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VSD技术联合乳酸依沙吖啶溶液对肛周坏死性筋膜炎的效果: 2025年; 目的探究VSD技术联合乳酸沙吖啶溶液对肛周坏死筋膜炎的效果。方法纳入2022年8月~2024年8月我院收治的患有肛周坏死性筋膜炎的患者82例,随机分为对照组和观察组各41例。对照组给予常规引流后用碘伏溶液冲洗;观察组给予VSD引流后用乳酸依沙吖啶溶液冲洗。比较两组疼痛程度、清创次数、住院时间、肉芽组织生长情况及肛门功能。结果观察组疼痛评分低于对照组,(P<0.05);观察组清创次数少于对照组,(P<0.05);观察组住院时间短于对照组,(P<0.05);观察组创面愈合时间短于对照组,(P<0.05);观察组肉芽组织生长情况评分较低,生长状况较好,(P<0.05);观察组肛门功能好于对照组,(P<0.05)。结论采VSD技术联合乳酸沙吖啶溶液治疗肛周坏死筋膜炎,可促进肉芽组织生长,减少清创次数,缩短住院时间,促进肛门功能恢复。; 赵杭勇; 关键词：乳酸依沙吖啶溶液肛周坏死性筋膜炎

活力碘与乳酸依沙吖啶溶液联合消毒对外伤患者伤口清洁度及感染率的影响研究: 2025年; 探讨活力碘与乳酸依沙吖啶溶液联合对外伤患者伤口清洁程度和感染情况的影响。方法选取我院收治的外伤患者共80例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组及对照组,两组均在辅助护理基础上采取相应的消毒措施,其中对照组采取活力碘,观察组在对照组基础上联合乳酸依沙吖啶溶液消毒,对比两组的伤口分泌物、疼痛程度、分泌物细菌检出、白细胞计数等指标,并记录两组患者的感染情况和7d分泌物细菌转阴情况。结果观察组创面渗液量、疼痛程度干预后各阶段均低于对照组(P<0.05),创面细菌检出率低于对照组(P<0.05),白细胞计数低于对照组(P<0.05),观察组创面感染率低于对照组(P<0.05)。结论活力碘联合乳酸依沙吖啶溶液对外伤患者进行消毒,将可以对伤口清洁度形成促进作用,并可降低患者的感染风险。; 冯洪雨杨欣然; 关键词：活力碘乳酸依沙吖啶外伤患者

0.1%乳酸依沙吖啶溶液联合夫西地酸乳膏在新生儿痤疮的应用: 2023年; 分析0.1%乳酸依沙吖啶溶液联合夫西地酸乳膏治疗新生儿痤疮的临床疗效。方法本研究共纳入60例研究对象,均为2020.03月至2023.03月来我医院诊治的新生儿痤疮患儿,利用随机数字表法进行分组,分为实验组(外用0.1%乳酸依沙吖啶溶液+夫西地酸乳膏联合治疗,n=30)与对照组(单独外用0.1%乳酸依沙吖啶溶液治疗,n=30)。对比两组患儿的临床疗效及不良反应。结果在临床疗效上,实验组高于对照组(P<0.05)。在不良反应发生率上,两组无显著差异(P>0.05)。结论针对新生儿痤疮,联合外用0.1%乳酸依沙吖啶溶液及夫西地酸乳膏治疗效果良好,有利于减轻炎症反应、减少炎性皮损数量,临床可进一步推广应用。; 曹玉婷; 关键词：夫西地酸乳膏临床疗效

复方乳酸依沙吖啶溶液的产品质量回顾及质量风险分析: 2023年; 目的对复方乳酸依沙吖啶溶液进行质量回顾分析,评价其产品质量和生产工艺稳定性,并通过质量风险管理工具,前瞻性规避风险,持续提升药品质量。方法运用Minitab软件中的能力六合图,以有效成分乳酸依沙吖啶含量、间苯二酚含量为指标,回顾分析2019年1月至2022年12月生产的共29批复方乳酸依沙吖啶溶液质量,评估其工艺过程是否稳定、过程能力是否充分,随后基于风险管理理念,借助失效模式与效应分析(FMEA)对潜在风险进行前瞻性管理。结果29批次复方乳酸依沙吖啶溶液均符合质量标准,工艺均处于受控状态,但仍有潜在质量风险,借助FMEA发现人员和环境是关键风险因素,并针对性提出了有效应对措施。结论联合Minitab和FMEA工具,对复方乳酸依沙吖啶溶液进行产品质量回顾和质量风险分析,能够及时识别产品质量趋势、风险点及改进点,有助于持续性保证药品质量安全有效、稳定可控。; 李瑶瑶王佳敏张元斌吴海霞; 关键词：风险管理失效模式与效应分析

