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不同生长年限甘草不同药用部位质量研究: 2025年; [目的]探究新疆巴音郭楞蒙古自治州库尔勒市不同药用部位和生长年限的甘草中甘草苷和甘草酸含量差异,为有效控制其质量提供依据。[方法]以《中国药典》(2020年版)规定的甘草中有效成分甘草苷和甘草酸为检测标准,采用高效液相色谱法测定并比较新疆巴音郭楞蒙古自治州库尔勒市甘草药材不同药用部位和生长年限中甘草苷和甘草酸含量,以化学成分角度来探讨中药的质量。[结果]甘草各药用部位甘草苷和甘草酸含量从高到低依次为侧根>主根>全根>浮根>须根>芦头;侧根、主根和全根中甘草苷含量符合《中国药典》(2020年版)的规定(≥0.50%);侧根中甘草酸含量符合《中国药典》(2020年版)的规定(≥2.0%);3年生甘草药材质量最佳。[结论]传统加工方式中直接除去的须根,可作为提取甘草苷的原材料。该研究可为甘草的采收、加工、规格等级划分提供参考依据。; 王永福范伟兵马恩耀吴进轩李红平安子龙陈建雷朱宣青王文博; 关键词：甘草药用部位甘草苷甘草酸

干燥对不同药用部位中草药化学成分影响的研究进展: 2025年; 中药材趁鲜加工较传统加工具有提高生产效率、降低生产成本、减少有效成分损失和便于仓储运输等优势。产地加工是中药材品质形成的关键技术环节,不同产地加工方法对中药材外观性状及内在质量等均有一定的影响。干燥是中药材和饮片加工过程中的关键环节之一,产地加工干燥方法及干燥工艺参数对中药饮片的质量有着极为重要的影响,不同药用部位之间有着干燥方式与干燥温度之间的差异。按照药用部位进行分类,根及根茎类中药材一般在60℃左右的低温下干燥,叶类和全草类及花类中药材不宜高温干燥,因会采用阴干传统加工方法或采用低温干燥,部分皮类中药材多富含挥发油主要干燥方法为低温干燥和冷冻干燥等,种子与果实类中药材一般为低温干燥。通过对中药材产地加工技术进行梳理和梳理,总结了干燥对中药“一体化”过程中化学成分的影响,亟须寻求科学合理的产地加工方法,为后续研究产地加工方向提供参考。; 孙怀竹梁金玲许天阳于澎; 关键词：不同药用部位化学成分

基于UHPLC-QE-MS非靶向代谢组学的当归不同药用部位差异代谢物分析: 2025年; 本研究利用UHPLC-QE-MS结合非靶向代谢组学技术鉴定当归不同药用部位(归头、归身、归尾)的差异性化合物,通过主成分分析和正交偏最小二乘-判别分析方法筛选差异代谢物,并分析相关代谢通路。结果在当归不同药用部位中共鉴定出18类1072个代谢物,主要为萜类、苯丙素类、脂质及其衍生物、生物碱、黄酮类、有机酸及其衍生物等,其中,归头对比归身映射530个差异代谢物、归头对比归尾映射565个差异代谢物、归身对比归尾映射474个差异代谢物,而山柰酚、绿原酸、阿魏酸、藁本内酯、甘草素、芦丁等成分主要富集于归尾,柚皮素、芹菜素等成分主要富集于归身,雌二醇、川芎嗪等成分主要富集于归头;差异代谢物主要富集在类黄酮、黄酮以及黄酮醇的生物合成、吲哚生物碱生物合成、色氨酸代谢、苯丙氨酸代谢等通路上。该研究通过非靶向代谢组学技术对当归不同药用部位的差异代谢物进行比较分析,为临床合理、精准应用当归不同药用部位提供科学支撑。; 杨秀娟魏江霞杨志军杨志军段国建陈晖段国建; 关键词：当归不同药用部位代谢组学

