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放牧强度对短花针茅荒漠草原优势种群和物种多样性的影响: 2025年; 短花针茅(Stipa breviflora)荒漠草原植物群落稳定性受到优势种和物种多样性的共同调控,但优势种和物种多样性之间的相关关系尚不明确。为探讨放牧强度对优势种群和物种多样性及其相互关系的影响,以内蒙古锡林郭勒盟苏尼特右旗短花针茅荒漠草原为研究对象,采用不放牧对照(CK)、中度放牧(MG)和重度放牧(HG)3个处理进行单因素随机区组试验设计,结合对比分析和优势分析方法,探究优势种群重要值和物种多样性之间的关系。结果表明:各优势种群重要值和物种多样性指数在不同放牧强度下未表现出显著性差异(P>0.05)。在短花针茅荒漠草原上,基于绝对数量关系,丰富度指数和多样性指数对放牧强度响应较为敏感,基于相对数量关系和综合数量关系,优势度指数多样性指数在MG处理区下变化幅度较大,均匀度指数在HG处理区变化幅度较大。在不同处理区内,优势种群优势排序不因数量关系的相对与绝对发生变化,而物种多样性的优势排序则受相对与绝对数量关系的影响较大。研究结果表明,伴随放牧强度增大,植物群落优势种群与各物种多样性指数可以通过调整其关联强度来适应放牧强度的影响。; 王梓晗吕世杰杨溢文闫宝龙王忠武刘红梅; 关键词：荒漠草原放牧强度优势种群物种多样性

荒漠草原春季休牧后优势种群重要值与物种多样性的关联性分析: 2025年; 本试验在内蒙古锡林郭勒盟短花针茅荒漠草原进行,旨在探究春季休牧后放牧利用方式对荒漠草原植物群落优势种群重要值和物种多样性的影响,研究结果发现:按照CK(全年不放牧)、SA1(春季休牧+夏季重牧+秋季适牧)和SA2(春季休牧+夏季适牧+秋季重牧)的顺序,植物群落物种多样性指数降低。放牧会增强不同优势物种重要值与植物群落物种多样性的关联度。由优势种群重要值与物种多样性的整体关联性看出,虽然SA1和SA2的放牧利用方式存在相似的影响过程,但优势种群和物种多样性对植物群落的作用整体表现为SA1>SA2。因此,春季休牧+夏季重牧+秋季适牧的放牧处理方式能够使得优势种群重要值和物种多样性通过相互之间较强的关联关系维持草地植物群落结构和功能。; 王梓晗吕世杰王忠武刘红梅; 关键词：荒漠草原春季休牧优势种群物种多样性

浙江大盘山云锦杜鹃群落结构和优势种群动态研究: 2025年; 【目的】研究浙江大盘山国家级自然保护区较高海拔区域针阔混交林群落结构及群落中云锦杜鹃Rhododendron fortunei种群动态,预测未来的演替趋势。【方法】2018年7月建立1 hm^(2)固定监测样地,对样地内胸径(DBH)≥1.0 cm的木本植物挂牌、鉴定并测量胸径,每5 a复查1次。根据样地内物种的重要值和优势种等,分析群落物种组成和优势种径级结构。利用云锦杜鹃种群年龄结构图和种群生命表等分析云锦杜鹃种群动态。【结果】2018年共记录木本植物4 773株,分属于35科55属90种;2023年有3个物种在样地内消失,个体死亡率为1.38%,补员率为2.38%。样地林层结构清晰,其中亚乔木层云锦杜鹃数量占主要优势。2018、2023年所有乔木树种的总体径级结构皆为倒“J”型,且2023年乔木树种中5.0 cm≤DBH≤20.0 cm的个体数量明显增多。云锦杜鹃种群径级结构为金字塔型,集中在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ龄级,Ⅰ、Ⅵ、Ⅶ龄级个体数量很少。从存活曲线看,种群内大多数个体能够存活到生理寿命,呈现出稳定增长的动态特征。【结论】云锦杜鹃群落物种丰富,5 a间物种组成和结构比较稳定,低龄级个体比例高,更新较好。云锦杜鹃种群为增长型,但Ⅰ龄级植株数量储备不足。; 李奇鸽俞叶飞陈伟杰何安国陈子林金孝锋; 关键词：云锦杜鹃群落结构种群结构物种多样性

围封对短花针茅荒漠草原优势种群种间联结性的影响: 2025年; 探究不同围封年限对短花针茅荒漠草原优势种群种间联结性的影响可以为荒漠草原的科学管理和生态恢复提供理论支持和实践指导,有助于推动荒漠草原生态系统的可持续管理和保护。以短花针茅(Stipa breviflora)荒漠草原为研究对象,选取了围封年限分别为1、10、19、25 a的4个草地,运用双因素方差、方差比率法、χ^(2)统计量、联结系数(A_(C))、共同出现百分率(PC)以及Dice指数(D_(I))研究方法,研究了围封对短花针茅荒漠草原优势种群种间联结性的影响。结果表明,1)空间尺度变化对于短花针茅、无芒隐子草(Cleistogenes songorica)和碱韭(Allium polyrhizum)出现频率无显著影响,围封年限变化对荒漠草原植物群落中优势种的出现频率具有显著影响。2)在不同的空间尺度下,优势种的总体联结性多表现为负联结且多数不显著,仅在小尺度中期围封时表现为显著负联结。围封年限增加会改变优势种的总体联结性,随着围封年限的增加优势种总体联结性由正转负,优势种总体亲和性下降。3)围封年限增加也会改变优势种的种间联结性,由协同共存转变为竞争共存。4)优势种的A_(C)值多为负,而PC值与D_(I)值多处于[0.6,1],表明优势种不仅具有优势地位且存在竞争关系。; 刘嘉怡张军张帆张慧王梓晗刘菊红吕世杰; 关键词：种间联结性短花针茅无芒隐子草优势种

