公共文化服务平台

搜索到72篇“ 伊利替康“的相关文章

一种伊利替康类药物与阿司匹林共载脂质体、其制备方法及应用: 本发明提供了一种伊利替康类药物与阿司匹林共载脂质体，主要由伊利替康类药物、阿司匹林和脂类物质为原料制成，所述的伊立替康类药物为伊立替康碱或盐酸伊立替康。本发明还提供了伊利替康类药物与阿司匹林共载脂质体的制备方法及应用。本...; 王依婷骆声根段燕红方小燕俞磊闫志强王镜

一种伊利替康类药物与阿司匹林共载脂质体、其制备方法及应用: 本发明提供了一种伊利替康类药物与阿司匹林共载脂质体，主要由伊利替康类药物、阿司匹林和脂类物质为原料制成，所述的伊立替康类药物为伊立替康碱或盐酸伊立替康。本发明还提供了伊利替康类药物与阿司匹林共载脂质体的制备方法及应用。本...; 王依婷骆声根段燕红方小燕俞磊闫志强王镜; 文献传递

miR374b通过调节ABCG2逆转小细胞肺癌对伊利替康的耐药被引量：1: 2019年; 目的 ABCG2是促进细胞耐药性的基因,其高表达与肿瘤细胞耐药性的形成密切相关。miR-374b可以抑制肿瘤细胞活力,促进凋亡,是常见的抑癌基因。本研究旨在探讨miR-374b与ABCG2的靶向关系,及其在小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)耐药性形成过程中的作用。方法选取2017-05-11-2017-12-17河北北方学院附属第一医院一线治疗失败的SCLC组织20例以及癌旁组织20例。所有实验数据均为3次平行实验均值。采用伊立替康(Irinotecan,CPT-11)诱导产生耐药性细胞RS-H526,并向H526以及RS-526细胞中转染si-ABCG2、pc-DNA3.1-ABCG2及其阴性对照或者转染miR-374bmimics、inhibitors,共转染mimics+si-ABCG2、inhibitors+si-ABCG2。采用qRT-PCR检测ABCG2mRNA表达水平,MTT检测细胞活力情况,划痕实验检测细胞迁移能力。结果 MTT结果显示,si-ABCG2组细胞在CPT-11诱导下的活力降低(t=5.02,P=0.047),并且迁移能力降低,差异有统计学意义,t=4.33,P=0.028。pc-ABCG2组细胞活力升高,t=2.44,P=0.003。miR-374b靶向抑制ABCG2表达,转染mimics的细胞在在CPT-11诱导下的活力(t=6.54,P=0.004)和迁移能力降低(t=10.58,P=0.005),共转染si-ABCG2进一步抑制细胞活力(t=7.52,P=0.019)和迁移能力(t=9.58,P=0.008);转染inhibitors提高非耐药肺癌细胞在CPT-11诱导下的活力(t=4.628,P=0.022),但是被共转染si-ABCG2抑制,t=7.519,P=0.003。结论 miR-374b靶向抑制ABCG2表达,激活CPT-11耐药性SCLC细胞对药物化疗的敏感性,可抑制肿瘤细胞活力、促进肿瘤细胞凋亡。; 曹亮张长洪潘磊支学军姬泽萱; 关键词：ABCG2 伊立替康

探讨伊利替康在晚期胃癌化疗中的应用价值被引量：8: 2014年; 目的:探究分析伊利替康在晚期胃癌患者化疗治疗中的应用价值,以期为提高胃癌晚期患者化疗疗效提供有效依据。方法:选取2011年5月-2013年4月笔者所在医院收治的110例晚期胃癌患者,采取随机数字表法将其分为对照组与观察组,各55例。对照组在化疗期间,采取5-氟尿嘧啶(5-FU)联合奥沙利铂综合治疗,观察组在化疗期间,则予以伊利替康联合奥沙利铂综合治疗,比较两组患者临床化疗效果,记录用药期间出现的不良反应。结果:采取对照化疗用药后,观察组临床有效率69.1%,优于对照组的47.3%,差异有统计学意义(P<0.05);比较两组患者出现的不良反应,主要分布于肠道反应与骨髓抑制方面,且观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于晚期胃癌患者,在化疗期间使用伊利替康联合奥沙利铂可以显著提高化疗效果,并降低不良反应发生率,临床价值显著,值得推广应用。; 王艳红; 关键词：胃癌晚期化疗治疗伊利替康

雷替曲塞联合伊利替康一线治疗晚期结直肠癌的临床研究被引量：5: 2012年; 目的评价雷替曲塞联合伊立替康(CPT-11)治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应。方法将59例晚期初治结直肠癌患者随机分为治疗组(31例)和对照组(28例)。治疗组采用雷替曲塞+CPT-11方案治疗,对照组采用CPT-11+5-FU+LV方案治疗。结果治疗组和对照组的有效率分别为41.9%和17.9%,差异有统计学意义(P<0.05);疾病控制率分别为87.1%和64.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。两种治疗方案的不良反应发生率比较无明显差异。结论雷替曲塞联合CPT-11作为一线方案治疗晚期结直肠癌是有效的。; 刘淑红; 关键词：雷替曲塞伊利替康 5-氟尿嘧啶亚叶酸钙结直肠癌

