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抗血管生成天然产物Penduliflaworosin的对称合成及结构修正
2025年
Penduliflaworosin是一种从药用植物鸡骨香(Croton crassifolius)中分离得到的二萜天然产物, 具有很强的抗血管生成作用. 在本工作中, 首次实现了penduliflaworosin及其C4差向异构体的对称合成, 修正了文献中关于penduli- flaworosin的常用错误结构. 在该合成路线中, 利用2-吡喃酮与多取代1,4-环己二烯的烯烃异构/对称反电子需求Diels-Alder反应, 高效构建了含有两个碳季碳手性中心的顺式氢化萘母核骨架, 并通过3-呋喃基锌的1,2-加成反应、氧化、烯烃异构化等关键反应, 完成了该天然产物及其差向异构体的对称合成.
斯绪格蔡泉
关键词:抗血管生成活性不对称全合成
四环高原阿朴啡碱(+)-Crociflorinone及(+)-6a-epi-Crociflorinone的对称合成
2025年
四环高原阿朴啡碱是一类具有四氢异喹啉稠合螺环骨架结构的异喹啉生物碱. 在前期完成五环高原阿朴啡碱对称合成的基础上, 本研究以含有季碳中心的三环手性环己酮(–)-5为起始原料, 发展了Wittig反应和Pictet-Spengler环化为关键步骤的构筑含有螺环和季碳手性中心的五环手性骨架结构的策略, 并经逆oxa-Michael开环/甲基化串联等后期官能化修饰步骤, 实现了四环高原阿朴啡碱(+)-crociflorinone及其C6a位差向异构体(+)-6a-epi-crociflorinone的首次对称合成, 并确定其绝对构型.
杨帆濮留洋谢建华周其林
关键词:不对称全合成异喹啉生物碱
一种天然产物(+)-Propolisbenzofuran B的催化对称合成方法
本发明公开了一种天然产物(+)‑Propolisbenzofuran B的催化对称合成方法,属于有机合成技术领域,该方法以易于获得的二取代对苯醌化合物和链状二酯化合物为原料,经过偶联环化反应、dieckmann缩合反...
陆海华 徐雯秀 赵李涵 朱尧
Pedrolide的对称合成
2024年
复杂天然产物的合成是一门精深的科学,也是一门具有观赏性的艺术.近年来,随着新方法和新策略的发展,路线简洁、可规模化的合成越来越成为合成科学家所追求的目标.由于复杂萜类分子通常含有碳多环骨架、多立体中心和数目等的氧化基团,因此一直是合成极具领域挑战性的方向之一.萜类化合物的生源合成一般是从简单异戊二烯开始,通过“两相途径”完成,即“环化酶相”和“氧化酶相”[1].然而,由于缺乏化学、区域和立体选择性高的催化剂,现实的化学合成难以完模拟生物过程.
司瑞琪李鹏飞
关键词:全合成环化酶异戊二烯萜类化合物化学合成
一种生物碱martinellic acid的对称合成方法
本发明提供了一种生物碱martinellic acid的对称合成方法。与现有技术相比,本发明提供的对称合成方法通过过渡金属催化剂催化的串联对称环化反应构建吡咯喹啉骨架以及通过烯烃氢胺羰基化反应实现碳链的增长和胺...
黄汉民于帮魁
Stachybotrin C及其同系物的对称合成
本论文对异吲哚酮亚结构单元的构建方法进行了总结,并介绍了这些方法在天然产物合成中的应用。在此基础上开展了含有异吲哚酮并吡喃结构的天然产物Stachybotrin C及其同系物的对称合成研究。共包括以下两章内容:第一章异...
谢志鹏
关键词:KNOEVENAGEL缩合
Asymmetric Total Synthesis towards the Simplified Analogs of Antibiotic Elansolid A
2024年
Natural product elansolid A belongs to one type of polyketide macrolactone with promising antibiotic activity.Pre-viously,the first total synthesis of elansolid A in 28 longest linear sequence(LLS)and 41 steps in total has been achieved.Herein,the simplified analog of elansolid A,featured with a cyclohexyl-fused 19-memebered macrolactone,was proposed,and its asymmetric total synthesis based on a convergent strategy and key reactions exemplified by desymmetric alcoholysis of anhydride,Pd-catalyzed Stille coupling,Suzuki-Miyaura coupling as well as Mukaiyama macrolactonization was finished.
Yang ShuaiWu JieWang Liangliang
基于骨架重构的仿生策略对三个平板霉素类天然产物的对称合成研究
高宗旭
若干三尖杉类生物碱对称合成研究
三尖杉类生物碱广泛存在于三尖杉科植物中,自 1963 年 Paudler 课题组从C. drupacea 和 C. fortunei 中分离提取得到首个三尖杉类生物碱 cephalotaxine (三尖杉碱)以来,已经有...
葛晓敏
关键词:不对称全合成
萘醌类天然产物Naphthospironone A的对称合成研究
Naphthospironone A是2010年由朱华结和文孟良课题组从云南大屯锡尾矿中一种拟诺卡氏放线菌的培养液中分离得到的新型萘醌类天然产物。该天然产物具有一定的细胞毒性及抗革兰氏阳性菌和阴性菌的活性。同于已经报道...
刘嘉暄
关键词:不对称全合成药理活性

相关作者

李裕林
作品数:163被引量:213H指数:8
供职机构:兰州大学
研究主题:全合成 羟基 黄烷酮 甲基 类化合物
周航
作品数:14被引量:4H指数:1
供职机构:郑州大学
研究主题:叔醇 催化氢化 不对称全合成 侧链 WITTIG反应
黄培强
作品数:167被引量:295H指数:8
供职机构:厦门大学化学化工学院
研究主题:酰胺 对映体 生物碱 对映选择性 立体选择性合成
孙默然
作品数:22被引量:37H指数:5
供职机构:郑州大学药学院
研究主题:叔醇 重排 手性 催化氢化 不对称全合成
杨华
作品数:30被引量:13H指数:2
供职机构:郑州大学
研究主题:叔醇 重排 手性 催化氢化 不对称全合成