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依达拉奉右莰醇联合人尿激肽原酶治疗脑梗死的疗效分析: 2025年; 目的观察依达拉奉右莰醇联合人尿激肽原酶治疗脑梗死的疗效。方法选取2023年1—12月南京鼓楼医院集团宿迁医院收治的60例脑梗死患者,按照就诊时间顺序,分为对照组(n=30)与观察组(n=30)。对照组予以依达拉奉右莰醇治疗,在此基础上,观察组加用人尿激肽原酶治疗,比较两组脑电图检查结果、脑血流灌注参数、血清学指标、神经功能及日常生活能力。结果治疗后,观察组患者神经功能评分及同型半胱氨酸、C反应蛋白水平低于对照组,日常生活能力评分高于对照组,血流平均通过时间短于对照组,脑血容量、脑血流量大于对照组,癫痫放电次数多于对照组,累及导联数少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论临床针对脑梗死患者采用依达拉奉右莰醇与人尿激肽原酶联合治疗,可有效减轻机体炎症状态,改善脑血流灌注情况,促进脑神经恢复,改善日常生活能力。; 立伟; 关键词：脑梗死人尿激肽原酶脑血流脑神经

一种人尿激肽原酶的化学修饰物: 本发明公开了一种人尿激肽原酶的化学修饰物，所述化学修饰为聚乙二醇修饰，聚乙二醇的活化基团为羧酸NHS活性酯，所述聚乙二醇修饰可采用直链型或分支型的聚乙二醇。相对于未修饰的人尿激肽原酶来说，多修饰聚乙二醇化的人尿激肽原酶，...; 张亚军蒋锡群陈伟芝王超陈珏敏

一种人尿激肽原酶注射液及其制备方法: 本发明提供了一种人尿激肽原酶注射液，包括活性成分以及辅料，所述活性成分为激肽原酶，所述辅料包括稳定剂、渗透压调节剂和缓冲盐。该组合物以注射液的形式存在，辅料少，稳定性好，其在20℃和30℃下放置12个月，在40℃下放置6...; 袁玉范丽贾小刚于九洋孙铁

一种分离人尿激肽原酶和凝血酶调节蛋白的方法: 本发明公开了生物技术领域内的一种分离人尿激肽原酶和凝血酶调节蛋白的方法。该方法首次采用疏水层析法一步分离得到人尿激肽原酶粗制品和凝血酶调节蛋白粗制品，疏水层析柱的疏水配基为苯基、丁基、丁基硫和辛基中的一种，所述疏水层析柱...; 侯晓彦贾小刚苏古方薛云杰许冬志袁玉傅和亮

一种降低细菌内毒素的人尿激肽原酶制备方法: 本发明公开了一种降低细菌内毒素的人尿激肽原酶制备方法，包括如下步骤：1)将人尿激肽原酶粗品溶解，依次经强阴离子交换柱层析、疏水层析柱层析、病毒灭活以及亲和层析柱层析，得到人尿激肽原酶中间体溶液；2)将步骤1)得到的人尿激...; 贾小刚苏古方孙铁祁洪范丽王超

一种人尿激肽原酶和血栓调节蛋白粗品联产系统: 本实用新型公开了一种人尿激肽原酶和血栓调节蛋白粗品联产系统，包括人尿激肽原酶粗品制备单元、血栓调节蛋白粗品制备单元和硫酸铵废液回收单元；硫酸铵废液回收单元包括依次连接的硫酸铵废液收集池、加热罐、沉淀池、板框过滤器、原液收...; 张纪兵宋如东苏古方

人尿激肽原酶治疗急性缺血性脑卒中的临床成本-效果分析: 2023年; 目的探讨人尿激肽原酶治疗急性缺血性脑卒中的成本-效果。方法96例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,依据治疗方案的不同分为观察组(47例)与对照组(49例)。两组患者均给予阿司匹林和氯吡格雷、他汀类药物口服治疗,并按相应的情况进行对症治疗;观察组在上述常规治疗的基础上于起病48 h内加用人尿激肽原酶。比较两组治疗效果、住院费用情况、成本-效果,分析治疗成本敏感度。结果治疗后,观察组的总有效率为91.49%,高于对照组的73.47%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗期间均未发生与药物相关的不良事件。3个月随访期间内均无脑卒中复发病例。两组患者均未出现脑卒中复发住院产生的医疗费以及药物相关不良事件造成的费用。观察组的药费、其他费用、总费用虽高于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。直接医疗成本-效果比较显示,观察组每获得1个单位效果花费120.36元,低于对照组的142.35元,观察组具有显著的临床经济效益。单因素敏感度分析结果表明,敏感度分析与成本-效果分析两者的趋势是一致的,提示成本-效果分析结果可信。结论人尿激肽原酶能显著改善急性缺血性脑卒中患者的神经功能缺损,临床疗效显著,而且有更优的成本-效果比。; 蔡建英董玉林顾俊葛小旭; 关键词：急性缺血性脑卒中人尿激肽原酶成本-效果分析

