磷霉素联用在体外...; 李兰; 关键词：利奈唑胺磷霉素金黄色葡萄球菌抗菌活性

高通量筛选平台用于清热解毒中药的体内抗菌活性研究: 目的：　　鲍曼不动杆菌近年来呈世界性流行趋势，已成为我国院内感染最重要的病原菌之一，尤其是广泛耐药鲍曼不动杆菌（Extensively drug resistant Acinetobacter baumannii, XD...; 段欣冉; 关键词：鲍曼不动杆菌清热解毒抗菌活性

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