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伪狂犬病病毒被引量：5: 1995年; 伪狂犬病病毒李柠摘译黄引贤余志东校１病毒伪狂犬病病毒（Ｐｒｖ），也称为奥者氏奇病病毒（ＡＤＶ）或疱疹病毒Ⅰ型，属于疱疹病毒科甲疱疹病毒亚科，水痘病毒属（作者注：现归入异型病毒属）。Ｐｒｖ作为奥者氏奇病的致病因子最先由奥者氏奇在１９０２年证实。虽然猪是...; 李柠; 关键词：伪狂犬病病毒基因组蛋白质毒力

伪狂犬病病毒CD8^(+)T细胞表位的鉴定: 2025年; 伪狂犬病病毒(PRV)是危害养猪业的重要病原,但目前对其感染后诱导的细胞免疫尤其是T细胞抗原表位的鉴定方面研究较少。该研究以C57BL/6小鼠作为PRV感染的动物模型,利用生物信息学软件预测并合成了16条PRV gB、gC和gD蛋白上的H-2b限制性CD8^(+)T细胞表位,经ELISpot、胞内细胞因子染色和CFSE细胞增殖试验检测发现,位于gD蛋白上的多肽^(371)CVYIFFRL^(378)可显著激活CD8^(+)T细胞产生IFN-γ,并促进CD8^(+)T细胞明显增殖,说明该表位属于PRV特异性CD8^(+)T细胞表位。将该表位氨基酸序列与NCBI上16株参考毒株及作者实验室2株PRV毒株的gD蛋白氨基酸序列进行序列比对,发现研究鉴定的T细胞表位高度保守,提示该表位可刺激机体产生对不同亚型PRV感染的交叉保护力。研究结果将为PRV表位疫苗的研制及PRV感染与免疫机制研究奠定基础。; 黄香梅王旭英耿鑫梅奚媖牡廖奕洁张广欣莫筱可陈樱欧阳康欧阳康黄伟坚韦祖樟; 关键词：伪狂犬病病毒表位疫苗

猪伪狂犬病病毒特性及对现代农业发展的影响: 2025年; 近些年,我国养殖行业的规模逐步扩展,养殖户数量越来越多,生猪养殖作为增加养殖效益的一个重要项目,每个养殖户都应高度重视生猪养殖质量的提升。具体的生猪养殖阶段,伪狂犬病是一种好发病症,其直接影响到生猪身体健康,威胁养殖户的经济效益。养殖户应充分意识到伪狂犬病对养殖行业带来的影响,掌握伪狂犬病病毒特性,优化生猪养殖的方案,保障生猪养殖的综合成效。本文详细阐述了猪伪狂犬病病毒(PRV)的宿主范围与致病性,深入分析了其对猪群健康、养殖效益以及现代农业生态系统的影响,并探讨了防控措施与未来研究方向,旨在为有效防控猪伪狂犬病、保障现代农业的可持续发展提供全面的理论依据和实践指导。; 陈莉; 关键词：猪伪狂犬病病毒现代农业防控策略

猪伪狂犬病病毒gB抗体竞争酶联免疫检测方法的建立: 2025年; 为建立猪伪狂犬病病毒gB抗体竞争酶联免疫检测方法,以大肠杆菌表达并纯化的gB蛋白为包被抗原,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗gB蛋白单克隆抗体为酶标抗体,经各反应条件的优化,成功建立了PRV gB抗体的竞争酶联免疫检测方法,并对该方法的特异性、敏感性、重复性进行了评估。PRV gB抗体竞争酶联免疫检测方法经优化后的最佳条件为:gB蛋白的最佳包被浓度为0.25μg/mL、包被量100μL/孔,酶标抗体的最佳稀释浓度为1∶1000,样品检测时间为30 min(抗原抗体反应)+15 min(底物显色);敏感性结果显示,PRV gB标准阳性血清(Z89)经1∶512稀释后经检测仍为阳性;特异性结果显示,猪圆环病毒2型、猪瘟病毒、猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、大肠杆菌抗体阳性血清的检测结果均为阴性;批内、批间重复试验结果显示,批内、批间变异系数分别为0.24%~9.45%、0.58%~11.61%,均小于12%。通过对采集的184份临床血清检测结果进行比较,该方法与商品化试剂盒的阳性符合率为96.23%,阴性符合率为96.95%,总符合率96.74%。本研究在国内首次建立PRV gB竞争酶联免疫检测方法,为PRV gB抗体快速检测提供了可靠的技术手段。; 刘梅芬马震原王淑娟闫若潜班付国赵雪丽谢彩华王东方柴茂刘影杨海波王翠; 关键词：猪伪狂犬病病毒

