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体内半衰期
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排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效性降序
时效性升序
相关度排序
相关度排序
被引量排序
时效性降序
时效性升序
一种增强PD-L1纳米抗体
体内
半衰期
的方法
本发明公开了一种融合C3Fab的抗PD‑L1纳米抗体,属于纳米抗体肿瘤免疫治疗领域,是一种蛋白质工程技术。步骤如下:构建融合C3Fab的PD‑L1纳米抗体(NbP3C8‑C3Fab);进行NbP3C8‑C3Fab的原核表...
李江伟
王展雄
雷萌
邓奕辰
体内
半衰期
延长的工程化T细胞及其制备方法
本申请涉及一种
体内
半衰期
延长的工程化T细胞及其制备方法,该工程化T细胞可在减少异体T细胞的杀伤的同时避免NK细胞的杀伤。
梁霏霏
张海霞
易雨亭
张云逸
孙宇
付建强
杨仲涵
吴兰兰
陆智伟
袁鹏飞
具有延长的
体内
半衰期
的核酸分子缀合物
一种具有延长的
体内
半衰期
的核酸分子缀合物,其中所述核酸分子与脂肪酸和香豆素衍生物缀合。更具体而言,所述核酸分子是适配子,特别是针对骨硬化蛋白(sclerostin)的适配子。
张戈
何伊欣
一种延长茶氨酸
体内
半衰期
的化学修饰方法
本发明公开了一种延长茶氨酸
体内
半衰期
的化学修饰方法。本发明通过特定单糖修饰形成特定的茶氨酸糖苷类化合物延长茶氨酸
体内
半衰期
,可用于制备缓释药物,延长药物作用时间,减少给药次数,提高病人依从性。本发明方法修饰后所得的茶氨酸...
王一君
阚志鹏
宛晓春
黄进宝
张康奕
杨云秋
唐晓宇
体内
半衰期
短且
体内
不稳定的重组微纤溶酶、包含该重组微纤溶酶的药物组合物以及包括施用该重组微纤溶酶的治疗血栓栓塞相关疾病的方法
本公开提供了
体内
半衰期
短且
体内
不稳定的重组微纤维蛋白溶酶(微纤溶酶),其中重组微纤溶酶可以是突变型和野生型,并且在细菌宿主中表达,能够纯化,或者在表达为不溶性包涵体的情况下可以复性和纯化,从而生成活性溶解血栓试剂。本公开...
蔺新力
一种延长茶氨酸
体内
半衰期
的化学修饰方法
本发明公开了一种延长茶氨酸
体内
半衰期
的化学修饰方法。本发明通过特定单糖修饰形成特定的茶氨酸糖苷类化合物延长茶氨酸
体内
半衰期
,可用于制备缓释药物,延长药物作用时间,减少给药次数,提高病人依从性。本发明方法修饰后所得的茶氨酸...
王一君
阚志鹏
宛晓春
黄进宝
张康奕
杨云秋
唐晓宇
具有延长
体内
半衰期
的ADAMTS13-MDTCS融合蛋白及其应用
本发明属于医药生物工程技术领域,公开了一种人血管性血友病因子裂解酶的突变体ADAMTS<Sub>13</Sub>‑MDTCS融合蛋白及其在制备治疗血栓性血小板减少性紫癜(TTP)药物中的应用,本发明通过连接肽,将ADAM...
于代冠
朱泽尧
吴朝霞
张炳文
米奇·托特雷拉
一种改善抗体片段亲和力和
体内
半衰期
的方法
本发明涉及一种改善抗体片段亲和力和
体内
半衰期
的方法,具体是通过将所述抗体片段与铁蛋白融合表达,一方面提高抗体片段的亲和力,另一方面延长抗体片段在
体内
的
半衰期
,同时形成一种可以在其空腔内容纳药物的靶向性载体,用于疾病的治疗...
阎锡蕴
范克龙
江冰
一种改善抗体片段亲和力和
体内
半衰期
的方法
本发明涉及一种改善抗体片段亲和力和
体内
半衰期
的方法,具体是通过将所述抗体片段与铁蛋白融合表达,一方面提高抗体片段的亲和力,另一方面延长抗体片段在
体内
的
半衰期
,同时形成一种可以在其空腔内容纳药物的靶向性载体,用于疾病的治疗...
阎锡蕴
范克龙
江冰
具有延长的
体内
半衰期
的因子VIIa-聚唾液酸结合物
本发明涉及一种蛋白质构建体,其包含源于血浆的或者重组的因子VIIa(FVIIa)或其生物活性衍生物,其被结合于包含1‑4个唾液酸单元的碳水化物部分,其中,与未被结合于碳水化物部分的FVIIa分子的
体内
半衰期
相比,蛋白质构...
皮特·图雷切克
于尔根·西克曼
弗里德里·沙伊夫林格尔
米歇尔·卡纳瓦焦
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吴自荣
作品数:176
被引量:722
H指数:14
供职机构:华东师范大学
研究主题:复合物 生物工程技术 衍生物 治疗糖尿病 聚谷氨酸
黄静
作品数:162
被引量:77
H指数:4
供职机构:华东师范大学
研究主题:复合物 治疗糖尿病 衍生物 生物工程技术 谷氨酰胺酶
曹霞
作品数:52
被引量:5
H指数:1
供职机构:东南大学
研究主题:制法 纳米粒 阳离子化 固体分散体 抗肿瘤
陈薇
作品数:234
被引量:578
H指数:13
供职机构:军事医学科学院生物工程研究所
研究主题:炭疽毒素 炭疽 保护性抗原 CHO细胞 单克隆抗体
付玲
作品数:112
被引量:148
H指数:7
供职机构:军事医学科学院生物工程研究所
研究主题:纯化 CHO细胞 干扰素 单克隆抗体 炭疽
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