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搜索到485篇“ 伊班膦酸钠“的相关文章

伊班膦酸钠中间体杂质的制备与结构表征: 2025年; 分析了伊班膦酸钠的3条合成路线,以3-甲胺基丙腈和1-溴戊烷为起始物料经过缩合、水解、膦酸化反应得到伊班膦酸钠的路线具有流程短、成本低和安全性好等优点。然而,在该路线的缩合步骤得到中间体3-(N-甲基-N-正戊胺基)丙腈的过程中,易产生较多杂质A,影响产品质量。通过对化学合成的杂质A的核磁共振(NMR)波谱(^(1)H-NMR、^(13)C-NMR和DEPT)和二维NMR波谱(COSY、HSQC和HMBC)的解析,对其NMR信号进行了归属,确认了杂质A的构型。; 褚海龙陈丽娜梁云科; 关键词：伊班膦酸钠中间体核磁共振结构确证

一种测定伊班膦酸钠中基因毒性杂质含量的方法: 本发明涉及药品分析检测技术领域，提出了一种测定伊班膦酸钠中基因毒性杂质含量的方法，伊班膦酸钠经萃取处理后，得到供试品溶液，采用气相色谱法对所述供试品溶液中基因毒性杂质的含量进行检测；萃取处理具体为，将伊班膦酸钠溶于水中，...; 康丽娟褚海龙李乐声崔芳华陈艳慧王永豹梁云科

骨疏康胶囊联合伊班膦酸钠对骨质疏松患者血清BGP、β-CTX水平的影响: 2025年; 目的:探讨骨疏康胶囊联合伊班膦酸钠对骨质疏松(OP)患者血清骨钙素(BGP)、β-胶原羧基端肽(β-CTX水平的影响。方法:用随机数字法将我院在2022年1月—2022年12月期间收治的79例OP患者分成对照组(n=39)、观察组(n=40)。对照组予伊班膦酸钠治疗,观察组在此基础上予骨疏康胶囊治疗,治疗6个月后比较2组疗效、骨代谢指标(BGP、β-CTX)及炎症因子水平。结果:观察组总有效率(90.00%)较对照组高(71.79%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组BGP均增高,β-CTX水平均降低,且观察组BGP水平高于对照组,β-CTX水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组白介素-6、肿瘤坏死因子-α水平均降低,且观察组白介素-6、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:骨疏康胶囊联合伊班膦酸钠治疗OP疗效确切,可改善骨代谢、降低炎性反应。; 黄也宁静; 关键词：骨质疏松骨疏康胶囊伊班膦酸钠骨代谢

离子抑制色谱法测定伊班膦酸钠注射液的含量: 2025年; 建立测定伊班膦酸钠注射液中伊班膦酸含量的方法。采用阴离子交换色谱柱Dionexionpac AS11-HC (4 mm×250 mm,9μm)保护柱:AG11-HC (4 mm×50 mm),以100 mmol·L^(-1) Na OH为流动相A、水为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1),检测器为电导检测器,柱温30℃,进样量20μL。伊班膦酸在浓度2.793 7~55.873 6μg/m L的范围内,相关系数R=0.999 9,截距(0.020 3)小于线性100%浓度峰面积的25%(0.1508),线性关系良好;回收率在97.99%%~101.48%之间,平均回收率为99.75%,RSD为1.43%,准确度高。定量限符合要求。本方法专属性强,准确度高,重复性良好,可准确的对伊班膦酸钠注射液中伊班膦酸的含量进行测定。; 陈霞董瑞程龙

一种伊班膦酸钠注射液及其制备方法: 本发明公开了一种伊班膦酸钠注射液及其制备方法，该注射液为由伊班膦酸钠、水、大豆油、司盘80、吐温80组成的油包水型注射液，其特征在于：大豆油与注射用水的比为3.0:1‑4.0:1，司盘80的含量为4.0‑6.0％，吐温8...; 任治军杨桂蓉戴萍叶子峥唐燕

一种伊班膦酸钠中间体I及其制备方法: 一种伊班膦酸钠中间体I及其制备方法，其以3‑甲氨基丙腈、溴代正戊烷为起始原料，进行N烷基反应，得到3‑(N‑甲基‑N‑正戊基胺)丙腈游离碱，该游离碱与氯化氢成盐得到3‑(N‑甲基‑N‑正戊基胺)丙腈盐酸盐，纯度在98％以...; 毕光庆陈小林占娅锋王拓