一种基于GC-MS的野坝子不同药用部位的质心判别方法: 本发明通过用GC‑MS分析含有野坝子药用部位的样品，并通过建立判别函数和质心方程识别野坝子花、野坝子叶或野坝子茎；分别计算野坝子花、野坝子叶或野坝子茎的判别函数(X,Y)到不同野坝子部位的质心(X<SUB>i</SUB>...; 朱保昆熊文吴亿勤蔡炳彪王晋李勇赵辉张承明张涛杨国荣王明敬蔡昊城孔留艳李韶阳张超杨光宇卢婷陈建华苏毅武凯朱涔铭李娟于春霞倪旭东瞿军

一种鉴别中华大蟾蜍不同药用部位的差异性特征多肽库及其应用: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种鉴别中华大蟾蜍不同药用部位的差异性特征多肽库及其应用。现有技术中，蟾酥和蟾皮、蟾肉、蟾骨在蛋白成分上存在差异，但是蛋白大分子的检测比较繁琐，不利于方法向标准转化。本发明利用多肽作为指标...; 林永强焦阳陈娟薛菲尹雪牛艳于雅萌于凤蕊周倩倩马双成

不同产地少花龙葵HPLC指纹图谱的建立及其不同药用部位3种生物碱含量的测定: 2025年; 目的建立不同产地少花龙葵HPLC指纹图谱,并比较其澳洲茄碱、澳洲茄边碱和澳洲茄胺的含量及不同药用部位(果、茎、叶)之间生物碱的含量差异。方法采用XBridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温为(25±1)℃,流速为1 mL·min^(-1),检测波长为205 nm,分析6个产地各3批次少花龙葵的HPLC图谱,运用中药色谱指纹图谱相似度软件评价,建立不同产地不同批次少花龙葵特征性成分的HPLC指纹图谱;并对不同产地不同药用部位(果、茎、叶)进行含量测定。结果建立了18批次少花龙葵的指纹图谱,共标定了15个共有峰,并确定2号峰为绿原酸,6号峰为木犀草苷,9号峰为澳洲茄碱,10号峰为澳洲茄边碱,11号峰为澳洲茄胺;建立了少花龙葵中3种生物碱的HPLC含量测定方法,结果6个产地中少花龙葵生物碱含量最高的为越南地区,平均值为4666.39μg·g^(-1);少花龙葵果实、叶、茎中生物碱含量平均值分别为3472.58、1990.67、856.79μg·g^(-1)。结论HPLC指纹图谱可用于少花龙葵质量控制;不同产地不同药用部位少花龙葵生物碱含量有所不同,越南太平省地区的生物碱含量较高;果实中的生物碱成分较丰富,叶次之,茎中的生物碱成分相对较少。; 辛灵怡杨洋梅全喜陈琴华杨光义; 关键词：少花龙葵指纹图谱生物碱

ICP-MS法结合化学计量学分析甘松不同药用部位无机元素的差异: 2024年; 建立电感耦合等离子体质谱法(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)同时测定甘松不同药用部位中25种无机元素.通过ICP-MS对甘松样品中的25个无机元素进行定量分析,并运用主成分分析(Principal Component Analysis,PCA)和正交偏最小二乘判别分析(Orthogonal Partial Least Squares Discriminant Analysis,OPLS-DA)方法综合分析评估甘松不同药用部位的无机元素分布特征.结果显示:常量元素K,Ca,Na和Mg在甘松各部位中质量分数均较高,叶中的K,Ca质量分数分别为根及根茎中的1.57和1.19倍.微量元素及其他元素在根及根茎的丰富度高于叶部.OPLS-DA分析表明:Al,K,Fe,Na,Ca为甘松的特征元素,根及根茎中Na,Al,Fe的质量分数分别为叶部的3.15,2.71和2.48倍.青海省久治县索呼日麻乡、黄南州河南县赛尔龙乡、果洛州久治县智青松多镇,四川省阿坝州红原县邛溪镇、麦洼乡、阿木乡、安曲镇、若尔盖县班佑乡以及甘肃省甘南州玛曲县欧拉镇的根及根茎样品中As元素超出现行《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》限度.甘松不同药用部位独特的组成特征可为甘松药材的质量控制及安全性评价提供依据.; 丰日落土比林场额其小里罗江李文兵刘圆钟海蓉李莹; 关键词：不同药用部位无机元素电感耦合等离子体质谱法