伪狂犬病病毒VHS蛋白单克隆抗体的制备及其抗原表位鉴定: 2025年; 为制备伪狂犬病病毒(PRV)VHS蛋白单克隆抗体,通过原核表达系统将目的基因克隆至原核表达载体pET-32a(+),获得pET-32a-VHS重组质粒,成功制备了PRV VHS重组蛋白,将纯化后的蛋白作为免疫原接种BALB/c雌鼠,经过细胞融合、间接ELISA筛选和3轮亚克隆获得了2株PRV VHS蛋白的单克隆抗体,分别命名为1H8和4C3。使用间接ELISA方法检测,2株VHS单抗细胞均能稳定分泌抗体,且腹水抗体效价均达到1∶409 600。1H8和4C3的轻链均属于Kappa型,重链皆为IgG1亚类。Western blot和间接免疫荧光试验(IFA)显示,2株杂交瘤细胞株分泌的单抗均能与PRV病毒蛋白发生特异性反应。通过VHS蛋白的截短表达和Western blot鉴定出1H8单抗可以识别抗原表位^(241)VAPEDVKLKY^(250),单抗4C3可以识别抗原表位^(103)RADGDGAADAPP^(114)。本研究制备出2株VHS的单克隆抗体,鉴定出2个新的抗原表位,为后续研究PRV VHS蛋白功能及其在病毒感染和免疫应答中的作用提供了重要依据。; 赵桐潘梦娇刘克森白娟马梓承刘星; 关键词：伪狂犬病病毒单克隆抗体抗原表位

伪狂犬病病毒通过维生素D受体调控宿主细胞脂质合成新机制: 2025年; 深入解析病毒与宿主脂质代谢之间的相互作用,对于全面理解病毒的生命周期及其致病机制具有重要意义。这一领域的研究不仅为揭示病毒感染过程中的关键生物学机制提供了新的视角,也为开发新型抗病毒药物和疫苗奠定了理论基础。2024年10月30日,河南农业大学动物医学院/农业农村部动物生物化学与营养重点实验室褚贝贝教授团队在m Bio期刊发表了一篇题为“The vitamin D receptor is essential for the replication of pseudorabies virus”的研究论文。该研究揭示了伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)通过调控宿主维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)促进宿主细胞脂质合成的具体分子机制。; 《中国兽医科学》编辑部褚贝贝明胜利; 关键词：伪狂犬病病毒维生素D受体

猪伪狂犬病病毒gE基因荧光定量PCR检测方法的建立与应用: 2025年; 为了能快速鉴别猪伪狂犬病病毒流行株,根据猪伪狂犬病病毒gE基因前半段95 bp~210 bp区域处设计一对特异性引物及探针,优化反应条件后,建立一种可鉴别猪伪狂犬病病毒gE缺失疫苗株与流行株的Taqman荧光定量PCR检测方法。结果显示,该方法对pMD-PRV gE阳性标准质粒的最低检出下限为4.4×10^(1)拷贝/μL;该方法特异性强,对猪常见病毒性疾病(猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型等)均无交叉反应,将PRV流行株和疫苗株(Bartha-K61株、HB2000株、C株、Ea株)同时与某商品化试剂盒对比检测,特异性优于某商品化荧光定量PCR检测试剂盒;组内和组间重复性试验的变异系数均小于1.6%,重复性好。应用本研究建立的荧光定量PCR检测方法对165份临床样品进行检测,阳性率为2.42%(4/165),选取已知3份阳性的30份临床样品,与商品化检测试剂盒比对,符合率100%。因此,本研究建立的PRV gE基因荧光定量PCR检测方法可用于猪伪狂犬病病毒流行株的快速诊断和流行病学调查,为PR的控制与净化提供技术支持。; 黄喜荣曹佳佳邱飞铭阮静学江子墨蒋桢席梓恒戴爱玲; 关键词：猪伪狂犬病病毒荧光定量PCR

