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抗血管生成天然产物Penduliflaworosin的不 对称 全 合成 及结构修正 2025年 Penduliflaworosin是一种从药用植物鸡骨香(Croton crassifolius)中分离得到的二萜天然产物, 具有很强的抗血管生成作用. 在本工作中, 首次实现了penduliflaworosin及其C4差向异构体的不 对称 全 合成 , 修正了文献中关于penduli- flaworosin的常用错误结构. 在该合成 路线中, 利用2-吡喃酮与多取代1,4-环己二烯的烯烃异构/不 对称 反电子需求Diels-Alder反应, 高效构建了含有两个全 碳季碳手性中心的顺式氢化萘母核骨架, 并通过3-呋喃基锌的1,2-加成反应、氧化、烯烃异构化等关键反应, 完成了该天然产物及其差向异构体的不 对称 全 合成 . 斯绪格 蔡泉关键词:抗血管生成活性 不对称全合成 四环高原阿朴啡碱(+)-Crociflorinone及(+)-6a-epi-Crociflorinone的不 对称 全 合成 2025年 四环高原阿朴啡碱是一类具有四氢异喹啉稠合螺环骨架结构的异喹啉生物碱. 在前期完成五环高原阿朴啡碱不 对称 全 合成 的基础上, 本研究以含有季碳中心的三环手性环己酮(–)-5为起始原料, 发展了Wittig反应和Pictet-Spengler环化为关键步骤的构筑含有螺环和季碳手性中心的五环手性骨架结构的策略, 并经逆oxa-Michael开环/甲基化串联等后期官能化修饰步骤, 实现了四环高原阿朴啡碱(+)-crociflorinone及其C6a位差向异构体(+)-6a-epi-crociflorinone的首次不 对称 全 合成 , 并确定其绝对构型. 杨帆 濮留洋 谢建华 周其林关键词:不对称全合成 异喹啉生物碱 一种天然产物(+)-Propolisbenzofuran B的催化不 对称 全 合成 方法 本发明公开了一种天然产物(+)‑Propolisbenzofuran B的催化不 对称 全 合成 方法,属于有机合成 技术领域,该方法以易于获得的二取代对苯醌化合物和链状二酯化合物为原料,经过偶联环化反应、dieckmann缩合反... 陆海华 徐雯秀 赵李涵 朱尧Pedrolide的不 对称 全 合成 2024年 复杂天然产物的全 合成 是一门精深的科学,也是一门具有观赏性的艺术.近年来,随着新方法和新策略的发展,路线简洁、可规模化的全 合成 越来越成为合成 科学家所追求的目标.由于复杂萜类分子通常含有全 碳多环骨架、多立体中心和数目不 等的氧化基团,因此一直是全 合成 极具领域挑战性的方向之一.萜类化合物的生源合成 一般是从简单异戊二烯开始,通过“两相途径”完成,即“环化酶相”和“氧化酶相”[1].然而,由于缺乏化学、区域和立体选择性高的催化剂,现实的化学合成 难以完全 模拟生物过程. 司瑞琪 李鹏飞关键词:全合成 环化酶 异戊二烯 萜类化合物 化学合成 一种生物碱martinellic acid的不 对称 全 合成 方法 本发明提供了一种生物碱martinellic acid的不 对称 全 合成 方法。与现有技术相比,本发明提供的不 对称 全 合成 方法通过过渡金属催化剂催化的串联不 对称 环化反应构建吡咯喹啉骨架以及通过烯烃氢胺羰基化反应实现碳链的增长和胺... 黄汉民 于帮魁Stachybotrin C及其同系物的不 对称 全 合成 本论文对异吲哚酮亚结构单元的构建方法进行了总结,并介绍了这些方法在天然产物合成 中的应用。在此基础上开展了含有异吲哚酮并吡喃结构的天然产物Stachybotrin C及其同系物的不 对称 合成 研究。共包括以下两章内容:第一章异... 谢志鹏关键词:KNOEVENAGEL缩合 Asymmetric Total Synthesis towards the Simplified Analogs of Antibiotic Elansolid A 2024年 Natural product elansolid A belongs to one type of polyketide macrolactone with promising antibiotic activity.Pre-viously,the first total synthesis of elansolid A in 28 longest linear sequence(LLS)and 41 steps in total has been achieved.Herein,the simplified analog of elansolid A,featured with a cyclohexyl-fused 19-memebered macrolactone,was proposed,and its asymmetric total synthesis based on a convergent strategy and key reactions exemplified by desymmetric alcoholysis of anhydride,Pd-catalyzed Stille coupling,Suzuki-Miyaura coupling as well as Mukaiyama macrolactonization was finished. Yang Shuai Wu Jie Wang Liangliang基于骨架重构的仿生策略对三个平板霉素类天然产物的不 对称 全 合成 研究 高宗旭若干三尖杉类生物碱不 对称 全 合成 研究 三尖杉类生物碱广泛存在于三尖杉科植物中,自 1963 年 Paudler 课题组从C. drupacea 和 C. fortunei 中分离提取得到首个三尖杉类生物碱 cephalotaxine (三尖杉碱)以来,已经有... 葛晓敏关键词:不对称全合成 萘醌类天然产物Naphthospironone A的不 对称 全 合成 研究 Naphthospironone A是2010年由朱华结和文孟良课题组从云南大屯锡尾矿中一种拟诺卡氏放线菌的培养液中分离得到的新型萘醌类天然产物。该天然产物具有一定的细胞毒性及抗革兰氏阳性菌和阴性菌的活性。不 同于已经报道... 刘嘉暄关键词:不对称全合成 药理活性
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李裕林 作品数:163 被引量:213 H指数:8 供职机构:兰州大学 研究主题:全合成 羟基 黄烷酮 甲基 类化合物 周航 作品数:14 被引量:4 H指数:1 供职机构:郑州大学 研究主题:叔醇 催化氢化 不对称全合成 侧链 WITTIG反应 黄培强 作品数:167 被引量:295 H指数:8 供职机构:厦门大学化学化工学院 研究主题:酰胺 对映体 生物碱 对映选择性 立体选择性合成 孙默然 作品数:22 被引量:37 H指数:5 供职机构:郑州大学药学院 研究主题:叔醇 重排 手性 催化氢化 不对称全合成 杨华 作品数:30 被引量:13 H指数:2 供职机构:郑州大学 研究主题:叔醇 重排 手性 催化氢化 不对称全合成