搜索到100篇“ 临床前药理“的相关文章
- 抗休克新药普罗瑞林的临床前药理被引量:4
- 2000年
- 普罗瑞林是下丘脑释放的一种三肽激素 ,本文系统报道普罗瑞林抗休克的临床前药理 :包括药效学 ,抗休克机理 ,毒理及一般药理和药代动力学 .研究结果证明普罗瑞林有显著抗休克作用 ,毒性小 ,安全范围广 。
- 胡德耀刘良明周学武卢儒权何凤慈陈惠孙
- 关键词:抗休克药休克临床前药理
- 抗休克新药——促甲状腺素释放激素的临床前药理
- 状腺素释放激素(Thyrotropin-releasing hormone TRH)是下丘脑释放的一种三肽激素。1981年Holaday首先报告TRH有抗休克作用。研究人员从1984年开始按国家Ⅲ类新药标准系统地进行了T...
- 胡德耀刘良明周学武卢儒权何凤慈陈惠孙
- 关键词:抗休克药促甲状腺素释放激素疗效试验毒性试验
- 碳铂颈动脉给药的临床前药理被引量:6
- 1993年
- 我们用 G422小鼠胶质瘤株作了顺铂和碳铂的药效比较;用大鼠作了不同给药途径脑摄取药物的比较,其结果是:碳铂与顺铂对 G422小鼠胶质瘤的生长抑制率接近;大鼠颈动脉与股静脉灌注碳铂10mg/kg,用无火焰原子吸收光度法检测脑组织与血浆中铂,结果于血脑屏障开放后颈动脉给药,30分钟灌注侧脑半球铂含量为116.46±8.8μg/g,比对侧提高8倍,未经血脑屏障开放颈动脉给药鼠,30分钟灌注侧半球铂量为75.45±1.65μg/g,比对侧提高3倍,同时间的血浆铂均低于脑组织铂含量10倍,股静脉给药后4小时,脑组织铂已检测不到,而颈动脉给药鼠的灌注侧半球铂含量仍可达5.26±0.48μg/g。大鼠颈动脉与股静脉给药的药代动力学均呈二室开放模型,参数分别为:分布相半衰期T_(1/2)α;动脉:2.86分钟;静脉:3.32分钟;消除相半衰期 T_(1/1)β;动脉:80.10分钟;静脉:136.00分钟。
- 陈东玲姜丰朱金娜
- 关键词:碳铂药代动力学抗癌药
- 青龙蛇药对眼镜蛇毒中毒动物的保护试验及临床前药理被引量:1
- 1989年
- 青龙蛇药是江西省鹰潭市蛇伤防治研究所舒普荣根据多年的临床经验研制的一个复方中草药浸膏剂,经四省一市几家医院的几年临床治疗,对眼镜蛇、五步蛇,蝮蛇、竹叶青蛇、银环蛇、烙铁头蛇等蛇伤中毒病人治疗有显效,治疗效率达99.8%,且毒性低,本文就青龙蛇药对眼镜蛇毒中毒动物机体的保护作用及临床前药理实验的研究结果加以报道,为推广使用和生产本药提供实验数据。材料一、蛇毒:眼镜蛇Najn,naja(Linnaeus)毒由江西省鹰潭市蛇伤防治研究所提供,眼镜蛇毒溶液用生理盐水配制成0.1%母液,贮存于冰箱内保存备用,临用前取母液用生理盐水稀释成所需的浓度。二.动物:小白鼠,体重18—25g,家兔体重2kg左右。二种动物雌雄兼用,实验前禁食12小时但不禁水。
- 邱光铎邓炼洪黄道斋丁惠堂
- 关键词:蛇毒药理
- 瘾复康抗阿片戒断症状的临床前药理
- 1991年
- 瘾复康为治疗阿片戒断症状的中医秘方的水提物,每克浸膏相当于原生药4.59克。本品灌胃能抑制纳洛酮诱发的吗啡依赖小白鼠的跳跃现象,ED50为2.07g/kg。在电刺激诱发的离体豚鼠回肠收缩标本,瘾复康0.
- 黄守坚谭敦宪颜美婷锶景希
- 关键词:戒断症状吗啡依赖电刺激临床前
- 一种多基因共表达的非小细胞肺癌模型及其构建方法