康莱特联合伊利替康与5-氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸治疗晚期结直肠癌疗效观察被引量：6: 2012年; 目的观察康莱特注射液联合FOLFIRI方案[伊利替康+5-氟尿嘧啶(5-Fu)/甲酰甲氢叶酸(LV)]治疗晚期结直肠癌的疗效,不良反应及对生活质量的影响。方法将66例晚期结直肠癌患者随机分成治疗组和对照组,每组33例。治疗组(康莱特联合化疗)化疗采用伊利替康180 mg/m2静脉滴注90 min,第1天;亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注2 h,第1～2天;5-Fu 2.0 g/m2,持续48 h泵点。每2周为1周期。康莱特注射液化疗第1天开始200 ml/d,静脉滴注,连续10 d,休息4 d。对照组(单独化疗)只行化疗,化疗方案同治疗组。2周期治疗结束后评价近期疗效、毒副反应及生存质量。结果治疗组总有效率57.58%(19/33),对照组总有效率33.33%(11/33),2组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。毒副反应迟发性腹泻的发生率治疗组27.27%(9/33),对照组51.52%(17/33),2组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组白细胞减少率42.42%(14/33),对照组69.70%(23/33),差异有统计学意义(P<0.05)。生活质量改善2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论康莱特注射液联合化疗可提高晚期结直肠患者的近期疗效,降低化疗骨髓抑制,提高生活质量。; 齐增平王玉强乔钦增; 关键词：康莱特伊利替康直肠肿瘤

伊利替康联合5-Fu治疗晚期胃癌疗效观察被引量：2: 2011年; 目的观察伊利替康联合5-Fu/LV方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 11例晚期胃癌患者,采用化疗方案：伊利替康140mg/m^2持续静脉滴60-90min,d1,甲酰四氢叶酸200mg/m^2持续静脉滴入2h,d1,5-FU400mg/m^2静脉推注,d1,5-FU1200mg/m^2,持续静脉滴注46h,14d为1个周期,连用4个周期。评价疗效。结果 11例患者均可评价疗效和不良反应。获得CR0例,占0%;PR5例,占45.4%,SD4例,占36.4%;PD2例,占18.2%;有效率为45.4%（5/11）。不良反应主要为骨髓抑制和迟发性腹泻。结论对于晚期胃癌患者,伊利替康联合5-Fu/LV是一种安全有效、不良反应可以耐受的治疗方法,值得临床进一步研究应用。; 杨玉柱刘冬胡志强吴金川胡永亮; 关键词：伊利替康晚期胃癌化学治疗

氟尿嘧啶、伊利替康和奥沙利铂治疗老年晚期结直肠患者临床分析: 背景：并非所有晚期结直肠癌患者都能在治疗过程中用全奥沙利铂、氟尿嘧啶／亚叶酸钙和伊利替康这三种药，并尽享其带来的生存益处。尤其是较为脆弱的老龄患者群。目的：探讨部分老龄晚期结直肠患者在病程中未能全部使用氟尿嘧啶，伊利替康...; 文献传递网络资源链接

奥沙利铂和伊利替康交替化疗治疗晚期大肠癌36例疗效观察: 2009年; 目的评价奥沙利铂和伊利替康交替化疗治疗晚期大肠癌的有效性和安全性。方法伊利替康125mg/m^2,LV100mg/m^2,5-FU500mg/m^2,第1d,第8d给药;奥沙利铂65mg/m^2,LV100mg/m^2,5-FU500mg/m^2,第15d,第16d给药。结果入组36例患者,有效率（RR）50.00%,临床获益率（CBR）88.89%。总生存（OS）6～28个月,平均生存时间（MST）15个月,中位疾病进展时间（mTTP）10.3个月。常见的不良反应是感觉神经毒性、血液学毒性、腹泻、恶心呕吐,均较轻微。结论此方案治疗晚期大肠癌具有良好的疗效和安全性。; 吴洪晔高德祥; 关键词：结直肠癌联合化疗

奥沙利铂联合5-FU／LV与伊利替康联合5-FU／LV比较治疗晚期结直肠癌的系统评价被引量：4: 2008年; 目的比较伊利替康联合5-FU/LV方案(IRI+5-FU/LV)与奥沙利铂联合5-FU/LV方案(OXA+5-FU/LV)治疗晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库(2007年第2期)、MEDLINE(1966～2007)、EMbase(1984～2004)、CBMdic(1978～2007)、CNKI(1994～2007)及相关会议论文集及药厂资料,纳入随机对照试验及半随机对照试验,采用Cochrane系统评价方法进行评价。结果共纳入7个研究2107例患者,OXA+5-FU/LV方案显示出相对优于或等于IRI+5-FU/LV方案的中位生存期和疾病进展时间,OXA+5-FU/LV方案显示出相对较高的有效率和较低的毒副作用。结论晚期结直肠癌治疗中OXA+5-FU/LV方案比IRI+5-FU/LV方案更适合患者。; 王艇罗黎力周清华吴泰相; 关键词：结直肠癌化学治疗伊利替康奥沙利铂

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