一种测定伊班膦酸钠中胺类杂质的气相色谱法: 本发明涉及气相色谱检测技术领域，提出了一种测定伊班膦酸钠中胺类杂质的气相色谱法，采用气相色谱法检测伊班膦酸钠中胺类杂质的残留；胺类杂质包括3‑甲胺基丙腈、中间体I、N，N‑二戊基甲胺；中间体I为3‑(N‑甲基‑N‑正戊胺...; 康丽娟崔芳华李成胜巴利坤陈艳慧王永豹梁云科

金天格胶囊联合伊班膦酸钠治疗骨质疏松的临床观察: 2024年; 目的观察金天格胶囊联合伊班膦酸钠治疗骨质疏松的临床效果。方法选取2022年1月至2023年1月治疗的78例骨质疏松患者为研究对象,按照随机数字表法将所有患者随机分为对照组和观察组,各39例。对照组给予伊班膦酸钠治疗,观察组在对照组基础上加用金天格胶囊治疗,两组均需连续治疗6个月。比较两组临床疗效、骨密度、骨代谢指标、骨折发生率、Oswestry功能障碍指数(ODI)及用药过程中不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后腰膝酸软、腰背疼痛、四肢畏寒、夜尿频繁及神疲乏力积分均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后L_(1)~L_(4)腰椎骨、双侧股骨颈、双侧髋部骨密度(BMD)水平均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后碱性磷酸酶(ALP)水平、ODI评分均低于对照组,骨钙素(BGP)、血钙(S-Ca)、血磷(S-P)水平均高于对照组(P<0.05);观察组骨折发生率明显低于对照组(P<0.05);两组用药过程中不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论金天格胶囊联合伊班膦酸钠治疗骨质疏松效果显著,能有效改善患者骨密度,调节骨代谢,减少临床骨折发生率,缓解患者功能障碍,且治疗期间无明显不良反应发生,临床用药安全相对较高。; 张继佳王钰莹; 关键词：骨质疏松金天格胶囊伊班膦酸钠骨密度骨代谢

顶空-气相色谱法测定伊班膦酸钠中多种残留溶剂被引量：1: 2024年; 采用顶空-气相色谱建立了同时测定伊班膦酸钠原料药中5种残留溶剂含量的方法。以Agilent DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×1.8μm)为分离柱,考察了顶空平衡温度、平衡时间等对残留溶剂测定的影响。实验结果表明,在顶空平衡温度为80℃、平衡时间为20 min的条件下,甲醇、丙酮、苯、甲苯、1-戊醇的质量浓度与峰面积之间存在良好的线性关系,相关系数r值均大于0.990。各溶剂的检出限依次为2.88、0.011、0.90、0.24、0.024 ng/mL,定量限依次为11.5、0.043、3.6、0.96、0.096 ng/mL。各溶剂的回收率为86.3%~101.9%,相对标准偏差(n=3)均小于2.49%。该方法操作简便、准确可靠,适用于伊班膦酸钠原料药中5种残留溶剂的同时快速测定。; 周冉王飞林佳睿贾梦王妍; 关键词：顶空-气相色谱法残留溶剂伊班膦酸钠

芪骨胶囊联合伊班膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床研究: 2024年; 目的探究芪骨胶囊联合伊班膦酸钠在绝经后骨质疏松症(PMOP)中的应用效果。方法选取2020年7月至2023年4月南昌市洪都中医院确诊的100例为PMOP患者作为研究对象,通过随机数字法分为中药组和对照组,各50例。中药组采用芪骨胶囊联合伊班膦酸钠治疗,对照组仅用伊班膦酸钠治疗。比较两组患者临床疗效、疼痛程度、腰椎及股骨颈骨密度(BMD)、生化指标及不良反应发生率。结果中药组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);中药组治疗后视觉模拟评分法(VAS)评分、血清β-胶原特殊序列(β-CTX)、碱性磷酸酶(ALP)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);腰椎及股骨颈骨密度(BMD)、血清中血钙(S-Ca)、血磷(S-P)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生情况相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪骨胶囊联合伊班膦酸钠治疗PMOP疗效更佳,能够改善骨吸收及骨代谢,减轻疼痛,提高BMD,且有一定安全性。; 熊国辉袁忠张楚焌; 关键词：绝经后骨质疏松症伊班膦酸钠炎症因子疗效

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