- 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种多基因共表达的非小细胞肺癌模型及其构建方法。其中,本发明公开了SEQ ID NO.1所示的PD‑L1目的基因序列和/或SEQ ID NO.2所示的CCL20目的基因序列在制备多基因...
- 章登吉 叶雨濛 孙伟 管耘堃 杨辛毅 朱焕章 章辉 唐小凤 彭双清 陈春麟
- 抗肿瘤恶病质化合物Z526临床前药理药效学研究
- 肿瘤恶病质是晚期恶性肿瘤患者多发的一种严重的代谢综合征,以体重急剧下降,骨骼肌和脂肪大量丢失为主要临床表征。肿瘤恶病质不仅严重影响肿瘤患者的生活质量,而且也很大程度地削弱了抗肿瘤治疗的效果,甚至威胁患者的生命。在化疗过程...
- 顾晓帆
- 关键词:肿瘤恶病质脂解促炎因子
- 抗体偶联药物及其体内外代谢的研究进展被引量:2
- 2022年
- 抗体偶联药物(ADC)是由单克隆抗体和细胞毒性有效载荷通过连接子偶联而成,结合了单克隆抗体的高特异性靶向能力和细胞毒活性小分子高效杀伤作用的优点,实现了对癌细胞的精准高效清除,已成为抗癌药物研发的热点之一。自2000年美国食品药品监督管理局(FDA)批准第一个ADC药物吉妥珠单抗(Mylotarg)以来,迄今全球已有14个ADC药物获批上市。这类新型的抗癌药物正引领癌症靶向治疗的新时代。基于ADC药物的构建核心和抗肿瘤作用机制,对ADC药物的体内外代谢的研究进展进行综述,以期从代谢角度为ADC药物的设计、开发、临床前药理、毒理及后续研究提供参考。
- 陶泽萍许波华周璐柳庆龙张云陶巧玉张金明赵小平
- 关键词:抗肿瘤靶向治疗代谢临床前药理
- 一种长效人促红细胞生成素融合蛋白的纯化方法
- 本发明公开了一种长效人促红细胞生成素融合蛋白的纯化方法,包括如下步骤:(1)通过培养CHO工程细胞获得rhEPO‑Fc融合蛋白的细胞培养液;(2)将步骤(1)得到的CHO细胞培养液经深层过滤后采用Mabselect Su...
- 叶学君吴思恒余燕郜富权兰万军陈静山张桂涛
- 文献传递
- 一种健胃降逆胶囊及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种健胃降逆胶囊及其制备方法和应用,健胃降逆胶囊包括如下重量份的各组分:猴头菌丝体3份、黄连3份、制吴茱萸1份、醋延胡索3份和白及1份。本发明的健胃降逆胶囊,功能健胃降逆、泄热止痛,目标适应症为肝胃郁热所致胃...
- 何述金周代俊何承东周准
- 文献传递
相关作者
- 吴春英

- 作品数:82被引量:159H指数:7
- 供职机构:复旦大学
- 研究主题:显像剂 TC 生物分布 锝99M 多巴胺转运蛋白显像剂
- 陈正平

- 作品数:160被引量:193H指数:9
- 供职机构:江苏省原子医学研究所
- 研究主题:显像剂 多巴胺转运蛋白显像剂 TRODAT-1 帕金森病 F
- 闫莉萍

- 作品数:9被引量:18H指数:2
- 供职机构:国家食品药品监督管理局药品审评中心
- 研究主题:毒理研究 药理毒理 临床前药理 临床前 微球制剂
- 彭健

- 作品数:39被引量:167H指数:6
- 供职机构:国家食品药品监督管理局药品审评中心
- 研究主题:临床前 药理毒理 安全性评价 非临床安全性评价 药物
- 方平

- 作品数:54被引量:143H指数:7
- 供职机构:江苏省原子医学研究所
- 研究主题:TC 多巴胺转运蛋白 多巴胺转运蛋白显像剂 TRODAT-1 显像剂