搜索到204篇“ 中枢神经元“的相关文章
一种以脑中枢神经非编码RNA为靶点的核酸药物制备方法
本发明公开了一种以脑中枢神经非编码RNA为靶点的核酸药物制备方法,包含用于表达ASO序列的环状或线性DNA编码序列、启动子序列及转录终止信号,所述ASO序列为snRNA、circRNA、lncRNA、miRNA等非编码...
程智韩淑琴张兴华李建张玉岭张楠高山宇克莉
促使iPSC分化为中枢神经细胞的方法及培养基和系统
本发明公开了一种促使诱导多能干细胞分化为中枢神经细胞的方法及培养基和系统,S1:诱导多能干细胞的培养,所用的细胞培养器皿均经过玻连蛋白处理;S2:诱导多能干细胞分化为中枢神经干细胞,使用重组层粘连蛋白处理的细胞培养器皿...
徐轶冰施明耀
CF-FM蝙蝠听中枢神经处理行为相关声信号的神经机制
2022年
蝙蝠具有高度发达的回声定位系统,能够准确地处理和整合不断变化环境中的声学参数,以保持最佳的生理和行为状态。这种行为的神经生理机制已经得到了广泛的研究。本文主要探究了CF-FM蝙蝠听觉中枢处理种属特异性声信号、共变参数、多普勒频移补偿信号及多谐波声信号的神经机制,可有助于了解回声定位蝙蝠处理行为相关声信号的神经策略。同时本文也提出将来可以CF-FM蝙蝠作为模式动物进行更深入的胞内研究。
马金哲韩洋洋姚一婷付子英陈其才唐佳
关键词:声信号
HIF--1α在布氏田鼠中枢神经低氧耐受中的表达和作用
背景与目的氧气在维持机体正常生命活动中发挥重要作用。低氧引起的代谢紊乱造成不同程度的组织损伤,尤其是中枢神经系统对缺氧非常敏感,出现神经的不可逆损伤。一些长期生活在低氧环境的高海拔动物、水生动物和地下生活的啮齿类动物等...
董娅楠
关键词:布氏田鼠低氧诱导因子促红细胞生成素神经保护
电针颈夹脊穴对神经根型颈椎病神经病理性疼痛模型大鼠中枢神经-胶质细胞-趋化因子镇痛机制的研究
目的:本研究通过电针颈夹脊穴对神经根型颈椎病神经病理性疼痛模型大鼠进行干预,观察其损伤的神经功能状态,及脊髓背角神经-胶质细胞-趋化因子网络信号系统关键子的表达,探讨电针镇痛机制,为电针颈夹脊穴治疗神经根型颈椎病提供...
蒋学余
关键词:神经根型颈椎病神经病理性疼痛中枢神经元电针镇痛机制
苓桂术甘汤调控阿尔兹海默病病理进程中中枢神经自噬的生物学机制研究
阿尔兹海默病(Alzheimer' s Disease)是最常见的与年龄相关的痴呆症,临床表现以逐步性记忆丧失、认知系统功能不全以及行为改变为主。AD的病因及发病机制尚未明确,目前研究认为β淀粉样蛋白(Amyloid β...
周西彬
关键词:阿尔兹海默病苓桂术甘汤MTOR信号通路
TLR4和核仁素协同介导呼吸道合胞病毒感染人中枢神经的作用研究
目的呼吸道合胞病毒(RSV)感染可以引起儿童急性脑病,导致神经系统症状,但尚未阐明其确切的致病机制。TLR4和核仁素两种受体都可以介导吸道合胞病毒感染中枢神经。本课题的目的是研究这两种受体在RSV感染中枢神经中可能的...