HPLC法测定杨梅树不同药用部位的杨梅苷含量: 2024年; 目的建立一种测定杨梅树不同药用部位杨梅苷含量的HPLC方法,并对野生杨梅树不同药用部位的杨梅苷含量进行测定。方法采收并加工3批杨梅树的不同药用部位,包括根木质部、根韧皮部、树韧皮部、枝韧皮部、枝木质部、叶和果,采用HPLC法,以Ultimate XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液(20∶80)为流动相,流速1 mL/min,柱温40℃,进样量10μL,检测波长260 nm,建立测定杨梅树不同药用部位中杨梅苷含量的定量分析方法,并对杨梅树不同药用部位的杨梅苷含量进行测定。结果杨梅苷在3.891 8~194.590 0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),精密度、稳定性、重复性检测结果 RSD均低于3%,平均加样回收率为97.703 5%,RSD为2.271 3%。杨梅树不同药用部位的杨梅苷含量在0.043 0%~13.917 0%,其中以韧皮部和叶含量较高,杨梅苷含量由高到低的部位为:树韧皮部>根韧皮部>枝韧皮部>叶>枝木质部≈根木质部>果实。果实中杨梅苷含量随着果实成熟逐渐下降。结论本研究建立的杨梅苷含量测定方法简便快速,专属性强,可用于杨梅树中杨梅苷的含量测定。该方法明确了杨梅树不同药用部位中杨梅苷含量的分布,其中以韧皮部和叶的含量最高,这为杨梅树修枝剪叶所产生的大量枝条再利用和杨梅树深入开发奠定实验基础。; 刘娥邹福贤范世明; 关键词：杨梅杨梅苷 HPLC 不同药用部位

当归不同药用部位的本草考证、化学成分、药理作用研究概况被引量：6: 2024年; 当归具有良好的药用价值和重要的生物活性,目前国内外就其化学成分、药理活性、作用机制及临床应用等方面开展了广泛研究。当归入药自古就有全归、归头、归身、归尾之分,且功效各有侧重,即“头止血、身养血、尾活血、归和血”。现代研究也从化学成分、药理活性、作用机制等方面揭示了这一理论的科学内涵。就当归不同药用部位的本草考证、化学成分、药理活性等方面的研究展开综述,以期为开展当归不同药用部位的深入研究提供参考和依据。; 魏江霞李越峰杨秀娟杨秀娟杨志军李硕郭晶晶; 关键词：当归不同药用部位本草考证化学成分药理活性

金露梅不同药用部位6种黄酮类成分的含量比较: 2024年; 目的建立同时测定金露梅叶、花、果和枝4个不同药用部位黄酮类成分儿茶素、槲皮素-3-O-(6''-没食子酰基)-β-D-半乳糖苷、金丝桃苷、异槲皮苷、萹蓄苷和银锻苷含量的方法,并对不同部位含量结果进行比较。方法采用Agilent Poroshell 120 PFP色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.7μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,切换检测波长分别为280 nm和354 nm,柱温为30℃,流速为0.8 mL·min^(-1)。采用柱状图及堆积柱状图表征不同药用部位6种化学成分的含量差异,Chiplot科研绘图平台对不同化学成分含量进行Spearman相关性分析。结果6种化学成分的总含量在不同部位的分布为:花>叶>果>枝,Spearman相关性分析结果表明,金露梅中异槲皮苷和金丝桃苷、异槲皮苷和银锻苷、金丝桃苷和银锻苷的含量具有较强的正相关性,相关系数分别为0.98、0.93和0.93。结论该研究结果可为金露梅质量控制、临床应用和资源的合理开发利用提供依据。; 李永生耿飞飞陈志永任慧胡静鲁文静崔小敏; 关键词：金露梅不同药用部位黄酮

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