人尿激肽原酶对SAMP8小鼠模型认知功能的影响及机制: 2023年; 目的研究人尿激肽原酶(human urinary kallidinogenase,HUK)对SAMP8小鼠模型认知功能的影响及机制。方法SAMP8鼠分为5组:SAMP8组、治疗组(分别给予8.75×10^(-3)、1.75×10^(-2)、3.5×10^(-2)、7.0×10^(-2)PNAU·kg^(-1) HUK),并以SAMR1溶媒组作为空白对照。各组行Morris水迷宫检测空间认知水平,选取认知改善最明显一组(HUK组)进行后续实验。免疫组化检测CA3区ChAT表达情况,以RT-PCR进一步验证。Western blot检测PSD95、SYN、BDNF、pCREB蛋白表达。测定MPO活性及IL-1β、IL-18含量。结果SAMP8组小鼠的平台穿梭次数较SAMR1组减少(P<0.05),给予不同剂量HUK后,平台穿梭次数较SAMP8组增多(P<0.05或P<0.01),目的象限探索时间短(P<0.05或P<0.01),我们以7.0×10^(-2)PNAU·kg^(-1)剂量组(HUK组)进行后续实验。SAMP8组CA3区ChAT阳性细胞较SAMR1组表达明显减少;HUK组阳性细胞表达明显增多;RtPCR显示ChAT在SAMP8组表达明显低于SAMR1组,给予HUK治疗后ChAT表达明显高于SAMP8组。与SAMR1组比较,SAMP8组CA3区中IL-1β、IL-18含量、MPO活性明显升高,PSD95、SYN、BNDF和pCREB蛋白表达降低。经HUK干预后,IL-1β、IL-18含量及MPO活性降低,PSD95、SYN、BNDF和pCREB蛋白表达均增加。结论HUK改善SAMP8小鼠的空间认知功能,其机制可能是通过促进CA3区ChAT表达、减轻氧化应激水平及增加突触相关蛋白表达来实现。; 王智亮赵莉李靖高世超张跃其; 关键词：人尿激肽原酶 SAMP8小鼠胆碱乙酰转移酶氧化应激

人尿激肽原酶对大脑中动脉中重度狭窄所致急性缺血性卒中患者脑血管储备功能的影响被引量：3: 2023年; 目的探讨人尿激肽原酶对大脑中动脉中重度狭窄所致急性缺血性卒中患者脑血管储备功能的影响。方法前瞻性纳入2020年1月—2021年12月在郑州人民医院神经内科住院的大脑中动脉中重度狭窄所致急性缺血性卒中患者。采用随机数字表法,将入组患者分为对照组和人尿激肽原酶组。对照组进行常规治疗;人尿激肽原酶组在对照组治疗基础上,给予静脉滴注人尿激肽原酶,每次0.15 PNA单位,溶于100 mL 0.9%氯化钠注射液,静脉滴注时间不少于50 min,持续10~14 d。治疗前及治疗后3个月,采用TCD检测大脑中动脉脑血管储备功能(cerebrovascular reserve,CVR)、屏气指数(breathholding index,BHI),临床疗效评价采用NIHSS评分和mRS评分。结果共入组120例患者,平均年龄(63.0±6.5)岁,对照组和人尿激肽原酶组各60例。治疗前,两组的CVR和BHI差异无统计学意义;治疗后,与对照组相比,人尿激肽原酶组的CVR[(37.2%±4.1%)vs.(23.1%±3.2%),P<0.001]和BHI[(1.64±0.40)vs.(1.14±0.34),P<0.001]均显著增高。治疗前两组的NIHSS评分、mRS评分0~2分患者的比例差异无统计学意义;治疗3个月后,人尿激肽原酶组NIHSS评分低于对照组[4(3~5)分vs.5(3~6)分,P=0.022],mRS评分0~2分患者的比例高于对照组[55.0%vs.35.0%,P=0.028]。结论人尿激肽原酶注射液可改善大脑中动脉中重度狭窄所致急性缺血性卒中患者的CVR,并改善患者3个月的预后。; 付胜奇石宝洋李浩然朱利利胡胜洁张津禹萌; 关键词：人尿激肽原酶脑血管储备

一种分离人尿激肽原酶和凝血酶调节蛋白的方法: 本发明公开了生物技术领域内的一种分离人尿激肽原酶和凝血酶调节蛋白的方法。该方法首次采用疏水层析法一步分离得到人尿激肽原酶粗制品和凝血酶调节蛋白粗制品，疏水层析柱的疏水配基为苯基、丁基、丁基硫和辛基中的一种，所述疏水层析柱...; 侯晓彦贾小刚苏古方薛云杰许冬志袁玉傅和亮

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