重度放牧导致荒漠草原丛生禾草优势种群种间竞争强度下降: 2024年; 探究荒漠草原的优势种短花针茅和无芒隐子草在放牧过程中种间关系的变化,对于丛生禾草优势种群调控植物群落结构和功能具有重要指导意义。本文以荒漠草原的短花针茅(S.breviflora)和无芒隐子草(C.songorica)为研究对象,采用了方差分析和Jaccard指数以及线性回归模型分析方法,探究在不同放牧强度和空间尺度下短花针茅和无芒隐子草的密度变化及其二者的种间竞争关系。结果表明:伴随放牧强度和空间尺度的增加,短花针茅和无芒隐子草的密度均存在显著性差异(P<0.05)。放牧强度和空间尺度增加均增大了短花针茅和无芒隐子草密度,且该密度对空间尺度的响应更强。伴随放牧强度增加,短花针茅和无芒隐子草的竞争能力先增强后减弱,丛生禾草优势种群通过降低种间竞争强度(增加种间亲和性)来抵御重度放牧条件下的干扰。因此,放牧会使得优势种的种间关系由竞争关系转变为亲和关系。; 王梓晗吕世杰刘红梅李治国王忠武韩国栋; 关键词：放牧强度种间关系荒漠草原优势种群

退化人工云杉林次生演替阶段木本植物优势种群生态位特征被引量：3: 2024年; 【目的】以白龙江林区沙滩林场退化人工云杉林次生演替阶段的群落为对象,揭示群落组成结构与生存状态,预测群落发展趋势。【方法】以样地代表多种资源的综合状态,基于群落调查数据,以物种重要值作为生态位的计测指标,计算优势种群Levins生态位宽度和Pianka生态位重叠,并分析种间总体联结性。【结果】结果表明:次生群落乔木层共有树种11种,人工云杉大量死亡,红桦、糙皮桦与岷江冷杉的重要值与生态位宽度均远大于其他种,为该次生群落优势种;岷江冷杉在乔木、灌木层均具有最大的生态位宽度,桦木在乔木层优势明显,但在灌木层不具优势;次生群落乔木层普遍存在生态位重叠,且重叠程度大于灌木层,灌木层出现了生态位分化。乔木、灌木层物种间总体均表现为不显著正关联。【结论】研究表明,该次生群落为桦木-岷江冷杉林群落,且群落处于正向演替中期-竞争平衡阶段,各种群的优势与生态位仍处于相互适应的变化中,群落结构尚不稳定。物种重要值与生态位宽度无明确相关规律,生态位重叠与生态位宽度也无明确相关规律。生态位重叠反映着群落的稳定性,乔、灌木层共有种的优势程度与生态位宽度则反映物种的增长潜力,因此,该次生群落乔木层的稳定性大于灌木层,岷江冷杉种群具有进一步增长趋势,桦木种群更新受到限制,将逐渐被耐阴树种所取代。因此研究区次生林的经营应多为冷杉林的生长创造有利条件。; 赵阳王若鉴李波王飞齐瑞陈学龙刘锦乾; 关键词：人工云杉林优势种群生态位

夏季长江口邻近海域活体底栖有孔虫优势种群及分布特征研究: 2024年; 针对长江口及其邻近海域活体底栖有孔虫相关研究较为缺乏的问题,本研究对2016年7月长江口海域33个站位的表层沉积物进行了活体底栖有孔虫属种的鉴定和分析。发现研究海域活体底栖有孔虫共23属31种,丰度范围为0~21 ind./g,简单分异度范围为0~16种。优势种群为优美花朵虫(Florilus decorus)、杰克逊小九字虫(Nonionella jacksonensis)、亚易变筛九字虫(Cribrononion subincertum)、耳状脓泡虫(Cancris auriculus)、日本半泽虫(Hanzawaia nipponica)、条纹判草虫(Brizalina striatula)、亚洲沙壁虫(Arenoparella asiatica)、毕克卷转虫变种(Ammonia beccarii vars.)和压扁卷转虫(Ammonia compressiuscula)。活体有孔虫丰度较高的区域多集中在A3和A4断面所在海域,而在研究区域的东北部海域丰度整体较低。除长江口门以外,近岸海域具有“丰度高、属种少”的特征,而在A3和A4断面的远岸海域,则具有“丰度高、属种多”的特征。有孔虫的分布情况表明,A.beccarii vars.是研究区域内活体分布最广的种群,F.decorus是活体占比最高的种群,同时也是除A.beccarii vars.以外分布最广的种群。C.subincertum的丰度随离岸距离的增大而迅速减小,是典型的近岸优势种。; 张晓洁肖柳郭肖伊南海明张涵王飞飞许博超; 关键词：长江口优势种群丰度