螺旋藻多糖对伪狂犬病病毒感染小鼠肝脏和肺脏氧化应激的调节作用: 2025年; 为探究螺旋藻多糖(PSP)对伪狂犬病病毒(PRV)感染小鼠肝脏和肺脏氧化应激的调节作用,将120只Balb/c小鼠随机分为5组,分别为螺旋藻多糖高剂量组、中剂量组、低剂量组、PRV组和空白对照组。测定小鼠肝脏和肺脏SOD、iNOS酶活性和MDA、NO含量;HE染色观察小鼠肝脏和肺脏病理变化;免疫组化检测小鼠肝脏和肺脏中iNOS表达情况。结果显示,与PRV组相比,高剂量和中剂量能显著降低小鼠肝脏和肺脏组织iNOS酶活性及MDA、NO水平(P<0.05),显著升高SOD酶活性(P<0.05);HE染色结果显示,高、中、低剂量小鼠肝脏和肺脏病理变化有不同程度减轻;免疫组化结果显示,高、中、低剂量处理PRV感染小鼠后,肝脏和肺脏中iNOS表达有不同程度降低,高剂量组效果最佳。表明螺旋藻多糖能够减轻PRV感染小鼠肝脏和肺脏的损伤,缓解PRV感染小鼠引起的氧化应激。; 赵雯王玲力曹迷霞胡庭俊; 关键词：螺旋藻多糖伪狂犬病病毒肝脏肺脏

被膜蛋白VP22抑制ZBP1介导的NLRP3炎症小体可促进伪狂犬病病毒感染: 2025年; VP22是一种保守的被膜蛋白,广泛存在于伪狂犬病病毒(PRV)和HSV-1等α-疱疹病毒中。HSV-1的VP22是病毒的重要毒力因子,它通过调节病毒蛋白和宿主蛋白的亚细胞定位,增强病毒的神经毒性;HSV-1 VP22还能够抑制AIM2炎症小体的激活,进而促进病毒的复制。然而,PRV VP22与HSV-1 VP22的同源性仅为26%,其在病毒感染和致病中的作用尚不明确。近期,mBio杂志发表了题为“Suppression of ZBP1-mediated NLRP3 inflammasome by the tegument protein VP22 facilitates pseudorabies virus infection”的研究论文,论文的通讯作者为南京农业大学动物医学院姜平教授和刘星教授,第一作者为博士后马梓承。本研究揭示了ZBP1介导的NLRP3炎症小体在PRV感染中的作用,并发现PRV VP22通过抑制该途径介导的炎症反应,促进病毒的复制和致病性。该研究成果为理解PRV复制和致病机制提供了新的视角。; 《中国兽医科学》编辑部刘星(审核); 关键词：伪狂犬病病毒

基于gE蛋白保守的B细胞表位肽及其在猪伪狂犬病病毒抗体诊断中的应用: 本发明公开了猪伪狂犬病病毒（PRV）表面囊膜糖蛋白上的保守性B细胞表位肽及其在PRV抗体诊断中的应用。本发明的PRV gE保守的线性B细胞表位，其序列GPGGGD，命名为GD‑GG。该B细胞表位能在惰性载体S9H菌体表面...; 朱国强徐博娄昆鹏沈建军李阳朱丛睿范允皓顾宣强刘家奇段强德梁琰杨溢洪天旗

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