袁晓玲
关键词:呼吸道合胞病毒核仁素中枢神经元致病机制
有氧运动改善AD模型中枢神经线粒体通透性转换孔功能被引量:8
2019年
目的:观察12周规律有氧运动对APP/PS1双转基因小鼠中枢神经线粒体通透性转换孔(mitochondrial permeability transition pore,m PTP)功能的影响。方法:6月龄雄性APP/PS1小鼠(AD模型)及C57BL/6J小鼠随机分为AD安静组(AS)、AD运动组(AE)、正常安静组(CS)、正常运动组(CE)。CE、AE组进行12周规律跑台运动,5 d/周,60 min/d。前10 min运动速度12 m/min,后50 min运动速度15 m/min,跑台坡度为0°。免疫组织化学、免疫荧光染色及Dot blot检测Aβ低聚物及多聚体含量;荧光染色检测m PTP开放程度; Western blot检测Cyp D、ANT1、ANT2、VDAC-1、COXIV、ABAD蛋白的相对含量;比色法检测COXIV、ABAD蛋白酶活性。结果:1) 9月龄AD组额叶皮层、海马出现明显病理性Aβ沉积,低聚物Aβ显著增加(P<0. 05);运动显著降低额叶皮层、海马多聚体Aβ斑块直径和分布区域(P<0. 05)以及低聚物Aβ含量(P<0. 05)。2)运动显著降低AD组额叶皮层、海马m PTP开放程度(P<0. 05);降低正常对照组额叶、海马m PTP的开放程度(P<0. 05)。3)运动显著降低AD组额叶皮层、海马m PTP相关组成蛋白Cyp D、ANT1及海马的VDAC-1表达(P<0. 05),提高ANT2蛋白表达(P<0. 05);同时显著降低正常对照组额叶皮层、海马Cyp D蛋白表达(P<0. 01),提高额叶皮层ANT2蛋白表达(P<0. 05)。4)运动显著提高AD组海马与线粒体功能相关的COXIV蛋白表达及活性(P<0. 05),提高额叶COXIV活性;降低海马ABAD蛋白表达,提高其活性(P<0. 01);同时提高正常对照组额叶、海马COXIV蛋白表达及活性(P<0. 05)。结论:12周规律有氧运动训练可有效地抑制9月龄APP/PS1双转基因小鼠Aβos含量及多聚体Aβ沉积,减少Aβ与m PTP相关组成蛋白Cyp D、ANT1、ANT2、VDAC-1相互作用,上调线粒体氧化磷酸化相关蛋白酶ABAD、COXIV的活性,进而调控m PTP的开放程度,增强线粒体能量代谢功能,是有氧运动促进神经可塑性的分子机制之一。
牟连伟李岩顾博雅赵丽
关键词:有氧运动PTP
有氧运动改善AD模型APP/PS1双转基因小鼠中枢神经线粒体融合分裂动态平衡被引量:6
2019年
线粒体融合分裂平衡是线粒体动力学的需要。本研究观察12周规律有氧运动对APP/PS1双转基因小鼠中枢神经线粒体融合分裂动态平衡的影响。本研究采用3月龄雄性APP/PS1小鼠(AD模型)随机分为AD安静组(AS)、AD运动组(AE),同月龄雄性C57BL/6J小鼠做正常对照组(CS)。AE组进行12周规律跑台运动,5 d/周,60 min/d。前10 min运动速度12 m/min,后50min运动速度15 m/min,跑台坡度为0°。八臂迷宫实验检测小鼠工作记忆错误频率和参考记忆错误频率; Western印迹检测小鼠皮层、海马组织中线粒体分裂蛋白Drp1和Fis1的含量,以及Drp1的活性(p-Drp1-Ser616)、线粒体融合蛋白Mfn1、Mfn2、Opa1的表达水平;透射电镜观察皮层、海马线粒体形态结构、健康线粒体比率及线粒体平均直径。本研究证实AS组较CS组工作记忆错误频率显著提高(P<0. 05),12周有氧运动显著降低工作记忆错误频率(P<0. 05)。AS组小鼠皮层Fis1蛋白和海马脑区Drp1、Fis1蛋白表达水平及皮层、海马脑区Drp1蛋白的活性增加(P<0. 05)。而皮层Mfn1和海马Mfn1、Mfn2蛋白表达水平显著降低(P<0. 05)。12周有氧运动显著减低Fis1、Drp1蛋白表达及Drp1蛋白的活性,提高Mfn1、Mfn2蛋白表达水平(P<0. 05)。AS组小鼠皮层、海马线粒体多呈现球形,部分线粒体膜结构消失,线粒体嵴结构紊乱。且AS组较CS组小鼠健康线粒体比率降低、直径缩短。12周规律有氧运动可明显改善线粒体形态和结构,提高健康线粒体比率及直径。本研究提示,12周规律有氧运动可有效抑制皮层、海马脑区线粒体分裂蛋白Drp1和Fis1的表达,降低Drp1的活性(p-Drp1-Ser616),上调线粒体融合蛋白Mfn1、Mfn2的蛋白表达水平,改善线粒体形态和结构以促进线粒体质量控制,是有氧运动改善AD模型空间学习记忆能力的分子机制之一。
牟连伟顾博雅李岩赵丽
关键词:有氧运动
有氧运动调控AD模型中枢神经线粒体动力学
研究目的:线粒体动力学是指在线粒体分裂蛋白(Drp1、Fis1)和线粒体融合蛋白(Mfn1、Mfn2、Opa1)的调控下,线粒体经历持续分裂、融合的动态过程。在生理状态下,线粒体分裂可实现线粒体重新分配、细胞凋亡过程中细...
牟连伟; 顾博雅; 赵丽;
关键词:有氧运动

相关作者

彭光天
作品数:44被引量:188H指数:9
供职机构:广州中医药大学中药学院
研究主题:中枢神经元 药物 化学成分 神经细胞死亡 SP
张翠仙
作品数:111被引量:442H指数:12
供职机构:广州中医药大学中药学院
研究主题:化学成分 次生代谢产物 化学成分研究 SP 软珊瑚
陈其才
作品数:138被引量:172H指数:8
供职机构:华中师范大学生命科学学院遗传调控与整合生物学湖北省重点实验室
研究主题:下丘神经元 下丘 频率调谐 前掩蔽 蝙蝠
肖中举
作品数:75被引量:78H指数:4
供职机构:南方医科大学
研究主题:神经元 下丘 动作电位 急性分离 皮层神经元
梁妃学
作品数:39被引量:78H指数:5
供职机构:南方医科大学
研究主题:信息处理方式 神经元 积分电路 中枢神经元 电位