放牧强度对优势种群重要值和物种多样性及其二者典型关系的影响被引量：1: 2024年; 研究不同放牧强度所引起的优势种群重要值和物种多样性相互关系之间的变化过程,可为放牧草地保护和退化植被恢复提供理论依据。以内蒙古短花针茅(Stipa breviflora)荒漠草原为研究对象,采用单因素随机区组试验设计(CK,对照区;MG,中度放牧区;HG,重度放牧区)对植物群落的高度、盖度和密度进行调查,计算优势种群重要值和物种多样性后,结合对比分析和典型相关分析研究方法来探究二者之间的关系,结果表明,伴随放牧强度增加,短花针茅的重要值增大,丰富度指数下降。MG处理区下的优势度指数最高,多样性指数最低。对优势种群重要值和物种多样性进行典型相关分析表明,其累计贡献率在MG处理区最大(96.1%),CK处理区最小(90.2%)。放牧强度增加会降低优势种群的重要值与物种多样性相互关系的复杂性和维度(由2个典型相关变为1个典型相关)。在CK区,各优势种群重要值增加均会导致植物群落多样性指数下降,无芒隐子草(Cleistogenes songorica)和碱韭(Allium polyrhizum)重要值增加会导致植物群落均匀度指数增大。在MG区,短花针茅重要值增加会导致植物群落优势度指数下降。在HG区,短花针茅和无芒隐子草的重要值增加会降低多样性指数。各优势种群重要值和各物种多样性指数与自身典型变量的相关性之间较为复杂,与对应典型变量的相关性之间较为简单。CK、MG和HG处理区存在显著相关系数的个数分别为15、20和12个,MG处理区下优势种群重要值和物种多样性的相互关系最复杂。综上,中度放牧处理区下的植物群落不易受外界环境的干扰,重牧处理区下的植物群落更容易受外界环境干扰,草地植物群落退化后相对困难恢复到原有状态。; 王梓晗吕世杰王忠武刘红梅; 关键词：荒漠草原放牧强度优势种群物种多样性

新疆向日葵主产区有害蓟马优势种群鉴定及其解毒酶对防治药剂的响应: 2024年; 为明确新疆向日葵主产区有害蓟马的优势种群,并筛选防治蓟马的高效杀虫剂,探究其对蓟马体内主要解毒酶活性的影响。利用形态学和分子生物学鉴定技术,明确危害新疆向日葵主产区的有害蓟马种类及优势种群;通过叶管药膜法筛选防治新疆向日葵有害蓟马优势种的药剂,测定其亚致死浓度下对优势种蓟马体内解毒酶活力的变化。危害新疆向日葵主产区的有害蓟马主要为花蓟马、西花蓟马及烟蓟马,其中,花蓟马是优势种群,在第九师和第十师分别占55.33%和64.67%。在选取的4种供试药剂中,乙基多杀菌素对花蓟马的毒力最高,LC_(50)为0.021 mg·L^(-1)。使用乙基多杀菌素的LC^(25)剂量处理花蓟马48 h后,其体内AChE活性下降,而CYP450、AChE、MFOs、CarE活性均升高。危害新疆向日葵主产区的有害蓟马主要有3种,其中花蓟马为优势种群,乙基多杀菌素对其具有较强的毒力,在亚致死浓度下能够影响花蓟马体内部分解毒酶活性。此研究结果为合理使用杀虫剂防治向日葵有害蓟马提供理论基础。; 帖展疆张桂源马朝阳穆建国王贺亚王鹏惠慧张学坤; 关键词：向日葵优势种群解毒酶活性

典型草原刈割条件下优势种群空间格局: 2024年; 刈割是草原利用的主要方式之一,在刈割群落中种群空间格局会表现出怎样的格局特征?本文以内蒙古典型草原刈割群落为对象,选择羊草、大针茅和糙隐子草3个主要物种,通过点格局结合不同零模型来探讨这一问题。研究结果表明:(1)对于单一种群空间格局,基于均质泊松模型,羊草、大针茅和糙隐子草3个物种在小尺度范围内均表现为聚集分布,并且这种聚集分布能够被泊松聚块模型很好地描述,说明种群繁殖(分布受限)是造成种群聚集分布的主要原因。(2)对于种间关联,基于双变量均质泊松模型,羊草与大针茅2个种群在小尺度上为负关联,同样,大针茅与糙隐子草2个种群在小尺度上也为负关联,表明羊草与大针茅之间以及大针茅与糙隐子草之间在群落中存在资源竞争;而羊草与糙隐子草2个种群间在小尺度上表现为正关联,说明羊草与糙隐子草之间在群落中不存在资源竞争。; 范静宇王鑫厅李海兵李聿泽姜超刘芳李素英侯亚丽; 关键词：刈割点格局分析

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