一种乳酸依沙吖啶溶液组合物及其制备方法: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及乳酸依沙吖啶溶液组合物，其特征在于，组合物的组分组成为：乳酸依沙吖啶1.0g，选自硫代甘油0.2‑0.4g、半胱氨酸0.1‑0.2g的抗氧剂，蒸馏水或注射用水加至1000ml。本发明制...; 曲守伟

一种乳酸依沙吖啶溶液组合物及其制备方法: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及乳酸依沙吖啶溶液组合物，其特征在于，组合物的组分组成为：乳酸依沙吖啶1.0g，选自硫代甘油0.2‑0.4g、半胱氨酸0.1‑0.2g的抗氧剂，蒸馏水或注射用水加至1000ml。本发明制...; 曲守伟; 文献传递

一种乳酸依沙吖啶溶液用外敷贴及外敷包: 本实用新型公开了一种乳酸依沙吖啶溶液用外敷贴及外敷包，所述外敷贴包括塑料袋和敷料，所述塑料袋主要由上、下两层塑料膜组成，将所述上层塑料膜的四周和与所述上层塑料膜四周对应的下层塑料膜的四周密封起来，围成密封的容纳空腔；所述...; 卢怡王小为袁小兰杨丽华; 文献传递

用利凡诺(乳酸依沙吖啶溶液)联合米非司酮对瘢痕子宫再次妊娠的孕中期孕妇进行引产的临床效果分析被引量：1: 2020年; 目的:分析探讨利凡诺(乳酸依沙吖啶溶液)联合米非司酮对瘢痕子宫再次妊娠的孕中期孕妇进行引产的临床效果。方法:将我院妇产科2016年1月至2019年8月接诊的98例瘢痕子宫再次妊娠的孕中期孕妇作为研究对象,利用随机数字表法均分为研究组49例(利凡诺联合米非司酮引产)和对照组49例(利凡诺引产),进而比较两组孕妇的用药至宫缩发动时间、引产持续时间和出血量、引产的成功率、清宫率以及不良事件发生率。结果:研究组孕妇的用药至宫缩发动时间短于对照组(t=22.436,P<0.05)、引产持续时间短于对照组(t=9.913,P<0.05),引产过程中的出血量少于对照组(t=12.194,P<0.05),引产成功率高于对照组(χ^2=4.780,P<0.05),清宫率低于对照组(χ^2=9.046,P<0.05),研究组的不良事件发生率(22.45%)低于对照组的不良事件发生率(57.14%),两组比较有差异(χ^2=12.309,P<0.05)。结论:对瘢痕子宫再次妊娠的孕中期孕妇采用利凡诺(乳酸依沙吖啶溶液)联合米非司酮进行引产,可以有效降低清宫率和不良事件,提升引产的成功率。; 张传美; 关键词：利凡诺米非司酮瘢痕子宫再次妊娠孕中期引产

乳酸依沙吖啶溶液治疗麻风足底溃疡的疗效观察: 2018年; 目的观察乳酸依沙吖啶溶液治疗麻风足底溃疡的疗效。方法选择60例麻风足底溃疡患者合计89处溃疡开展临床研究,随机将其分为观察组30例(46处)和对照组30例(43处)。观察组采用乳酸依沙吖啶溶液进行治疗,对照组采用常规清洁换药进行治疗。观察比较2组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为97.83%,高于对照组的86.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者在治疗中均未出现不良反应。结论乳酸依沙吖啶溶液治疗麻风足底溃疡可加快患者的创面愈合速度,提高患者的康复效率,安全性高,价格便宜,操作简单,患者易接受。; 方永光; 关键词：乳酸依沙吖啶溶液疗效观察

包装盒(乳酸依沙吖啶溶液): 1．本外观设计产品的名称：包装盒(乳酸依沙吖啶溶液)。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于药品的包装。;3．本外观设计产品的设计要点：产品的图案、形状及其结合。;4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：立体...; 尹自更

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